vol.27 n°4 - décembre 2016 - Fritz Jahr et le concept de la bioéthique globale intégrative (Bulletin de Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences)

ISBD Public [n° ou bulletin]  est un bulletin de Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences vol.27 n°4 - décembre 2016 - Fritz Jahr et le concept de la bioéthique globale intégrative [revue] . - 2016. Pour ce numéro les articles sont en anglais et en espagnol Langues : Français Mots-clés : bioéthique [n° ou bulletin]  est un bulletin de Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences Titre : vol.27 n°4 - décembre 2016 - Fritz Jahr et le concept de la bioéthique globale intégrative Type de document : revue Année de publication : 2016 Note générale : Pour ce numéro les articles sont en anglais et en espagnol Langues : Français Mots-clés : bioéthique

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La « vertu » des directives anticipées / C. Abettan in Ethique et santé, vol.14 n°1 (mars 2017)

ISBD Public [article] La « vertu » des directives anticipées [revue] / C. Abettan, Auteur . - 2017 . - p.42-48. Langues : Français in Ethique et santé > vol.14 n°1 (mars 2017) . - p.42-48 Mots-clés : Aristote bioéthique directive anticipée éthique fin de vie vertu Résumé : Les directives anticipées, mises en place par la loi Leonetti, sont des instructions écrites exprimant les souhaits d’une personne relativement à sa fin de vie. L’objectif de cet article est d’expliciter les fondements philosophiques qui légitiment ces directives. Le plus souvent, c’est le principe du respect de l’autonomie qui est convoqué. Cependant, ce principe ne permet pas de rendre compte de certains aspects des directives anticipées. Il conduit même à considérer les directives ne faisant que mentionner une valeur ou une vertu importante pour leur auteur comme des directives inexploitables. Nous proposons alors de mobiliser le cadre de lecture de l’éthique de la vertu pour proposer un point de vue alternatif sur les directives anticipées, et en particulier sur celles, jugées plus problématiques que bénéfiques, qui recourent à des valeurs très générales. [article]  in Ethique et santé > vol.14 n°1 (mars 2017) . - p.42-48 Titre : La « vertu » des directives anticipées Type de document : revue Auteurs : C. Abettan, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.42-48 Langues : Français Mots-clés : Aristote bioéthique directive anticipée éthique fin de vie vertu Résumé : Les directives anticipées, mises en place par la loi Leonetti, sont des instructions écrites exprimant les souhaits d’une personne relativement à sa fin de vie. L’objectif de cet article est d’expliciter les fondements philosophiques qui légitiment ces directives. Le plus souvent, c’est le principe du respect de l’autonomie qui est convoqué. Cependant, ce principe ne permet pas de rendre compte de certains aspects des directives anticipées. Il conduit même à considérer les directives ne faisant que mentionner une valeur ou une vertu importante pour leur auteur comme des directives inexploitables. Nous proposons alors de mobiliser le cadre de lecture de l’éthique de la vertu pour proposer un point de vue alternatif sur les directives anticipées, et en particulier sur celles, jugées plus problématiques que bénéfiques, qui recourent à des valeurs très générales.

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Vers la régulation de l’intelligence artificielle par la garantie humaine / Pauline Granger in Revue générale de droit médical, n°75 (juin 2020)

ISBD Public [article] Vers la régulation de l’intelligence artificielle par la garantie humaine [revue] / Pauline Granger, Auteur ; David Gruson, Auteur . - 2020 . - p.315-328. Langues : Français in Revue générale de droit médical > n°75 (juin 2020) . - p.315-328 Mots-clés : bioéthique données de santé garantie IA intelligence artificielle soin Résumé : L'article 11 du projet de loi relatif à la bioéthique entend encadrer les conditions d’utilisation d’un traitement algorithmique de données massives lors d’un acte de soin. Il introduit la notion de « garantie humaine ». Cette garantie humaine prévoit non seulement une information du patient sur le traitement algorithmique de ses données dans l’acte de soin, mais aussi l’intervention humaine dans le fonctionnement de l’intelligence artificielle. David Gruson, à l’origine de ce principe, expose dans cet entretien la naissance de ce concept, son introduction dans le projet de loi relatif à la bioéthique, les modalités et les conditions de son application. [article]  in Revue générale de droit médical > n°75 (juin 2020) . - p.315-328 Titre : Vers la régulation de l’intelligence artificielle par la garantie humaine Type de document : revue Auteurs : Pauline Granger, Auteur ; David Gruson, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.315-328 Langues : Français Mots-clés : bioéthique données de santé garantie IA intelligence artificielle soin Résumé : L'article 11 du projet de loi relatif à la bioéthique entend encadrer les conditions d’utilisation d’un traitement algorithmique de données massives lors d’un acte de soin. Il introduit la notion de « garantie humaine ». Cette garantie humaine prévoit non seulement une information du patient sur le traitement algorithmique de ses données dans l’acte de soin, mais aussi l’intervention humaine dans le fonctionnement de l’intelligence artificielle. David Gruson, à l’origine de ce principe, expose dans cet entretien la naissance de ce concept, son introduction dans le projet de loi relatif à la bioéthique, les modalités et les conditions de son application.

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Vers la généralisation de la carte d'identité génétique de l'« humain » / Bérengère Legros in Revue générale de droit médical, n°73 (décembre 2019)

ISBD Public [article] Vers la généralisation de la carte d'identité génétique de l'« humain » [revue] / Bérengère Legros, Auteur . - 2019 . - p.191-218. Langues : Français in Revue générale de droit médical > n°73 (décembre 2019) . - p.191-218 Mots-clés : bioéthique dépistage DPI diagnostic pré-implantatoire DPNI dépistage prénatal non invasif droit génétique médecine génomique préconceptionnel séquençage test Résumé : Le séquençage à très haut débit du génome humain révolutionne la pratique de la génétique. Ses potentialités réinterrogent le droit de la bioéthique dont la réforme est en préparation. Il découle de la phase de réflexion consultative qui s'est achevée au premier semestre 2019 des volontés d'étendre les champs matériel et personnel de l'examen des caractéristiques génétiques : élargissement du champ d'investigation du diagnostic prénatal non invasif (DPNI) et de celui des tests néonataux, création d'un diagnostic préconceptionnel pour tous les couples en âge de procréer et dépistage de l'ensemble de la population dans une logique préventive. Les enjeux autour des volontés de généraliser ainsi la carte d'identité génétique de l'« humain » y compris post mortem sont multiples : d'ordre éthique, juridique, scientifique et médico-économique. Ils portent sur les informations pouvant être obtenues et leur interprétation, immédiate ou dans un futur proche voire plus lointain pour la personne ainsi que sur leur partage dans un objectif de santé publique. Cette réforme s'inscrit dans le sillon du plan France Médecine Génomique 2025 qui a pour objectif d'intégrer le séquençage à haut débit du génome humain dans la pratique clinique non seulement pour des indications validées mais aussi pour la population générale. Le législateur français est sollicité pour construire un nouveau modèle de rapport de la société à la génétique tout en préservant les droits de l'Homme. Le projet de loi relatif à la bioéthique adopté par l'Assemblée nationale en première lecture le 15 octobre 2019, s'éloigne a priori de cette généralisation, semblant opter pour une « politique des petits pas ». [article]  in Revue générale de droit médical > n°73 (décembre 2019) . - p.191-218 Titre : Vers la généralisation de la carte d'identité génétique de l'« humain » Type de document : revue Auteurs : Bérengère Legros, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.191-218 Langues : Français Mots-clés : bioéthique dépistage DPI diagnostic pré-implantatoire DPNI dépistage prénatal non invasif droit génétique médecine génomique préconceptionnel séquençage test Résumé : Le séquençage à très haut débit du génome humain révolutionne la pratique de la génétique. Ses potentialités réinterrogent le droit de la bioéthique dont la réforme est en préparation. Il découle de la phase de réflexion consultative qui s'est achevée au premier semestre 2019 des volontés d'étendre les champs matériel et personnel de l'examen des caractéristiques génétiques : élargissement du champ d'investigation du diagnostic prénatal non invasif (DPNI) et de celui des tests néonataux, création d'un diagnostic préconceptionnel pour tous les couples en âge de procréer et dépistage de l'ensemble de la population dans une logique préventive. Les enjeux autour des volontés de généraliser ainsi la carte d'identité génétique de l'« humain » y compris post mortem sont multiples : d'ordre éthique, juridique, scientifique et médico-économique. Ils portent sur les informations pouvant être obtenues et leur interprétation, immédiate ou dans un futur proche voire plus lointain pour la personne ainsi que sur leur partage dans un objectif de santé publique. Cette réforme s'inscrit dans le sillon du plan France Médecine Génomique 2025 qui a pour objectif d'intégrer le séquençage à haut débit du génome humain dans la pratique clinique non seulement pour des indications validées mais aussi pour la population générale. Le législateur français est sollicité pour construire un nouveau modèle de rapport de la société à la génétique tout en préservant les droits de l'Homme. Le projet de loi relatif à la bioéthique adopté par l'Assemblée nationale en première lecture le 15 octobre 2019, s'éloigne a priori de cette généralisation, semblant opter pour une « politique des petits pas ».

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Vent de liberté individuelle sur la procréation / Lucile Lambert Garrel in Revue droit et santé La revue juridique des entreprises de santé, n°86/2018 (novembre 2018)

ISBD Public [article] Vent de liberté individuelle sur la procréation [revue] / Lucile Lambert Garrel, Auteur . - 2018 . - p.901-904. Langues : Français in Revue droit et santé La revue juridique des entreprises de santé > n°86/2018 (novembre 2018) . - p.901-904 Mots-clés : autonomie bioéthique femme GPA gestation pour autrui PMA procréation médicalement assistée post mortem Résumé : Ce document commente le texte : CCNE, avis 129, 25 septembre 2018 [article]  in Revue droit et santé La revue juridique des entreprises de santé > n°86/2018 (novembre 2018) . - p.901-904 Titre : Vent de liberté individuelle sur la procréation Type de document : revue Auteurs : Lucile Lambert Garrel, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.901-904 Langues : Français Mots-clés : autonomie bioéthique femme GPA gestation pour autrui PMA procréation médicalement assistée post mortem Résumé : Ce document commente le texte : CCNE, avis 129, 25 septembre 2018

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VALEURS ET ATTITUDES DANS LE DEVELOPPEMENT DES SCIENCES in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences, Nº4 (DECEMBRE 1995)

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Le transhumanisme face au droit et à l’éthique de Jean Carbonnier / Q. Le Pluard in Ethique et santé, vol.16 n°1 (mars 2019)

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TEXTE DE L'ACCORD DE COOPERATION PORTANT CREATION D'UN COMITE CONSULTATIF DE BIOETHIQUE in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences, VOLUME 5 Nº 4 (1994)

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tests genetiques et emploi propositions a l'occasion de la revision des lois debioethique in Médecine et droit, nº42 (mai juin 2000)

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TECHNIQUES DE P.M.A ET COROLLAIRES BIOETHIQUES in Les dossiers de l'obstétrique, nº 187 (septembre 1991)

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LE SYSTEME JURIDIQUE PRIS DE COURT PAR L'ESSOR DES BIOTECHNIQUES in Objectif soins & management, Nº 7 (NOVEMBRE 1992)

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UN SYMPOSIUM SUR LA BIETIQUE A BARCELONE (27 et 28 AVRIL 1991) in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences, VOLUME 3 (1992)

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la sante un enjeu de societe, les enjeux de la bioethique in sciences humaines hors série, hors serie n°48 (avril mai 2005)

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LA SANTE DE L'ENFANT A NAITRE VERS L'ENFANT PARFAIT ? in Médecine et droit, Nº 15 (NOVEMBRE DECEMBRE 1995)

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le role du parlement dans l'elaboration des lois de bioethique in Revue générale de droit médical, nº29 (decembre 2008)

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