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opioides et fin de vie mauvais menage ou crainte injustifiee in JALMALV jusqu'à la mort accompagner la vie, nº95 (décembre 2008)
[article] opioides et fin de vie mauvais menage ou crainte injustifiee [revue] . - 2008 . - p.79.81.
in JALMALV jusqu'à la mort accompagner la vie > nº95 (décembre 2008) . - p.79.81
Mots-clés : domicile
fin de vie
opioïde[article]
in JALMALV jusqu'à la mort accompagner la vie > nº95 (décembre 2008) . - p.79.81
Titre : opioides et fin de vie mauvais menage ou crainte injustifiee Type de document : revue Année de publication : 2008 Article en page(s) : p.79.81 Mots-clés : domicile
fin de vie
opioïdeExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00026862 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Les opiacés dans la stratégie de la prise en charge de la douleur postopératoire en 2020 ? / Gilles Lebuffe in Le praticien en anesthésie réanimation, vol.24 n°2 (avril 2020)
[article] Les opiacés dans la stratégie de la prise en charge de la douleur postopératoire en 2020 ? [revue] / Gilles Lebuffe, Auteur . - 2020 . - p.85-90.
Langues : Français
in Le praticien en anesthésie réanimation > vol.24 n°2 (avril 2020) . - p.85-90
Mots-clés : addiction
douleur postopératoire
opioïdeRésumé : La prise en charge de la douleur a un impact significatif sur les suites postopératoires. Les opoïdes constituent un traitement de recours de la douleur postopératoire. Leur prescription reste actuelle pour contrôler les douleurs sévères dans le cadre d’une prescription multimodale. La voie orale doit être privilégiée. L’administration auto contrôlée est la référence par voie intraveineuse. D’autres formes galéniques (sublingual, transcutanée) ont été récemment proposées. En raison du risque de mésusage et d’abus, une attention particulière doit être portée à la durée de prescription et notamment pour le tramadol dont la prescription a largement augmenté en France. [article]
in Le praticien en anesthésie réanimation > vol.24 n°2 (avril 2020) . - p.85-90
Titre : Les opiacés dans la stratégie de la prise en charge de la douleur postopératoire en 2020 ? Type de document : revue Auteurs : Gilles Lebuffe, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.85-90 Langues : Français Mots-clés : addiction
douleur postopératoire
opioïdeRésumé : La prise en charge de la douleur a un impact significatif sur les suites postopératoires. Les opoïdes constituent un traitement de recours de la douleur postopératoire. Leur prescription reste actuelle pour contrôler les douleurs sévères dans le cadre d’une prescription multimodale. La voie orale doit être privilégiée. L’administration auto contrôlée est la référence par voie intraveineuse. D’autres formes galéniques (sublingual, transcutanée) ont été récemment proposées. En raison du risque de mésusage et d’abus, une attention particulière doit être portée à la durée de prescription et notamment pour le tramadol dont la prescription a largement augmenté en France. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00034361 Rev Revue Centre de documentation Présentoir Disponible La morphine, les systèmes opioïdes et la douleur / Bernard Calvino in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.20 n°2 (mars 2019)
[article] La morphine, les systèmes opioïdes et la douleur [revue] / Bernard Calvino, Auteur . - 2019 . - p.63-77.
Langues : Français
in Douleurs évaluation diagnostic Traitement > vol.20 n°2 (mars 2019) . - p.63-77
Mots-clés : douleur
morphine
opioïde
pharmacologieRésumé : La morphine est un alkaloïde de l’ergot de seigle qui exerce ses propriétés antalgiques en se liant sélectivement au récepteur opioïde μ (MOR). Trois autres types de récepteurs opioïdes ont été décrits : δ (DOR), κ (KOR) et Opioid receptor--like1/Nocieptin opioid receptor (ORL1/NOP). À chaque type de récepteur opioïde est associé un ou plusieurs agonistes endogènes plus ou moins spécifiques, peptides opioïdes classés en quatre familles : les enképhalines, les endorphines, les dynorphines et la nociceptine (N/OFQ). Ces récepteurs font tous partie de la grande famille des « Récepteurs Couplés à une Protéine G » (RCPG), associés à un système de transduction intracellulaire dont certains éléments constituent des cibles pharmacologiques pour identifier des molécules antalgiques ne présentant pas les effets secondaires des opioïdes pris chroniquement (constipation, dépression respiratoire, tolérance, dépendance) : la β-arrestine-2, Raf-1, le canal potassique TREK-1. Les récepteurs opioïdes peuvent se dimériser et former des récepteurs homodimères (MOR/MOR, par exemple) ou hétérodimères (KOR/DOR par exemple) dont les propriétés pharmacologiques diffèrent des récepteurs monomères. Les gènes des récepteurs opioïdes peuvent présenter des changements de séquence de bases codantes (exons) du fait qu’ils peuvent subir un épissage alternatif entraînant une modification de leur séquence peptidique et donc de leur structure, et peuvent aussi présenter des mutations ; ces modifications peuvent également entraîner un changement de leurs propriétés pharmacologiques. Les peptides enképhalinergiques sont des messagers chimiques dans les synapses opioïdergiques et sont dégradées par deux enzymes peptidasiques. On peut inhiber cette dégradation, et donc augmenter considérablement cette concentration synaptique en enképhalines, en bloquant pharmacologiquement l’activité des deux enzymes par des inhibiteurs mixtes actif sur les deux enzymes, inhibiteurs doubles des enképhalinases (dual enkephalinases [DENK]). Ces inhibiteurs doubles sont de puissants analgésiques en cours de développement clinique. La pharmacologie des récepteurs DOR, KOR et ORL1/NOP est spécifique pour chaque type de récepteur et diffère de celle du récepteur MOR. Note de contenu : [Dossier] Opiacés en France [article]
in Douleurs évaluation diagnostic Traitement > vol.20 n°2 (mars 2019) . - p.63-77
Titre : La morphine, les systèmes opioïdes et la douleur Type de document : revue Auteurs : Bernard Calvino, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.63-77 Langues : Français Mots-clés : douleur
morphine
opioïde
pharmacologieRésumé : La morphine est un alkaloïde de l’ergot de seigle qui exerce ses propriétés antalgiques en se liant sélectivement au récepteur opioïde μ (MOR). Trois autres types de récepteurs opioïdes ont été décrits : δ (DOR), κ (KOR) et Opioid receptor--like1/Nocieptin opioid receptor (ORL1/NOP). À chaque type de récepteur opioïde est associé un ou plusieurs agonistes endogènes plus ou moins spécifiques, peptides opioïdes classés en quatre familles : les enképhalines, les endorphines, les dynorphines et la nociceptine (N/OFQ). Ces récepteurs font tous partie de la grande famille des « Récepteurs Couplés à une Protéine G » (RCPG), associés à un système de transduction intracellulaire dont certains éléments constituent des cibles pharmacologiques pour identifier des molécules antalgiques ne présentant pas les effets secondaires des opioïdes pris chroniquement (constipation, dépression respiratoire, tolérance, dépendance) : la β-arrestine-2, Raf-1, le canal potassique TREK-1. Les récepteurs opioïdes peuvent se dimériser et former des récepteurs homodimères (MOR/MOR, par exemple) ou hétérodimères (KOR/DOR par exemple) dont les propriétés pharmacologiques diffèrent des récepteurs monomères. Les gènes des récepteurs opioïdes peuvent présenter des changements de séquence de bases codantes (exons) du fait qu’ils peuvent subir un épissage alternatif entraînant une modification de leur séquence peptidique et donc de leur structure, et peuvent aussi présenter des mutations ; ces modifications peuvent également entraîner un changement de leurs propriétés pharmacologiques. Les peptides enképhalinergiques sont des messagers chimiques dans les synapses opioïdergiques et sont dégradées par deux enzymes peptidasiques. On peut inhiber cette dégradation, et donc augmenter considérablement cette concentration synaptique en enképhalines, en bloquant pharmacologiquement l’activité des deux enzymes par des inhibiteurs mixtes actif sur les deux enzymes, inhibiteurs doubles des enképhalinases (dual enkephalinases [DENK]). Ces inhibiteurs doubles sont de puissants analgésiques en cours de développement clinique. La pharmacologie des récepteurs DOR, KOR et ORL1/NOP est spécifique pour chaque type de récepteur et diffère de celle du récepteur MOR. Note de contenu : [Dossier] Opiacés en France Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00032617 Rev Ouvrage Centre de documentation Présentoir Exclu du prêt Mauvais usage des morphiniques en analgésie / Frédéric Adam in Le praticien en anesthésie réanimation, vol.21 n°1 (février 2017)
[article] Mauvais usage des morphiniques en analgésie [revue] / Frédéric Adam, Auteur . - 2017 . - p.36-40.
Langues : Français
in Le praticien en anesthésie réanimation > vol.21 n°1 (février 2017) . - p.36-40
Mots-clés : addiction
douleur chronique
mésusage
opioïdeRésumé : La consommation de morphiniques pour le traitement des douleurs chroniques a augmenté considérablement en Amérique du Nord et de façon variable en Europe. Cette augmentation a notamment concerné les patients ayant des douleurs chroniques non cancéreuses. Le nombre de décès par overdose en rapport avec cette prescription a augmenté parallèlement. Pour pallier au risque inhérent à un usage excessif et inapproprié des morphiniques, il est recommandé que leur prescription pour les douleurs non cancéreuses ne s’effectue qu’après échec des autres traitements antalgiques, dans le cadre d’une prise en charge globale et après avoir informé le patient des objectifs et des limites du traitement. Une évaluation de la prescription doit être fait dans les mois suivants. Le risque d’addiction doit également être évalué et pris en charge en collaboration avec des addictologues. [article]
in Le praticien en anesthésie réanimation > vol.21 n°1 (février 2017) . - p.36-40
Titre : Mauvais usage des morphiniques en analgésie Type de document : revue Auteurs : Frédéric Adam, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.36-40 Langues : Français Mots-clés : addiction
douleur chronique
mésusage
opioïdeRésumé : La consommation de morphiniques pour le traitement des douleurs chroniques a augmenté considérablement en Amérique du Nord et de façon variable en Europe. Cette augmentation a notamment concerné les patients ayant des douleurs chroniques non cancéreuses. Le nombre de décès par overdose en rapport avec cette prescription a augmenté parallèlement. Pour pallier au risque inhérent à un usage excessif et inapproprié des morphiniques, il est recommandé que leur prescription pour les douleurs non cancéreuses ne s’effectue qu’après échec des autres traitements antalgiques, dans le cadre d’une prise en charge globale et après avoir informé le patient des objectifs et des limites du traitement. Une évaluation de la prescription doit être fait dans les mois suivants. Le risque d’addiction doit également être évalué et pris en charge en collaboration avec des addictologues. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00030557 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible indications efficacite et tolerance de la methadone sur les douleurs, cancereuses experience de l'equipe du CETD de l'IGR en 2008 in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.12 nº5 (octobre 2011)
[article] indications efficacite et tolerance de la methadone sur les douleurs, cancereuses experience de l'equipe du CETD de l'IGR en 2008 [revue] . - 2011 . - p.242.248.
in Douleurs évaluation diagnostic Traitement > vol.12 nº5 (octobre 2011) . - p.242.248
Mots-clés : cancer
douleur
méthadone
neuropathique
opioïde[article]
in Douleurs évaluation diagnostic Traitement > vol.12 nº5 (octobre 2011) . - p.242.248
Titre : indications efficacite et tolerance de la methadone sur les douleurs, cancereuses experience de l'equipe du CETD de l'IGR en 2008 Type de document : revue Année de publication : 2011 Article en page(s) : p.242.248 Mots-clés : cancer
douleur
méthadone
neuropathique
opioïdeExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00026552 Rev Ouvrage Centre de documentation Archive Disponible Impact des antalgiques opioïdes sur la sexualité des femmes suivies pour des douleurs chroniques non cancéreuses / I. Berrahal in Sexologies, vol.28 n°2 (avril juin 2019)
Permalink'hyperalgésie induite par les opioïdes / Bernard Calvino in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vOL 14 n°5 (octobre 2013)
PermalinkGestion des opioïdes forts / Faustine Colin in La revue du praticien - Médecine générale, n°981 (mai 2017)
PermalinkLe fossé mondial de la douleur : déséquilibre entre Nord et SUD / Alain Serrie in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.20 n°2 (mars 2019)
PermalinkFaut-il avoir peur du Tramadol ? / Axel Maurice-Szamburski in Le praticien en anesthésie réanimation, vol.25 n°3 (juin 2021)
PermalinkDouleurs cancéreuses par excès de nociception chez l'adulte, mise au point sur les recommandations concernant les traitements antalgiques médicamenteux in Annales françaises d'anesthésie réanimation, Nº6 vol 26 (juin 2007)
Permalinkdouleur et opioides forts des recommandations d'experts aux nouvelles réflexions du bon usage des opioïdes / Rodrigue Deleens in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.16 n°5 (octobre 2015)
PermalinkDouleur à composante émotionnelle envahissante / Jean-Pierre Bénézech in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.20 n°5 (octobre 2019)
Permalink[Dossier] Pharmacodépendance et sevrage / Thierry Pennable in L'Infirmière libérale magazine, n°344 (février 2018)
PermalinkDans la douleur rebelle du cancer : la méthadone bien sûre ? Bien sûr ! / Philippe Poulain in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.18 n°4 (septembre 2017)
Permalink
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