[article] Actualité pharamaceutiques [revue] / O. Romain, Auteur . - 2023 . - p.79-82. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.36 n°2 (avril 2023) . - p.79-82 Mots-clés : | pharmacologie
| Résumé : | Cette rubrique recueille des donnée de l'Agence nationale de sécurité de médicament et des produits de santé (ANSM), de la Haute Autorité de Santé (HAS), de la Commission de Transparence (CT) avec le Service Médical Rendu (SMR) et l'Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR), de la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologie de santé indications remboursables (CNEDiMTS), De l'European Médicines Agency (EMA), et de son Comité pour l'évaluation des risques en matières de pharmacovigilance ; le Pharmacovigilance Risk Assessment Comittee (PRAC), du bulletin Infovac-France, du Haut Conseil de Santé Publique (HCSP), de l'European Food Safety Authority, (EFSA), du Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV) Régions Bourgogne Franche-Comté et Grand Est, du Vidal, de l'Officiel du Médicament, du Journal Officiel [JO). Elle a pour but de prévenir des modifications d'autorisations de mise sur le marché (AMM), de résumé des caractéristiques du produit (RCP), de service médicale rendu (SMR), d'autorisation temporaire d'utilisation(ATU), des nouveaux protocoles d'utilisation thérapeutiques et de recueil d'informations [PUT), de la commercialisation de nouvelles molécules, de changements de présentation, d'alertes sanitaires, alimentaires, des nouvelles inscription de produits sur la liste des produits et prestations remboursables (LPPR). |
[article] in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.36 n°2 (avril 2023) . - p.79-82 Titre : | Actualité pharamaceutiques | Type de document : | revue | Auteurs : | O. Romain, Auteur | Année de publication : | 2023 | Article en page(s) : | p.79-82 | Langues : | Français | Mots-clés : | pharmacologie
| Résumé : | Cette rubrique recueille des donnée de l'Agence nationale de sécurité de médicament et des produits de santé (ANSM), de la Haute Autorité de Santé (HAS), de la Commission de Transparence (CT) avec le Service Médical Rendu (SMR) et l'Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR), de la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologie de santé indications remboursables (CNEDiMTS), De l'European Médicines Agency (EMA), et de son Comité pour l'évaluation des risques en matières de pharmacovigilance ; le Pharmacovigilance Risk Assessment Comittee (PRAC), du bulletin Infovac-France, du Haut Conseil de Santé Publique (HCSP), de l'European Food Safety Authority, (EFSA), du Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV) Régions Bourgogne Franche-Comté et Grand Est, du Vidal, de l'Officiel du Médicament, du Journal Officiel [JO). Elle a pour but de prévenir des modifications d'autorisations de mise sur le marché (AMM), de résumé des caractéristiques du produit (RCP), de service médicale rendu (SMR), d'autorisation temporaire d'utilisation(ATU), des nouveaux protocoles d'utilisation thérapeutiques et de recueil d'informations [PUT), de la commercialisation de nouvelles molécules, de changements de présentation, d'alertes sanitaires, alimentaires, des nouvelles inscription de produits sur la liste des produits et prestations remboursables (LPPR). |
|