vol.33 n°6 décembre 2020 vol.34 n°1 février 2021 vol.34 n°2 avril 2021 vol.34 n°3 juin 2021 vol.34 n°4 août 2021 vol.34 n°5 octobre 2021 vol.34 n°6 décembre 2021 journal de pédiatrie et de puériculture . vol.34 n°3 Mention de date :  juin 2021 Paru le :  01/05/2021

Dépouillements

Prise en charge de la neuropathie optique inflammatoire de l’enfant / E. Cheuret in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.34 n°3 (juin 2021)

ISBD Public [article] Prise en charge de la neuropathie optique inflammatoire de l’enfant [revue] / E. Cheuret, Auteur ; P. Meyer, Auteur ; F. Varenne, Auteur . - 2021 . - p.115-121. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.34 n°3 (juin 2021) . - p.115-121 Mots-clés : enfant neuropathie névrite sclérose en plaques Résumé : La neuropathie optique inflammatoire de l’enfant uni- ou bilatérale est une pathologie récurrente à défaut d’être fréquente. Elle associe le plus souvent une baisse d’acuité visuelle et des céphalées parfois peu spécifiques chez l’enfant. Le diagnostic requiert un avis ophtalmologique soigneux et urgent qui précisera l’acuité visuelle, le réflexe pupillaire, le fond d’œil, un champ visuel et la vision des couleurs. Parfois, des potentiels évoqués visuels qui sont sensibles seront nécessaires pour la confirmation diagnostique. Une fois le diagnostic clair confirmé, le traitement est urgent car le risque fonctionnel est important (perte d’acuité visuelle, de la vision des couleurs, des reliefs, diminution de la sensibilité aux contrastes…). Des bolus de corticoïdes à 30 mg/kg/j, (dose maximale d’1 g/j) seront institués pendant 3jours en général. Le bilan paraclinique doit être déroulé dans le même temps avec de la biologie dont la ponction lombaire et une IRM orbites et encéphale (et si possible la moelle). Il permettra de séparer les névrites auto inflammatoires post-infectieuses, des maladies neuro-inflammatoires (sclérose en plaques, atteinte en lien avec des anticorps spécifiques, des maladies auto-immunes…) qui demanderont un avis spécialisé pour discuter un traitement de fond. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.34 n°3 (juin 2021) . - p.115-121 Titre : Prise en charge de la neuropathie optique inflammatoire de l’enfant Type de document : revue Auteurs : E. Cheuret, Auteur ; P. Meyer, Auteur ; F. Varenne, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.115-121 Langues : Français Mots-clés : enfant neuropathie névrite sclérose en plaques Résumé : La neuropathie optique inflammatoire de l’enfant uni- ou bilatérale est une pathologie récurrente à défaut d’être fréquente. Elle associe le plus souvent une baisse d’acuité visuelle et des céphalées parfois peu spécifiques chez l’enfant. Le diagnostic requiert un avis ophtalmologique soigneux et urgent qui précisera l’acuité visuelle, le réflexe pupillaire, le fond d’œil, un champ visuel et la vision des couleurs. Parfois, des potentiels évoqués visuels qui sont sensibles seront nécessaires pour la confirmation diagnostique. Une fois le diagnostic clair confirmé, le traitement est urgent car le risque fonctionnel est important (perte d’acuité visuelle, de la vision des couleurs, des reliefs, diminution de la sensibilité aux contrastes…). Des bolus de corticoïdes à 30 mg/kg/j, (dose maximale d’1 g/j) seront institués pendant 3jours en général. Le bilan paraclinique doit être déroulé dans le même temps avec de la biologie dont la ponction lombaire et une IRM orbites et encéphale (et si possible la moelle). Il permettra de séparer les névrites auto inflammatoires post-infectieuses, des maladies neuro-inflammatoires (sclérose en plaques, atteinte en lien avec des anticorps spécifiques, des maladies auto-immunes…) qui demanderont un avis spécialisé pour discuter un traitement de fond.

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Infections à papillomavirus humains et lésions associées / Q. Lepiller in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.34 n°3 (juin 2021)

ISBD Public [article] Infections à papillomavirus humains et lésions associées [revue] / Q. Lepiller, Auteur ; L. Puget, Auteur ; A. Debernardi, Auteur . - 2021 . - p.122-129. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.34 n°3 (juin 2021) . - p.122-129 Mots-clés : cancer col de l'utérus HPV papillomavirus humain pédiatrie Résumé : Les papillomavirus humains (HPV) sont des pathogènes cutanéo-muqueux. Ils sont en particulier responsables de lésions bénignes ou malignes des muqueuses anogénitales et oropharyngées, dont l’une des formes les plus prévalentes est le cancer du col de l’utérus, lié à l’infection persistante par un HPV à haut risque (HPV-HR). En France, de récentes modifications ont été apportées dans le dépistage du cancer du col de l’utérus, avec l’introduction du test virologique de détection des HPV-HR chez les femmes âgées de 30 à 65 ans. L’autre volet de la prévention des cancers du col de l’utérus et d’une partie des pathologies HPV-induites repose sur la vaccination, désormais recommandée à l’adolescence à la fois chez les filles et les garçons, à l’aide du vaccin nonavalent. Pour l’enfant plus jeune, si les HPV sont avant tout impliqués dans des verrues cutanées, il ne faut pas méconnaître la possibilité d’atteintes muqueuses ou de formes infectieuses associées à des maladies génétiques. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.34 n°3 (juin 2021) . - p.122-129 Titre : Infections à papillomavirus humains et lésions associées Type de document : revue Auteurs : Q. Lepiller, Auteur ; L. Puget, Auteur ; A. Debernardi, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.122-129 Langues : Français Mots-clés : cancer col de l'utérus HPV papillomavirus humain pédiatrie Résumé : Les papillomavirus humains (HPV) sont des pathogènes cutanéo-muqueux. Ils sont en particulier responsables de lésions bénignes ou malignes des muqueuses anogénitales et oropharyngées, dont l’une des formes les plus prévalentes est le cancer du col de l’utérus, lié à l’infection persistante par un HPV à haut risque (HPV-HR). En France, de récentes modifications ont été apportées dans le dépistage du cancer du col de l’utérus, avec l’introduction du test virologique de détection des HPV-HR chez les femmes âgées de 30 à 65 ans. L’autre volet de la prévention des cancers du col de l’utérus et d’une partie des pathologies HPV-induites repose sur la vaccination, désormais recommandée à l’adolescence à la fois chez les filles et les garçons, à l’aide du vaccin nonavalent. Pour l’enfant plus jeune, si les HPV sont avant tout impliqués dans des verrues cutanées, il ne faut pas méconnaître la possibilité d’atteintes muqueuses ou de formes infectieuses associées à des maladies génétiques.

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Alopécie de l’enfant / K. Legal in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.34 n°3 (juin 2021)

ISBD Public [article] Alopécie de l’enfant [revue] / K. Legal, Auteur ; P. Plantin, Auteur . - 2021 . - p.130-146. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.34 n°3 (juin 2021) . - p.130-146 Mots-clés : alopécie enfant trichotillomanie Résumé : Le diagnostic positif et étiologique d’une alopécie chez l’enfant est important pour différencier les causes bénignes (également les plus fréquentes) pouvant prétendre à un traitement et ne devant pas inquiéter les parents à tort, des alopécies qui peuvent être le reflet d’une cause interne ou le premier signe clinique orientant vers une maladie syndromique. Nous proposons une classification en différenciant les alopécies de survenue congénitale ou précoce qui sont spécifiques de la période infantile, et les alopécies plus tardives survenant au cours de l’enfance ou de l’adolescence que l’on peut également retrouver chez l’adulte. Les signes dermoscopiques et histologiques des pathologies seront évoqués, ainsi que les anomalies cutanées ou atteintes d’autres organes permettant de poser le diagnostic. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.34 n°3 (juin 2021) . - p.130-146 Titre : Alopécie de l’enfant Type de document : revue Auteurs : K. Legal, Auteur ; P. Plantin, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.130-146 Langues : Français Mots-clés : alopécie enfant trichotillomanie Résumé : Le diagnostic positif et étiologique d’une alopécie chez l’enfant est important pour différencier les causes bénignes (également les plus fréquentes) pouvant prétendre à un traitement et ne devant pas inquiéter les parents à tort, des alopécies qui peuvent être le reflet d’une cause interne ou le premier signe clinique orientant vers une maladie syndromique. Nous proposons une classification en différenciant les alopécies de survenue congénitale ou précoce qui sont spécifiques de la période infantile, et les alopécies plus tardives survenant au cours de l’enfance ou de l’adolescence que l’on peut également retrouver chez l’adulte. Les signes dermoscopiques et histologiques des pathologies seront évoqués, ainsi que les anomalies cutanées ou atteintes d’autres organes permettant de poser le diagnostic.

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Syndrome d’acrogéria : à propos d’un cas / F.Z. Agharbi in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.34 n°3 (juin 2021)

ISBD Public [article] Syndrome d’acrogéria : à propos d’un cas [revue] / F.Z. Agharbi, Auteur ; S. Chiheb, Auteur . - 2021 . - p.147-149. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.34 n°3 (juin 2021) . - p.147-149 Mots-clés : atrophie PROGERIA vieillissement Résumé : L’acrogéria est un des syndromes classiques de vieillissement prématuré congénital regroupant le syndrome de Werner, le syndrome de progéria et le syndrome d’acrogéria. C’est un syndrome génétique extrêmement rare qui commence à la naissance ou peu après et dont la caractéristique principale est l’atrophie cutanée et des tissus sous-cutanés prédominant au niveau des extrémités. Son pronostic est bon vu l’absence d’atteinte viscérale. Nous rapportons un cas d’acrogéria chez une fille de 10 ans. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.34 n°3 (juin 2021) . - p.147-149 Titre : Syndrome d’acrogéria : à propos d’un cas Type de document : revue Auteurs : F.Z. Agharbi, Auteur ; S. Chiheb, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.147-149 Langues : Français Mots-clés : atrophie PROGERIA vieillissement Résumé : L’acrogéria est un des syndromes classiques de vieillissement prématuré congénital regroupant le syndrome de Werner, le syndrome de progéria et le syndrome d’acrogéria. C’est un syndrome génétique extrêmement rare qui commence à la naissance ou peu après et dont la caractéristique principale est l’atrophie cutanée et des tissus sous-cutanés prédominant au niveau des extrémités. Son pronostic est bon vu l’absence d’atteinte viscérale. Nous rapportons un cas d’acrogéria chez une fille de 10 ans.

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Cholécystite acalculeuse aiguë révélatrice de mononucléose infectieuse chez une adolescente de 12-ans. À propos d’une observation / E. Lobligeois in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.34 n°3 (juin 2021)

ISBD Public [article] Cholécystite acalculeuse aiguë révélatrice de mononucléose infectieuse chez une adolescente de 12-ans. À propos d’une observation [revue] / E. Lobligeois, Auteur ; A.E. Bogdan, Auteur ; G. Pogu, Auteur . - 2021 . - p.150-154. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.34 n°3 (juin 2021) . - p.150-154 Mots-clés : cholécystite MONONUCLEOSE Résumé : La mononucléose infectieuse (MNI) est courante dans la population pédiatrique. Sa présentation clinique est souvent stéréotypée chez les enfants plus âgés et les adolescents, avec une symptomatologie faite de fièvre (modérée à élevée), de maux de gorge, de fatigue et de lymphadénopathie. Biologiquement, la lymphocytose ainsi qu’une légère augmentation des tests hépatiques sont habituelles. Nous rapportons un cas de cholécystite acalculeuse aiguë comme présentation initiale de la MNI chez une adolescente de 12 ans dont les principales plaintes étaient des douleurs abdominales hautes et de la fièvre. Le diagnostic a été confirmé par la sérologie positive du virus d’Epstein-Barr et l’apparence typique de la vésicule biliaire à l’échographie abdominale. Nous rappelons aux cliniciens l’existence de cette association qui, selon nous, est probablement plus fréquente qu’on ne le pensait auparavant. L’évolution clinique de notre patiente a été spontanément favorable sous traitement symptomatique seul. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.34 n°3 (juin 2021) . - p.150-154 Titre : Cholécystite acalculeuse aiguë révélatrice de mononucléose infectieuse chez une adolescente de 12-ans. À propos d’une observation Type de document : revue Auteurs : E. Lobligeois, Auteur ; A.E. Bogdan, Auteur ; G. Pogu, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.150-154 Langues : Français Mots-clés : cholécystite MONONUCLEOSE Résumé : La mononucléose infectieuse (MNI) est courante dans la population pédiatrique. Sa présentation clinique est souvent stéréotypée chez les enfants plus âgés et les adolescents, avec une symptomatologie faite de fièvre (modérée à élevée), de maux de gorge, de fatigue et de lymphadénopathie. Biologiquement, la lymphocytose ainsi qu’une légère augmentation des tests hépatiques sont habituelles. Nous rapportons un cas de cholécystite acalculeuse aiguë comme présentation initiale de la MNI chez une adolescente de 12 ans dont les principales plaintes étaient des douleurs abdominales hautes et de la fièvre. Le diagnostic a été confirmé par la sérologie positive du virus d’Epstein-Barr et l’apparence typique de la vésicule biliaire à l’échographie abdominale. Nous rappelons aux cliniciens l’existence de cette association qui, selon nous, est probablement plus fréquente qu’on ne le pensait auparavant. L’évolution clinique de notre patiente a été spontanément favorable sous traitement symptomatique seul.

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