vol.27 n°1-2 - Innovations pédagogiques en éthique de la santé mars juin 2016 vol.27 n°3 - Vulnérabilité et capacité septembre 2016 vol.27 n°4 - Fritz Jahr et le concept de la bioéthique globale intégrative décembre 2016 vol.28 n°1 - La bioéthique dans l'espace francophone africain avril 2017 vol.28 n°2 - Risque et complexité juillet 2017 vol.28 n°3 - Données de masse en santé septembre 2017 vol.28 nº4 - Regards croisés sur l'embryon 40 ans après la loi Veil décembre 2017 Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences . vol.28 n°1 La bioéthique dans l'espace francophone africain Mention de date :  avril 2017 Paru le :  01/04/2017

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Chapitre 1. L’enfant malade et le secret médical en Afrique : de l’influence de la tradition au respect des normes juridiques / Philip Thierno Mbaye in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences, vol.28 n°1 (avril 2017)

ISBD Public [article] Chapitre 1. L’enfant malade et le secret médical en Afrique : de l’influence de la tradition au respect des normes juridiques [revue] / Philip Thierno Mbaye, Auteur . - 2017 . - p.17-33. Langues : Français in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.17-33 Mots-clés : Afrique enfant législation pratique culturelle secret médical tradition Résumé : Avec l’évolution des nouvelles technologies, la protection des droits du malade devient de plus en plus difficile. Les nouvelles méthodes de diagnostic et de traitement de la maladie quoique performantes, ont fini de pénétrer le patient au plus profond de son intimité, nécessitant un réel encadrement juridique afin de préserver le secret médical. L’appréhension qui est faite de celui-ci dépend des réalités sociales et culturelles du cadre géographique dans lequel on peut se situer. S’il est vrai que dans les sociétés occidentales, la consécration juridique et l’application du secret médical a fait l’objet de nombreuses jurisprudences, tel n’est pas le cas dans les sociétés africaines où la notion de secret est perçue autrement. Deux réalités s’affrontent : le droit au secret médical et l’influence de la tradition africaine par rapport à l’application de ce droit. Cette situation devient encore plus complexe lorsqu’il s’agit d’un enfant, un mineur incapable, qui doit être représenté dans ses décisions, et qui est particulièrement vulnérabilisé par la maladie. Son statut particulier dans la tradition africaine soulève donc nécessairement des interrogations relatives à l’application effective de son droit au secret médical. Les rapports entre ce dernier et les règles traditionnelles doivent alors être précisées, voire revisitées par les normes juridiques actuelles puisque l’enfant malade, personne particulièrement vulnérable, a droit à la protection de sa vie privée à travers le respect des informations confidentielles qui sont connues soit par le médecin, soit par le tradipraticien, dans l’exercice ou en dehors de l’exercice de leur profession. [article]  in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.17-33 Titre : Chapitre 1. L’enfant malade et le secret médical en Afrique : de l’influence de la tradition au respect des normes juridiques Type de document : revue Auteurs : Philip Thierno Mbaye, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.17-33 Langues : Français Mots-clés : Afrique enfant législation pratique culturelle secret médical tradition Résumé : Avec l’évolution des nouvelles technologies, la protection des droits du malade devient de plus en plus difficile. Les nouvelles méthodes de diagnostic et de traitement de la maladie quoique performantes, ont fini de pénétrer le patient au plus profond de son intimité, nécessitant un réel encadrement juridique afin de préserver le secret médical. L’appréhension qui est faite de celui-ci dépend des réalités sociales et culturelles du cadre géographique dans lequel on peut se situer. S’il est vrai que dans les sociétés occidentales, la consécration juridique et l’application du secret médical a fait l’objet de nombreuses jurisprudences, tel n’est pas le cas dans les sociétés africaines où la notion de secret est perçue autrement. Deux réalités s’affrontent : le droit au secret médical et l’influence de la tradition africaine par rapport à l’application de ce droit. Cette situation devient encore plus complexe lorsqu’il s’agit d’un enfant, un mineur incapable, qui doit être représenté dans ses décisions, et qui est particulièrement vulnérabilisé par la maladie. Son statut particulier dans la tradition africaine soulève donc nécessairement des interrogations relatives à l’application effective de son droit au secret médical. Les rapports entre ce dernier et les règles traditionnelles doivent alors être précisées, voire revisitées par les normes juridiques actuelles puisque l’enfant malade, personne particulièrement vulnérable, a droit à la protection de sa vie privée à travers le respect des informations confidentielles qui sont connues soit par le médecin, soit par le tradipraticien, dans l’exercice ou en dehors de l’exercice de leur profession.

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Chapitre 2. Transfusions sanguines et responsabilités éthiques : expériences ivoirienne et québécoise / N’dri Marcel Kouassi in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences, vol.28 n°1 (avril 2017)

ISBD Public [article] Chapitre 2. Transfusions sanguines et responsabilités éthiques : expériences ivoirienne et québécoise [revue] / N’dri Marcel Kouassi, Auteur . - 2017 . - p.35-50. Langues : Français in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.35-50 Mots-clés : Côte d'Ivoire politique de santé Québec responsabilité transfusion sanguine Résumé : L’amélioration des chaînes transfusionnelles exige un accompagnement moral des politiques de sang et une formation en éthique des différents acteurs. Pour optimiser cet accompagnement et cette formation en éthique, il importe d’examiner et de renforcer l’éthicité des mandats des structures qui interviennent dans les chaînes transfusionnelles. Pour contribuer audit renforcement, cette recherche se propose d’étudier l’usage des versants anticipateur, unificateur et prospectif du principe de responsabilité éthique au sein des politiques de sang au Québec et en Côte d’Ivoire. En élucidant les conditionnalités d’un usage efficient du principe de responsabilité au sein de ces chaînes transfusionnelles, cet article approfondit les fondements de l’agir rationnel, raisonnable, prudentiel et donc responsable au sein des systèmes de sang, et renforce, par la même occasion, les idées de la biovigilance et de médecine préventive. [article]  in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.35-50 Titre : Chapitre 2. Transfusions sanguines et responsabilités éthiques : expériences ivoirienne et québécoise Type de document : revue Auteurs : N’dri Marcel Kouassi, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.35-50 Langues : Français Mots-clés : Côte d'Ivoire politique de santé Québec responsabilité transfusion sanguine Résumé : L’amélioration des chaînes transfusionnelles exige un accompagnement moral des politiques de sang et une formation en éthique des différents acteurs. Pour optimiser cet accompagnement et cette formation en éthique, il importe d’examiner et de renforcer l’éthicité des mandats des structures qui interviennent dans les chaînes transfusionnelles. Pour contribuer audit renforcement, cette recherche se propose d’étudier l’usage des versants anticipateur, unificateur et prospectif du principe de responsabilité éthique au sein des politiques de sang au Québec et en Côte d’Ivoire. En élucidant les conditionnalités d’un usage efficient du principe de responsabilité au sein de ces chaînes transfusionnelles, cet article approfondit les fondements de l’agir rationnel, raisonnable, prudentiel et donc responsable au sein des systèmes de sang, et renforce, par la même occasion, les idées de la biovigilance et de médecine préventive.

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Chapitre 3. Basse vision à Madagascar et éducation à la réflexion éthique / V. Raharimamonjy in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences, vol.28 n°1 (avril 2017)

ISBD Public [article] Chapitre 3. Basse vision à Madagascar et éducation à la réflexion éthique [revue] / V. Raharimamonjy, Auteur ; Laurent Ravez, Auteur . - 2017 . - p.51-62. Langues : Français in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.51-62 Mots-clés : éthique handicap handicapé Madagascar trouble sensitif Résumé : Dans cette contribution, nous analysons quatre récits cliniques concernant des situations de basse vision à Madagascar en insistant sur les questions éthiques soulevées. Nous identifions plusieurs facteurs aggravant la lourdeur du handicap, y compris la basse vision, en montrant l’importance de l’environnement en ce domaine. À Madagascar, comme ailleurs, des lois et des règles existent pour alléger le fardeau du handicap et faciliter l’intégration des personnes concernées, mais l’écart entre les intentions affichées par les autorités publiques à et les mesures prises concrètement sur le terrain est considérable. Un changement de perception est nécessaire à l’égard des personnes atteintes de basse vision en insistant sur la valeur de solidarité. Une démarche d’éducation à la réflexion éthique pourrait contribuer à un tel changement. Bien que concentrée sur la situation malgache et la basse vision, notre analyse est globalement transposable à d’autres contextes et à d’autres handicaps. [article]  in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.51-62 Titre : Chapitre 3. Basse vision à Madagascar et éducation à la réflexion éthique Type de document : revue Auteurs : V. Raharimamonjy, Auteur ; Laurent Ravez, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.51-62 Langues : Français Mots-clés : éthique handicap handicapé Madagascar trouble sensitif Résumé : Dans cette contribution, nous analysons quatre récits cliniques concernant des situations de basse vision à Madagascar en insistant sur les questions éthiques soulevées. Nous identifions plusieurs facteurs aggravant la lourdeur du handicap, y compris la basse vision, en montrant l’importance de l’environnement en ce domaine. À Madagascar, comme ailleurs, des lois et des règles existent pour alléger le fardeau du handicap et faciliter l’intégration des personnes concernées, mais l’écart entre les intentions affichées par les autorités publiques à et les mesures prises concrètement sur le terrain est considérable. Un changement de perception est nécessaire à l’égard des personnes atteintes de basse vision en insistant sur la valeur de solidarité. Une démarche d’éducation à la réflexion éthique pourrait contribuer à un tel changement. Bien que concentrée sur la situation malgache et la basse vision, notre analyse est globalement transposable à d’autres contextes et à d’autres handicaps.

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Chapitre 4. Encadrement institutionnel de la recherche dans trois pays d’Afrique subsaharienne / N. M. Kedoté in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences, vol.28 n°1 (avril 2017)

ISBD Public [article] Chapitre 4. Encadrement institutionnel de la recherche dans trois pays d’Afrique subsaharienne [revue] / N. M. Kedoté, Auteur ; A. Salami, Auteur ; J. P. Tsala Tsala, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p.63-74. Langues : Français in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.63-74 Mots-clés : Afrique comité d'éthique enseignement recherche biomédicale Résumé : Cet article présente l’état des lieux de l’encadrement institutionnel de la recherche en Afrique subsaharienne, en particulier au Bénin, Cameroun et Nigéria. Concernant la méthodologie, une revue documentaire a porté sur les régulations afin d’apprécier la régulation du cadre institutionnel. Ensuite, 28 entrevues semi-dirigées ont été faites auprès des membres de comités d’éthique pour évaluer leur composition et leur mode de fonctionnement. Enfin, nous avons décrit les cours existant d’éthique de la recherche dans les programmes de premier, deuxième et troisième cycles dans les principales universités. En termes d’encadrement, tous les pays disposent d’instruments normatifs et de comités fonctionnels d’éthique qui posent l’essence même de l’éthique de la recherche en santé. Néanmoins, les comités d’éthique rencontrent plusieurs difficultés dont principalement le manque de financement, la formation des membres et la question de l’évaluation des recherches qualitatives et mixtes. [article]  in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.63-74 Titre : Chapitre 4. Encadrement institutionnel de la recherche dans trois pays d’Afrique subsaharienne Type de document : revue Auteurs : N. M. Kedoté, Auteur ; A. Salami, Auteur ; J. P. Tsala Tsala, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.63-74 Langues : Français Mots-clés : Afrique comité d'éthique enseignement recherche biomédicale Résumé : Cet article présente l’état des lieux de l’encadrement institutionnel de la recherche en Afrique subsaharienne, en particulier au Bénin, Cameroun et Nigéria. Concernant la méthodologie, une revue documentaire a porté sur les régulations afin d’apprécier la régulation du cadre institutionnel. Ensuite, 28 entrevues semi-dirigées ont été faites auprès des membres de comités d’éthique pour évaluer leur composition et leur mode de fonctionnement. Enfin, nous avons décrit les cours existant d’éthique de la recherche dans les programmes de premier, deuxième et troisième cycles dans les principales universités. En termes d’encadrement, tous les pays disposent d’instruments normatifs et de comités fonctionnels d’éthique qui posent l’essence même de l’éthique de la recherche en santé. Néanmoins, les comités d’éthique rencontrent plusieurs difficultés dont principalement le manque de financement, la formation des membres et la question de l’évaluation des recherches qualitatives et mixtes.

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Chapitre 5. L’éthique en santé au Bénin et le vih-sida : quels enjeux ? / V. Capo-Chichi in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences, vol.28 n°1 (avril 2017)

ISBD Public [article] Chapitre 5. L’éthique en santé au Bénin et le vih-sida : quels enjeux ? [revue] / V. Capo-Chichi, Auteur ; E. Ouendo, Auteur ; F. Champagne, Auteur . - 2017 . - p.75-87. Langues : Français in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.75-87 Mots-clés : Bénin éthique SIDA syndrome d'immunodéficience acquise Résumé : Dans le cadre de la lutte contre le vih-sida, un effort a été fait au niveau du volet éthique, à savoir qu’il existe des textes juridiques, institutionnels et éthiques. Il existe des comités d’éthique (trois) qui donnent des avis motivés sur les protocoles d’études et s’attèlent à la sensibilisation des acteurs. Mais nous notons qu’il n’y a pas encore une adoption et une appropriation réelle de la pratique de l’éthique par ces derniers. La présente étude a ciblé les projets de recherche sur le vih-sida et les centres de prises en charge des PVVIH afin d’y analyser les enjeux éthiques relatifs : 1) au mode de recrutement des participants et des bénéficiaires ; 2) à l’obtention du consentement libre éclairé de ceux-ci ; 2) aux mesures de confidentialité et d’anonymat ; 3) à l’intégrité du personnel desdits projets et centres et aux conflits d’intérêts. Une analyse thématique des données collectées suite à des entretiens semi structurés, a permis de mettre en exergue les enjeux liés au mode de recrutement, à l’obtention du consentement libre éclairé, aux mesures de confidentialité et d’anonymat, à l’intégrité et aux conflits d’intérêts. Retenons que, ce qui se fait, ne se fait pas toujours pas dans les formes de l’art. Une veille constante est donc de mise, avec comme chefs de file les comités d’éthique. Ces derniers sont censés jouer pleinement les rôles qui sont les leurs. [article]  in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.75-87 Titre : Chapitre 5. L’éthique en santé au Bénin et le vih-sida : quels enjeux ? Type de document : revue Auteurs : V. Capo-Chichi, Auteur ; E. Ouendo, Auteur ; F. Champagne, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.75-87 Langues : Français Mots-clés : Bénin éthique SIDA syndrome d'immunodéficience acquise Résumé : Dans le cadre de la lutte contre le vih-sida, un effort a été fait au niveau du volet éthique, à savoir qu’il existe des textes juridiques, institutionnels et éthiques. Il existe des comités d’éthique (trois) qui donnent des avis motivés sur les protocoles d’études et s’attèlent à la sensibilisation des acteurs. Mais nous notons qu’il n’y a pas encore une adoption et une appropriation réelle de la pratique de l’éthique par ces derniers. La présente étude a ciblé les projets de recherche sur le vih-sida et les centres de prises en charge des PVVIH afin d’y analyser les enjeux éthiques relatifs : 1) au mode de recrutement des participants et des bénéficiaires ; 2) à l’obtention du consentement libre éclairé de ceux-ci ; 2) aux mesures de confidentialité et d’anonymat ; 3) à l’intégrité du personnel desdits projets et centres et aux conflits d’intérêts. Une analyse thématique des données collectées suite à des entretiens semi structurés, a permis de mettre en exergue les enjeux liés au mode de recrutement, à l’obtention du consentement libre éclairé, aux mesures de confidentialité et d’anonymat, à l’intégrité et aux conflits d’intérêts. Retenons que, ce qui se fait, ne se fait pas toujours pas dans les formes de l’art. Une veille constante est donc de mise, avec comme chefs de file les comités d’éthique. Ces derniers sont censés jouer pleinement les rôles qui sont les leurs.

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Chapitre 6. Éthique en recherche et partenariat avec le Bénin : un appel à la solidarité / Michel Bergeron in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences, vol.28 n°1 (avril 2017)

ISBD Public [article] Chapitre 6. Éthique en recherche et partenariat avec le Bénin : un appel à la solidarité [revue] / Michel Bergeron, Auteur . - 2017 . - p.89-101. Langues : Français in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.89-101 Mots-clés : Bénin Canada culture recherche biomédicale Résumé : L’éthique en recherche au Bénin s’est développée au cours de la dernière décennie entre autres par l’entremise d’un partenariat avec le Québec et ce, en puisant dans le cadre canadien en éthique de la recherche, l’EPTC2. En s’appuyant sur un triptyque de valeurs composés du respect de la dignité humaine, du respect de la diversité culturelle et de la solidarité, l’éthique de la recherche s’y est structurée comme un des fruits du partenariat. Des comités d’éthique de la recherche locaux, des chercheurs et des étudiants ont acquis les outils nécessaires pour résoudre la plupart des dilemmes éthiques qui se présenteront à l’avenir dans le cadre de la recherche impliquant des êtres humains. Rétrospectivement, cette initiative a été le lieu de résurgence de la bioéthique telle que définie par Van Rensselaer Potter mais appliquée à un contexte résolument francophone. [article]  in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.89-101 Titre : Chapitre 6. Éthique en recherche et partenariat avec le Bénin : un appel à la solidarité Type de document : revue Auteurs : Michel Bergeron, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.89-101 Langues : Français Mots-clés : Bénin Canada culture recherche biomédicale Résumé : L’éthique en recherche au Bénin s’est développée au cours de la dernière décennie entre autres par l’entremise d’un partenariat avec le Québec et ce, en puisant dans le cadre canadien en éthique de la recherche, l’EPTC2. En s’appuyant sur un triptyque de valeurs composés du respect de la dignité humaine, du respect de la diversité culturelle et de la solidarité, l’éthique de la recherche s’y est structurée comme un des fruits du partenariat. Des comités d’éthique de la recherche locaux, des chercheurs et des étudiants ont acquis les outils nécessaires pour résoudre la plupart des dilemmes éthiques qui se présenteront à l’avenir dans le cadre de la recherche impliquant des êtres humains. Rétrospectivement, cette initiative a été le lieu de résurgence de la bioéthique telle que définie par Van Rensselaer Potter mais appliquée à un contexte résolument francophone.

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Chapitre 7. Les enjeux éthiques des politiques en matière de santé au Bénin / R. A. Houngnihin in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences, vol.28 n°1 (avril 2017)

ISBD Public [article] Chapitre 7. Les enjeux éthiques des politiques en matière de santé au Bénin [revue] / R. A. Houngnihin, Auteur . - 2017 . - p.103-116. Langues : Français in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.103-116 Mots-clés : Bénin politique de santé Résumé : Au cours des deux dernières décennies, les nouveaux enjeux de la santé publique ont suscité un regain d’intérêt pour l’éthique des politiques de santé dans le monde. Mais en Afrique en général et au Bénin en particulier, l’éthique en santé publique en tant qu’approche d’intervention, demeure embryonnaire. En visant le bien-être de la population, la politique sanitaire béninoise est théoriquement éthique. Mais, dans la réalité, elle est trop focalisée sur des logiques médicales et s’opère au détriment d’une démarche orientée vers l’éthique, clairement exprimée en termes de stratégies évaluées par une instance autonome, avant, pendant et après leur mise en œuvre, du point de vue de la pertinence, de l’efficacité, de l’équité, de la transparence, de la justice sociale... Dans un contexte caractérisé par un accès limité à des sources d’information ou à des connaissances crédibles, les destinataires des politiques de santé ne semblent pas aptes à exercer leur autonomie. [article]  in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.103-116 Titre : Chapitre 7. Les enjeux éthiques des politiques en matière de santé au Bénin Type de document : revue Auteurs : R. A. Houngnihin, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.103-116 Langues : Français Mots-clés : Bénin politique de santé Résumé : Au cours des deux dernières décennies, les nouveaux enjeux de la santé publique ont suscité un regain d’intérêt pour l’éthique des politiques de santé dans le monde. Mais en Afrique en général et au Bénin en particulier, l’éthique en santé publique en tant qu’approche d’intervention, demeure embryonnaire. En visant le bien-être de la population, la politique sanitaire béninoise est théoriquement éthique. Mais, dans la réalité, elle est trop focalisée sur des logiques médicales et s’opère au détriment d’une démarche orientée vers l’éthique, clairement exprimée en termes de stratégies évaluées par une instance autonome, avant, pendant et après leur mise en œuvre, du point de vue de la pertinence, de l’efficacité, de l’équité, de la transparence, de la justice sociale... Dans un contexte caractérisé par un accès limité à des sources d’information ou à des connaissances crédibles, les destinataires des politiques de santé ne semblent pas aptes à exercer leur autonomie.

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Chapitre 8. La recherche en santé dans les cadres normatifs internationaux et la littérature : état des lieux, enjeux et recommandations / Patrick Gogognon in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences, vol.28 n°1 (avril 2017)

ISBD Public [article] Chapitre 8. La recherche en santé dans les cadres normatifs internationaux et la littérature : état des lieux, enjeux et recommandations [revue] / Patrick Gogognon, Auteur ; Béatrice Godard, Auteur . - 2017 . - p.117-141. Langues : Français in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.117-141 Mots-clés : droit de la santé pays en voie de développement Résumé : La recherche en santé occupe une place centrale dans l’élaboration des politiques publiques et les interventions visant à réduire les inégalités et rendre effectif l’exercice du droit à la santé. Cependant la recherche en santé reste marquée par des inégalités qui affectent en particulier les pays en développement. Cette recension critique des cadres normatifs internationaux et de la littérature scientifique a pour objectif de présenter une synthèse de l’état des lieux, de souligner les défis et d’identifier les principales recommandations de même que les principes éthiques visant à réduire les inégalités en matière de recherche en santé. Les cadres normatifs incluent dans la présente recension ont été adoptés par l’Organisation des Nations Unies à travers ses agences spécialisées en matière de santé et de recherche scientifique. La littérature scientifique portant sur les inégalités dans la recherche en santé a également été privilégiée. Les résultats de cette recension nous montrent que les inégalités dans la recherche en santé peuvent constituer un frein à la répartition équitable des services de santé et au développement humain. Ces inégalités soulèvent à cet égard des préoccupations de justice et d’équité pour les institutions de recherche, les chercheurs et les communautés dans les pays en voie de développement. Les recommandations et les principes éthiques analysés ici ont donc vocation à les réduire et à favoriser l’accès des pays en développement à la recherche et aux bénéfices qui en découlent. Enfin cette recension souligne la nécessité d’entreprendre des recherches pour comprendre le rôle des pratiques de recherche dans les pays du sud dans l’émergence et la persistance de ces inégalités. [article]  in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.117-141 Titre : Chapitre 8. La recherche en santé dans les cadres normatifs internationaux et la littérature : état des lieux, enjeux et recommandations Type de document : revue Auteurs : Patrick Gogognon, Auteur ; Béatrice Godard, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.117-141 Langues : Français Mots-clés : droit de la santé pays en voie de développement Résumé : La recherche en santé occupe une place centrale dans l’élaboration des politiques publiques et les interventions visant à réduire les inégalités et rendre effectif l’exercice du droit à la santé. Cependant la recherche en santé reste marquée par des inégalités qui affectent en particulier les pays en développement. Cette recension critique des cadres normatifs internationaux et de la littérature scientifique a pour objectif de présenter une synthèse de l’état des lieux, de souligner les défis et d’identifier les principales recommandations de même que les principes éthiques visant à réduire les inégalités en matière de recherche en santé. Les cadres normatifs incluent dans la présente recension ont été adoptés par l’Organisation des Nations Unies à travers ses agences spécialisées en matière de santé et de recherche scientifique. La littérature scientifique portant sur les inégalités dans la recherche en santé a également été privilégiée. Les résultats de cette recension nous montrent que les inégalités dans la recherche en santé peuvent constituer un frein à la répartition équitable des services de santé et au développement humain. Ces inégalités soulèvent à cet égard des préoccupations de justice et d’équité pour les institutions de recherche, les chercheurs et les communautés dans les pays en voie de développement. Les recommandations et les principes éthiques analysés ici ont donc vocation à les réduire et à favoriser l’accès des pays en développement à la recherche et aux bénéfices qui en découlent. Enfin cette recension souligne la nécessité d’entreprendre des recherches pour comprendre le rôle des pratiques de recherche dans les pays du sud dans l’émergence et la persistance de ces inégalités.

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