Le catalogue du centre de documentation vous permet de chercher des documents dans l'ensemble des collections en rayon.
Fonds documentaire
Catalogue du fonds documentaire de l’IRF : https://catalogue-documentaire.chu-reims.fr
Base de données Em-Premium – revues numériques en ligne, abonnements IRF : https://www.em-premium.com
Recherche documentaire
Utilisation de bases de données (PubMed, etc.) - Utilisation Zotero - Rédaction de bibliographie
→ Accompagnement personnalisé (sur RDV) : cmoschetti@chu-reims.fr - 03 26 78 75 85
Normes bibliographiques (liens Université Montréal)
Normes Vancouver
Normes APA (7ème éd.)
Quelques bases de données documentaires
Em-Premium – Éditeur Elsevier – BDD médicale et paramédicale
LiSSa – Littérature scientifique en santé – Moteur de recherche (articles scientifiques en français dans le domaine de la Santé)
HAL – Archives ouvertes (thèses, articles scientifiques de niveau recherche)
PubMed – Base de données en biologie et médecine – Accès à la base biblio. MEDLINE
Cochrane – Ressource experte de revues systématiques en soins de santé
ScienceDirect – Base de données de revues pluridisciplinaire produite par Elsevier
Cairn - Base de données en sciences humaines et sociales
Centre de Documentation
- Horaires
Du lundi au jeudi : 9h-17h
Vendredi : 8h-13h
Contact
Tél : 03 26 83 28 24
Email : bibliotheque@chu-reims.fr
Informations pratiques
Prêts
5 documents
2 semaines de prêt
1 renouvellement de 2 semaines (accueil-mail-tél.)
Retard: suspension de prêt d'une durée égale au retard
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les étagères virtuelles... | Votre compte |
Mots-clés
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche
les neuropathies optiques inflammatoires de l'enfant et leurs relations avec la sclerose en plaques in Médecine et enfance, vol 28 n°10 (decembre 2008)
[article] les neuropathies optiques inflammatoires de l'enfant et leurs relations avec la sclerose en plaques [revue] . - 2008 . - p.468.471.
in Médecine et enfance > vol 28 n°10 (decembre 2008) . - p.468.471
Mots-clés : enfant
neuropathie
optique
PLAQUE
sclérose[article]
in Médecine et enfance > vol 28 n°10 (decembre 2008) . - p.468.471
Titre : les neuropathies optiques inflammatoires de l'enfant et leurs relations avec la sclerose en plaques Type de document : revue Année de publication : 2008 Article en page(s) : p.468.471 Mots-clés : enfant
neuropathie
optique
PLAQUE
scléroseExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00033087 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Les neuropathies à manifestations psychiatriques / Françoise Bourgeois in Revue de l'infirmière le mensuel de toutes les infirmières, n°175 (novembre 2011)
[article] Les neuropathies à manifestations psychiatriques [revue] / Françoise Bourgeois, Auteur . - 2011 . - p.47-48.
Langues : Français
in Revue de l'infirmière le mensuel de toutes les infirmières > n°175 (novembre 2011) . - p.47-48
Mots-clés : neuropathie
psychiatrique
trouble[article]
in Revue de l'infirmière le mensuel de toutes les infirmières > n°175 (novembre 2011) . - p.47-48
Titre : Les neuropathies à manifestations psychiatriques Type de document : revue Auteurs : Françoise Bourgeois, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p.47-48 Langues : Français Mots-clés : neuropathie
psychiatrique
troubleExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00020130 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Les neuropathies douloureuses à petites fibres, de découverte en découverte… / Christelle Créac’h in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.18 n°4 (septembre 2017)
[article] Les neuropathies douloureuses à petites fibres, de découverte en découverte… [revue] / Christelle Créac’h, Auteur . - 2017 . - p.183-187.
Langues : Français
in Douleurs évaluation diagnostic Traitement > vol.18 n°4 (septembre 2017) . - p.183-187
Mots-clés : biopsie
douleur
neuropathieRésumé : Les NPF sont liées à des dysfonctions des fibres de petit calibre peu myélinisées Aδ et/ou amyéliniques C. Cliniquement on distingue des NPF longueur-dépendantes et des NPF non longueur-dépendantes. Les NPF sont dites mixtes si elles associent également une atteinte des fibres sensitives de gros calibre se traduisant par une altération des vitesses de conduction en électroneuromyographie. Dans le cas contraire elles sont dites pures. Pour les objectiver, il faut recourir à des tests comme la biopsie cutanée ou les potentiels évoqués laser. La recherche des étiologies est guidée par l’interrogatoire et l’examen clinique et par un bilan biologique de débrouillage. Le traitement sera si possible étiologique. Le traitement des douleurs neuropathiques est impératif, mais il s’avère parfois décevant en particulier dans les formes pharmaco-résistantes. La découverte de chanellopathies associées aux NPF devrait permettre de démembrer un certain nombre de NPF considérées jusqu’à présent comme des NPF idiopathiques, et pourrait peut-être permettre des avancées thérapeutiques significatives. [article]
in Douleurs évaluation diagnostic Traitement > vol.18 n°4 (septembre 2017) . - p.183-187
Titre : Les neuropathies douloureuses à petites fibres, de découverte en découverte… Type de document : revue Auteurs : Christelle Créac’h, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.183-187 Langues : Français Mots-clés : biopsie
douleur
neuropathieRésumé : Les NPF sont liées à des dysfonctions des fibres de petit calibre peu myélinisées Aδ et/ou amyéliniques C. Cliniquement on distingue des NPF longueur-dépendantes et des NPF non longueur-dépendantes. Les NPF sont dites mixtes si elles associent également une atteinte des fibres sensitives de gros calibre se traduisant par une altération des vitesses de conduction en électroneuromyographie. Dans le cas contraire elles sont dites pures. Pour les objectiver, il faut recourir à des tests comme la biopsie cutanée ou les potentiels évoqués laser. La recherche des étiologies est guidée par l’interrogatoire et l’examen clinique et par un bilan biologique de débrouillage. Le traitement sera si possible étiologique. Le traitement des douleurs neuropathiques est impératif, mais il s’avère parfois décevant en particulier dans les formes pharmaco-résistantes. La découverte de chanellopathies associées aux NPF devrait permettre de démembrer un certain nombre de NPF considérées jusqu’à présent comme des NPF idiopathiques, et pourrait peut-être permettre des avancées thérapeutiques significatives. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00031346 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Neuropathies auditives chez l’enfant : particularités cliniques et bilan audiométrique / I. Rouillon in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.34 n°2 (avril 2021)
[article] Neuropathies auditives chez l’enfant : particularités cliniques et bilan audiométrique [revue] / I. Rouillon, Auteur ; S. Achard, Auteur ; M. Parodi, Auteur . - 2021 . - p.61-67.
Langues : Français
in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.34 n°2 (avril 2021) . - p.61-67
Mots-clés : audition
enfant
neuropathieRésumé : Les Neuropathies Auditives (NA) représentent environ 10 % des surdités de perception de l’enfant. Elles correspondent à un défaut de traitement du signal acoustique par le nerf cochléaire. La surdité en cas de NA peut être congénitale ou d’apparition secondaire, stable ou évolutive, isolée ou syndromique. La surdité est de degré variable, l’intelligibilité de la parole est dégradée, plus qu’attendue. Ces manifestations sont majorées en condition d’écoute bruyante, avec d’éventuelles fluctuations. Il s’agit d’un groupe hétérogène dont le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques et électrophysiologiques ainsi que sur la discordance de certains éléments : persistance de l’activité des cellules ciliées externes et tracés des potentiels évoqués auditifs du tronc cérébral altérés ; discordance entre les seuils de l’audiométrie tonale et le degré d’intelligibilité de la parole. Il existe deux principaux modes de présentation des NA chez l’enfant : (1) La période néonatale : surdité congénitale d’origine génétique ; surdité acquise (ex : ictère néonatal, très grande souffrance néonatale…) ; (2) La pré-adolescence : pathologie évolutive principalement d’origine génétique avec dégradation progressive de l’intelligibilité et possible poly-neuropathies associées. Le bilan audiométrique doit comporter une audiométrie tonale et vocale ainsi qu’un enregistrement de l’activité des cellules ciliées externes et des potentiels évoqués du tronc cérébral. Il est important de préciser au mieux le site lésionnel grâce au bilan génétique et à l’imagerie, compte tenu des implications thérapeutiques et pronostiques. [article]
in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.34 n°2 (avril 2021) . - p.61-67
Titre : Neuropathies auditives chez l’enfant : particularités cliniques et bilan audiométrique Type de document : revue Auteurs : I. Rouillon, Auteur ; S. Achard, Auteur ; M. Parodi, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.61-67 Langues : Français Mots-clés : audition
enfant
neuropathieRésumé : Les Neuropathies Auditives (NA) représentent environ 10 % des surdités de perception de l’enfant. Elles correspondent à un défaut de traitement du signal acoustique par le nerf cochléaire. La surdité en cas de NA peut être congénitale ou d’apparition secondaire, stable ou évolutive, isolée ou syndromique. La surdité est de degré variable, l’intelligibilité de la parole est dégradée, plus qu’attendue. Ces manifestations sont majorées en condition d’écoute bruyante, avec d’éventuelles fluctuations. Il s’agit d’un groupe hétérogène dont le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques et électrophysiologiques ainsi que sur la discordance de certains éléments : persistance de l’activité des cellules ciliées externes et tracés des potentiels évoqués auditifs du tronc cérébral altérés ; discordance entre les seuils de l’audiométrie tonale et le degré d’intelligibilité de la parole. Il existe deux principaux modes de présentation des NA chez l’enfant : (1) La période néonatale : surdité congénitale d’origine génétique ; surdité acquise (ex : ictère néonatal, très grande souffrance néonatale…) ; (2) La pré-adolescence : pathologie évolutive principalement d’origine génétique avec dégradation progressive de l’intelligibilité et possible poly-neuropathies associées. Le bilan audiométrique doit comporter une audiométrie tonale et vocale ainsi qu’un enregistrement de l’activité des cellules ciliées externes et des potentiels évoqués du tronc cérébral. Il est important de préciser au mieux le site lésionnel grâce au bilan génétique et à l’imagerie, compte tenu des implications thérapeutiques et pronostiques. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00035186 Rev Revue Centre de documentation Présentoir Disponible Neurodynamique et neuropathie compressive du membre supérieur : revue systématique / Bryan Littré in Kinésithérapie la revue, vol.18 n°195 (mars 2018)
[article] Neurodynamique et neuropathie compressive du membre supérieur : revue systématique [revue] / Bryan Littré, Auteur . - 2018 . - p.10-22.
Langues : Français
in Kinésithérapie la revue > vol.18 n°195 (mars 2018) . - p.10-22
Mots-clés : compression
membre supérieur
neurodynamique
neuropathie
radiculopathieRésumé : Objectifs :
Le but de cette revue a été d’analyser l’intérêt des manœuvres neurodynamiques du membre supérieur dans la prise en charge de syndrome de compression neurale.
Méthode :
Une revue systématique a est effectuée de décembre 2016 à avril 2017. Seules les études contrôlées randomisées (ECR), comparant un groupe expérimental avec composante neurodynamique à un groupe témoin, ont été sélectionnées.
Résultats :
Vingt-trois ECR ont été analysées. Les manœuvres neuroméningées en neuroglissements montrent un intérêt dans la prise en charge de syndrome de compression nerveuse. Les neuroglissements semblent aussi efficaces que les traitements conservateurs ayant démontrés leur efficacité et semblent plus efficaces en adjonction d’un autre traitement.
Discussion et conclusion :
Les manœuvres neurodynamiques montrent un effet thérapeutique. Toutes les manœuvres neurodynamiques ne se valent pas et une prise en charge des interfaces tout le long du tissu nerveux semble pertinente compte tenu du phénomène de compressions nerveuses étagées. L’analyse des coûts et de l’efficacité pour une prise en charge du syndrome du canal carpien idiopathique montre la supériorité de la kinésithérapie face à la chirurgie.
Niveau de preuve :
2.En ligne : https://www.em-premium.com/article/1198754 [article]
in Kinésithérapie la revue > vol.18 n°195 (mars 2018) . - p.10-22
Titre : Neurodynamique et neuropathie compressive du membre supérieur : revue systématique Type de document : revue Auteurs : Bryan Littré, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.10-22 Langues : Français Mots-clés : compression
membre supérieur
neurodynamique
neuropathie
radiculopathieRésumé : Objectifs :
Le but de cette revue a été d’analyser l’intérêt des manœuvres neurodynamiques du membre supérieur dans la prise en charge de syndrome de compression neurale.
Méthode :
Une revue systématique a est effectuée de décembre 2016 à avril 2017. Seules les études contrôlées randomisées (ECR), comparant un groupe expérimental avec composante neurodynamique à un groupe témoin, ont été sélectionnées.
Résultats :
Vingt-trois ECR ont été analysées. Les manœuvres neuroméningées en neuroglissements montrent un intérêt dans la prise en charge de syndrome de compression nerveuse. Les neuroglissements semblent aussi efficaces que les traitements conservateurs ayant démontrés leur efficacité et semblent plus efficaces en adjonction d’un autre traitement.
Discussion et conclusion :
Les manœuvres neurodynamiques montrent un effet thérapeutique. Toutes les manœuvres neurodynamiques ne se valent pas et une prise en charge des interfaces tout le long du tissu nerveux semble pertinente compte tenu du phénomène de compressions nerveuses étagées. L’analyse des coûts et de l’efficacité pour une prise en charge du syndrome du canal carpien idiopathique montre la supériorité de la kinésithérapie face à la chirurgie.
Niveau de preuve :
2.En ligne : https://www.em-premium.com/article/1198754 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00031839 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Moduler les fonctions neurologiques défaillantes / Jimmy Voirin in Interbloc, tome XXXVII n°3 (juillet septembre 2018)
PermalinkMODIFICATIONS DE LA CORNE DORSALE DE LA MOELLE INDUITES PAR LES LESIONS, NERVEUSES PERIPHERIQUES in cahiers d'anesthésiologie, N)6 (1994)
PermalinkLes maladies de l'oeil, glaucomes et cataractes, des pathologies fréquentes in Soins, vol.55 nº744 (avril 2010)
PermalinkMALADE ATTEINT D'UNE NEUROPATHIE DIABETIQUE : CAS CONCRET. in Soins, vol.30 nº466 (novembre 1985)
PermalinkLésions de postures cutanées, ophtalmiques et nerveuses en pédiatrie : comment les éviter ? / Anne-Emmanuelle Colas in Anesthésie & réanimation, vol.3 n°6 (novembre 2017)
PermalinkL'imagerie IRM des neuropathies optiques ischémiques antérieures aiguës : présent et futur / Arnaud Attyé in Docteur Imago, n°6 (janvier février 2018)
PermalinkÉvolution des pratiques en médecine générale dans la prise en charge des douleurs neuropathiques / Mathieu Poucher in Santé publique, vol.28 n°4 (juillet août 2016)
PermalinkEndométriose et neuropathies in La lettre du gynécologue, nº351 (avril 2010)
PermalinkDouleur chronique, la musique au service d’une prise en charge globale / Christine Roillet in Revue de l'infirmière le mensuel de toutes les infirmières, vol.69 n°258 (février 2020)
PermalinkDossier diabète, neuropathie du diabète, le pied en danger in Revue de l'infirmière le mensuel de toutes les infirmières, nº59 (avril 2000)
Permalink
Centre de documentation (IRF)
Se connecter
Mot de passe oublié ?Adresse
Centre de documentation (IRF)Centre de Documentation Institut Régional de Formation - CHU de REIMS 45, rue Cognacq Jay 51100 Reims
Reims
France
contact