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La décision médicale et la relation médecin–patient en oncologie / Edwige Rude-Antoine in Médecine et droit, n°142 (janvier février 2017)
[article] La décision médicale et la relation médecin–patient en oncologie [revue] / Edwige Rude-Antoine, Auteur . - 2017 . - p.15-23.
Langues : Français
in Médecine et droit > n°142 (janvier février 2017) . - p.15-23
Mots-clés : décision
droit de la santé
exception
information
oncologieRésumé : L’annonce d’un diagnostic de cancer et de son traitement est un moment important dans l’instauration de la relation médecin–patient. Le droit des contrats a longtemps régi la relation entre le médecin et le patient. Mais le législateur a clairement manifesté sa volonté de considérer le patient comme acteur à part entière de sa santé, laissant place au régime de la décision médicale, de la décision partagée. Cette décision partagée repose sur une obligation d’information du patient sur sa santé et connaît de nombreuses exceptions (patients mineurs ou majeurs sous tutelle, urgence). En oncologie, la décision médicale est une décision concertée entre médecins dans le cadre des réunions de concertation pluridisciplinaire. Cette décision est considérée comme une garantie de la qualité de la prise en charge médicale. Elle n’exclut pas le temps de la relation médecin–patient. [article]
in Médecine et droit > n°142 (janvier février 2017) . - p.15-23
Titre : La décision médicale et la relation médecin–patient en oncologie Type de document : revue Auteurs : Edwige Rude-Antoine, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.15-23 Langues : Français Mots-clés : décision
droit de la santé
exception
information
oncologieRésumé : L’annonce d’un diagnostic de cancer et de son traitement est un moment important dans l’instauration de la relation médecin–patient. Le droit des contrats a longtemps régi la relation entre le médecin et le patient. Mais le législateur a clairement manifesté sa volonté de considérer le patient comme acteur à part entière de sa santé, laissant place au régime de la décision médicale, de la décision partagée. Cette décision partagée repose sur une obligation d’information du patient sur sa santé et connaît de nombreuses exceptions (patients mineurs ou majeurs sous tutelle, urgence). En oncologie, la décision médicale est une décision concertée entre médecins dans le cadre des réunions de concertation pluridisciplinaire. Cette décision est considérée comme une garantie de la qualité de la prise en charge médicale. Elle n’exclut pas le temps de la relation médecin–patient. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00030293 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Chapitre 8. La recherche en santé dans les cadres normatifs internationaux et la littérature : état des lieux, enjeux et recommandations / Patrick Gogognon in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences, vol.28 n°1 (avril 2017)
[article] Chapitre 8. La recherche en santé dans les cadres normatifs internationaux et la littérature : état des lieux, enjeux et recommandations [revue] / Patrick Gogognon, Auteur ; Béatrice Godard, Auteur . - 2017 . - p.117-141.
Langues : Français
in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.117-141
Mots-clés : droit de la santé
pays en voie de développementRésumé : La recherche en santé occupe une place centrale dans l’élaboration des politiques publiques et les interventions visant à réduire les inégalités et rendre effectif l’exercice du droit à la santé. Cependant la recherche en santé reste marquée par des inégalités qui affectent en particulier les pays en développement. Cette recension critique des cadres normatifs internationaux et de la littérature scientifique a pour objectif de présenter une synthèse de l’état des lieux, de souligner les défis et d’identifier les principales recommandations de même que les principes éthiques visant à réduire les inégalités en matière de recherche en santé. Les cadres normatifs incluent dans la présente recension ont été adoptés par l’Organisation des Nations Unies à travers ses agences spécialisées en matière de santé et de recherche scientifique. La littérature scientifique portant sur les inégalités dans la recherche en santé a également été privilégiée. Les résultats de cette recension nous montrent que les inégalités dans la recherche en santé peuvent constituer un frein à la répartition équitable des services de santé et au développement humain. Ces inégalités soulèvent à cet égard des préoccupations de justice et d’équité pour les institutions de recherche, les chercheurs et les communautés dans les pays en voie de développement. Les recommandations et les principes éthiques analysés ici ont donc vocation à les réduire et à favoriser l’accès des pays en développement à la recherche et aux bénéfices qui en découlent. Enfin cette recension souligne la nécessité d’entreprendre des recherches pour comprendre le rôle des pratiques de recherche dans les pays du sud dans l’émergence et la persistance de ces inégalités. [article]
in Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences > vol.28 n°1 (avril 2017) . - p.117-141
Titre : Chapitre 8. La recherche en santé dans les cadres normatifs internationaux et la littérature : état des lieux, enjeux et recommandations Type de document : revue Auteurs : Patrick Gogognon, Auteur ; Béatrice Godard, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.117-141 Langues : Français Mots-clés : droit de la santé
pays en voie de développementRésumé : La recherche en santé occupe une place centrale dans l’élaboration des politiques publiques et les interventions visant à réduire les inégalités et rendre effectif l’exercice du droit à la santé. Cependant la recherche en santé reste marquée par des inégalités qui affectent en particulier les pays en développement. Cette recension critique des cadres normatifs internationaux et de la littérature scientifique a pour objectif de présenter une synthèse de l’état des lieux, de souligner les défis et d’identifier les principales recommandations de même que les principes éthiques visant à réduire les inégalités en matière de recherche en santé. Les cadres normatifs incluent dans la présente recension ont été adoptés par l’Organisation des Nations Unies à travers ses agences spécialisées en matière de santé et de recherche scientifique. La littérature scientifique portant sur les inégalités dans la recherche en santé a également été privilégiée. Les résultats de cette recension nous montrent que les inégalités dans la recherche en santé peuvent constituer un frein à la répartition équitable des services de santé et au développement humain. Ces inégalités soulèvent à cet égard des préoccupations de justice et d’équité pour les institutions de recherche, les chercheurs et les communautés dans les pays en voie de développement. Les recommandations et les principes éthiques analysés ici ont donc vocation à les réduire et à favoriser l’accès des pays en développement à la recherche et aux bénéfices qui en découlent. Enfin cette recension souligne la nécessité d’entreprendre des recherches pour comprendre le rôle des pratiques de recherche dans les pays du sud dans l’émergence et la persistance de ces inégalités. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00030964 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible L'accès universel aux médicaments et les ADPIC / Jérémy Cheong Chi Mo (DL 2016)
L'accès universel aux médicaments et les ADPIC : 1994-2014 [ouvrage] / Jérémy Cheong Chi Mo . - Paris : L'Harmattan, DL 2016 . - 242 p.
ISBN : 978-2-343-09719-0 : 25€
Mots-clés : accès
accord ADPIC
droit de la santé
médicamentRésumé : En 2010, près d'un tiers de la population mondiale n'a pas encore accès aux médicaments essentiels. Plus de 100 millions de personnes s'enfoncent chaque année dans la pauvreté en raison du coût élevé des prestations de santé et notamment des médicaments. Dans les pays à faible et moyen revenu, 50 à 90 % du coût des médicaments est à la charge des patients et représente 20 à 60 % du budget de la santé. Dans la situation du sida, 24 % des enfants séropositifs et deux tiers des adultes vivant avec le sida n'ont pas accès aux traitements.
Vingt ans après la ratification de l'Accord des Aspects des Droits de Propriété Intellectuelle qui touchent au Commerce (ADPIC) par l'ensemble des États membres de l'OMC, il convient de faire le bilan de cet instrument juridique international dans son application à la production pharmaceutique. Cet accord devait permettre la promotion de la recherche et du développement de nouveaux médicaments, tout en assurant leur accès universel. Qu'en est-il vraiment aujourd'hui ? Pourquoi l'ensemble des personnes nécessitant des médicaments pour se soigner ne peut-il y accéder ? Que pourrions-nous faire pour assurer l'accès universel aux médicaments ? C'est à ces questions que cet ouvrage tente de répondre.
Titre : L'accès universel aux médicaments et les ADPIC : 1994-2014 Type de document : ouvrage Auteurs : Jérémy Cheong Chi Mo Editeur : Paris : L'Harmattan Année de publication : DL 2016 Importance : 242 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-343-09719-0 Prix : 25€ Mots-clés : accès
accord ADPIC
droit de la santé
médicamentRésumé : En 2010, près d'un tiers de la population mondiale n'a pas encore accès aux médicaments essentiels. Plus de 100 millions de personnes s'enfoncent chaque année dans la pauvreté en raison du coût élevé des prestations de santé et notamment des médicaments. Dans les pays à faible et moyen revenu, 50 à 90 % du coût des médicaments est à la charge des patients et représente 20 à 60 % du budget de la santé. Dans la situation du sida, 24 % des enfants séropositifs et deux tiers des adultes vivant avec le sida n'ont pas accès aux traitements.
Vingt ans après la ratification de l'Accord des Aspects des Droits de Propriété Intellectuelle qui touchent au Commerce (ADPIC) par l'ensemble des États membres de l'OMC, il convient de faire le bilan de cet instrument juridique international dans son application à la production pharmaceutique. Cet accord devait permettre la promotion de la recherche et du développement de nouveaux médicaments, tout en assurant leur accès universel. Qu'en est-il vraiment aujourd'hui ? Pourquoi l'ensemble des personnes nécessitant des médicaments pour se soigner ne peut-il y accéder ? Que pourrions-nous faire pour assurer l'accès universel aux médicaments ? C'est à ces questions que cet ouvrage tente de répondre.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00029568 PH26 Ouvrage Centre de documentation C27 C31 Disponible
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