PATIENTS ATTEINTS D'UNE MALADIE DE WILLEBRAND MODEREE REPONSE DU FACTEUR, WILLEBRAND AU DDAVP in Soins, vol.34 nº526/527 (juillet août 1989)

ISBD Public [article] PATIENTS ATTEINTS D'UNE MALADIE DE WILLEBRAND MODEREE REPONSE DU FACTEUR, WILLEBRAND AU DDAVP [revue] / ALPHONSE . - 1989 . - p.3/4. in Soins > vol.34 nº526/527 (juillet août 1989) . - p.3/4 Mots-clés : maladie maladie de Willebrand [article]  in Soins > vol.34 nº526/527 (juillet août 1989) . - p.3/4 Titre : PATIENTS ATTEINTS D'UNE MALADIE DE WILLEBRAND MODEREE REPONSE DU FACTEUR, WILLEBRAND AU DDAVP Type de document : revue Auteurs : ALPHONSE Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.3/4 Mots-clés : maladie maladie de Willebrand

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Maladie de Willebrand et prévention du risque hémorragique en chirurgie / Annie Harroche in Le praticien en anesthésie réanimation, vol.22 n°6 (décembre 2018)

ISBD Public [article] Maladie de Willebrand et prévention du risque hémorragique en chirurgie [revue] / Annie Harroche, Auteur . - 2018 . - p.326-334. Langues : Français in Le praticien en anesthésie réanimation > vol.22 n°6 (décembre 2018) . - p.326-334 Mots-clés : chirurgie hémorragie maladie de Willebrand risque traitement Résumé : La maladie de Willebrand comporte un risque hémorragique liée à un déficit en facteur Willebrand, protéine de la coagulation essentielle à l’hémostase primaire et au transport du facteur VIII de la coagulation. La symptomatologie hémorragique est essentiellement cutanéomuqueuse. Le diagnostic repose sur un taux de facteur Willebrand en antigène et/ou en activité<50 %. La sévérité de la maladie est liée à l’intensité du déficit. En cas de chirurgie ou de geste invasif, l’objectif est de corriger l’hémostase afin de maîtriser le risque hémorragique per- et postopératoire. Deux types de thérapeutiques sont disponibles, la desmopressine et les concentrés de facteur Willebrand. Un traitement adjuvant par acide tranexamique peut être associé. Une collaboration multidisciplinaire est nécessaire autour de l’hématologue du centre de référence, afin d’adapter le protocole thérapeutique à chaque situation, en fonction du risque inhérent, d’une part, à la procédure chirurgicale et, d’autre part, au patient lui-même selon son type de déficit, sa symptomatologie hémorragique, et les comorbidités associées. [article]  in Le praticien en anesthésie réanimation > vol.22 n°6 (décembre 2018) . - p.326-334 Titre : Maladie de Willebrand et prévention du risque hémorragique en chirurgie Type de document : revue Auteurs : Annie Harroche, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.326-334 Langues : Français Mots-clés : chirurgie hémorragie maladie de Willebrand risque traitement Résumé : La maladie de Willebrand comporte un risque hémorragique liée à un déficit en facteur Willebrand, protéine de la coagulation essentielle à l’hémostase primaire et au transport du facteur VIII de la coagulation. La symptomatologie hémorragique est essentiellement cutanéomuqueuse. Le diagnostic repose sur un taux de facteur Willebrand en antigène et/ou en activité<50 %. La sévérité de la maladie est liée à l’intensité du déficit. En cas de chirurgie ou de geste invasif, l’objectif est de corriger l’hémostase afin de maîtriser le risque hémorragique per- et postopératoire. Deux types de thérapeutiques sont disponibles, la desmopressine et les concentrés de facteur Willebrand. Un traitement adjuvant par acide tranexamique peut être associé. Une collaboration multidisciplinaire est nécessaire autour de l’hématologue du centre de référence, afin d’adapter le protocole thérapeutique à chaque situation, en fonction du risque inhérent, d’une part, à la procédure chirurgicale et, d’autre part, au patient lui-même selon son type de déficit, sa symptomatologie hémorragique, et les comorbidités associées.

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Maladie de Willebrand : grande hétérogénéité clinique et biologique / Cécile Bally in La revue du praticien - Médecine générale, n°1018 (mars 2019) 

ISBD Public [article] Maladie de Willebrand : grande hétérogénéité clinique et biologique [revue] / Cécile Bally, Auteur ; Dominique Lasne, Auteur ; Annie Harroche, Auteur . - 2019 . - p.258-259. Langues : Français in La revue du praticien - Médecine générale > n°1018 (mars 2019) . - p.258-259 Mots-clés : diagnostic maladie de Willebrand Résumé : Maladie hémorragique héréditaire résultant d’une anomalie du facteur von Willebrand (vWF), sa prévalence est de 1% toutes formes confondues – asymptomatiques et symptomatiques. Cependant, la fréquence de ces dernières est estimée à 0,01% de la population. En ligne : http://solr.gmsante.fr/MG/2019/1018/MG_2019_1018_258.pdf [article]  in La revue du praticien - Médecine générale > n°1018 (mars 2019) . - p.258-259 Titre : Maladie de Willebrand : grande hétérogénéité clinique et biologique Type de document : revue Auteurs : Cécile Bally, Auteur ; Dominique Lasne, Auteur ; Annie Harroche, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.258-259 Langues : Français Mots-clés : diagnostic maladie de Willebrand Résumé : Maladie hémorragique héréditaire résultant d’une anomalie du facteur von Willebrand (vWF), sa prévalence est de 1% toutes formes confondues – asymptomatiques et symptomatiques. Cependant, la fréquence de ces dernières est estimée à 0,01% de la population. En ligne : http://solr.gmsante.fr/MG/2019/1018/MG_2019_1018_258.pdf

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L’hémostase, comprendre c’est maîtriser / Carine Cerato-Blanc in Revue de l'infirmière le mensuel de toutes les infirmières, vol.69 n°253 (août septembre 2019) 

ISBD Public [article] L’hémostase, comprendre c’est maîtriser [revue] / Carine Cerato-Blanc, Auteur . - 2019 . - p.16-18. Langues : Français in Revue de l'infirmière le mensuel de toutes les infirmières > vol.69 n°253 (août septembre 2019) . - p.16-18 Mots-clés : hémophilie hémorragie hémostase maladie de Willebrand traitement de substitution Résumé : L’hémostase représente l’ensemble des mécanismes complexes et interdépendants qui permettent d’arrêter une hémorragie. Ce processus engage la paroi vasculaire, les plaquettes, les facteurs de coagulation et celui de Willebrand. En cas de trouble, la caractérisation précise du désordre est la première étape du diagnostic. Le traitement repose essentiellement sur la substitution. L’ensemble de ces désordres et de leurs complications nécessite une prise en charge pluridisciplinaire et spécialisée. Note de contenu : [Dossier] Les maladies hémorragiques En ligne : http://www.em-premium.com/revue/revinf [article]  in Revue de l'infirmière le mensuel de toutes les infirmières > vol.69 n°253 (août septembre 2019) . - p.16-18 Titre : L’hémostase, comprendre c’est maîtriser Type de document : revue Auteurs : Carine Cerato-Blanc, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.16-18 Langues : Français Mots-clés : hémophilie hémorragie hémostase maladie de Willebrand traitement de substitution Résumé : L’hémostase représente l’ensemble des mécanismes complexes et interdépendants qui permettent d’arrêter une hémorragie. Ce processus engage la paroi vasculaire, les plaquettes, les facteurs de coagulation et celui de Willebrand. En cas de trouble, la caractérisation précise du désordre est la première étape du diagnostic. Le traitement repose essentiellement sur la substitution. L’ensemble de ces désordres et de leurs complications nécessite une prise en charge pluridisciplinaire et spécialisée. Note de contenu : [Dossier] Les maladies hémorragiques En ligne : http://www.em-premium.com/revue/revinf

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hemophilies et willebrand, conseils simples in Urgence pratique, nº87 (MARS 2008)

ISBD Public [article] hemophilies et willebrand, conseils simples [revue] . - 2008 . - p.37.41. in Urgence pratique > nº87 (MARS 2008) . - p.37.41 Mots-clés : hémophilie maladie maladie de Willebrand [article]  in Urgence pratique > nº87 (MARS 2008) . - p.37.41 Titre : hemophilies et willebrand, conseils simples Type de document : revue Année de publication : 2008 Article en page(s) : p.37.41 Mots-clés : hémophilie maladie maladie de Willebrand

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Hématologie, la maladie de Willebrand in Revue de l'infirmière le mensuel de toutes les infirmières, nº122 (juin juillet 2006)

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L'hématologie in l'aide soignante, nº84 (février 2007)

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Céphalées et douleurs abdominales : une maladie de Willebrand ? / Marine Joras in Médecine et enfance, vol.39 n°4 (avril 2019)

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3 cas de gammapathies monoclonales IgM avec anomalies de l'hemostase in Annales françaises d'anesthésie réanimation, Nº10 (octobre 2009)

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