Hématome bilatéral des surrénales à révélation néonatale / O. Hammami in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.36 n°6 (décembre 2023)

ISBD Public [article] Hématome bilatéral des surrénales à révélation néonatale [revue] / O. Hammami, Auteur ; I. Khamassi, Auteur ; A. Jelassi, Auteur . - 2023 . - p.303-306. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.36 n°6 (décembre 2023) . - p.303-306 Résumé : L’hématome surrénalien est la masse surrénale la plus courante chez les nouveaux-nés. L’hémorragie surrénalienne (AH) du nouveau-né a un large spectre de gravité de la maladie et, par conséquent, la littérature rapporte une incidence variable, initialement estimée à 1,7 à 3 pour 1000 naissances vivantes. La majorité des AH sont toutefois asymptomatiques et la fréquence à laquelle elle survient accidentellement n’a été appréciée que récemment. Plusieurs études ont évalué rétrospectivement la présence d’AH avec des échographies abdominales de dépistage chez les nouveaux-nés, suggérant une occurrence plus fréquente de 16 à 29 pour 1000 naissances vivantes. La plupart des nouveaux-nés atteints d’une maladie reconnue n’ont pas besoin de traitement, car même 10 % de tissu producteur de cortisol fonctionnel est suffisant pour prévenir l’insuffisance surrénale (IA). Ceux qui progressent vers l’IA et nécessitent un traitement, bien que rares, montrent une résolution rapide. Nous offrons une revue de la littérature sur l’AH chez les nouveaux-nés, ainsi qu’une présentation unique de la maladie bilatérale dans le cadre d’un accouchement traumatique. Notre patiente a été suivie jusqu’à l’âge de 18 mois et n’a montré aucune IA persistante. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.36 n°6 (décembre 2023) . - p.303-306 Titre : Hématome bilatéral des surrénales à révélation néonatale Type de document : revue Auteurs : O. Hammami, Auteur ; I. Khamassi, Auteur ; A. Jelassi, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p.303-306 Langues : Français Résumé : L’hématome surrénalien est la masse surrénale la plus courante chez les nouveaux-nés. L’hémorragie surrénalienne (AH) du nouveau-né a un large spectre de gravité de la maladie et, par conséquent, la littérature rapporte une incidence variable, initialement estimée à 1,7 à 3 pour 1000 naissances vivantes. La majorité des AH sont toutefois asymptomatiques et la fréquence à laquelle elle survient accidentellement n’a été appréciée que récemment. Plusieurs études ont évalué rétrospectivement la présence d’AH avec des échographies abdominales de dépistage chez les nouveaux-nés, suggérant une occurrence plus fréquente de 16 à 29 pour 1000 naissances vivantes. La plupart des nouveaux-nés atteints d’une maladie reconnue n’ont pas besoin de traitement, car même 10 % de tissu producteur de cortisol fonctionnel est suffisant pour prévenir l’insuffisance surrénale (IA). Ceux qui progressent vers l’IA et nécessitent un traitement, bien que rares, montrent une résolution rapide. Nous offrons une revue de la littérature sur l’AH chez les nouveaux-nés, ainsi qu’une présentation unique de la maladie bilatérale dans le cadre d’un accouchement traumatique. Notre patiente a été suivie jusqu’à l’âge de 18 mois et n’a montré aucune IA persistante.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
00036483	Rev	Revue	Centre de documentation	Présentoir	Disponible

Une œsophagogastrite à révélation anténatale : à propos d’un cas / O. Hammami in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.35 n°1 (février 2022)

ISBD Public [article] Une œsophagogastrite à révélation anténatale : à propos d’un cas [revue] / O. Hammami, Auteur ; M.C. Gharbi, Auteur ; A. Bouaziz, Auteur . - 2022 . - p.41-44. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.35 n°1 (février 2022) . - p.41-44 Mots-clés : fibroscopie hémorragie digestive nouveau né oesophagogastrite Résumé : Illustrer la démarche diagnostique et thérapeutique devant une forme rarissime. Nous rapportons le cas d’une œsophagogastrite à révélation anténatale chez un nouveau-né à terme. E.K. est issue d’une grossesse menée sans complications. À la naissance, le liquide amniotique était d’aspect hématique. L’examen du placenta lors de la délivrance était normal. Le nouveau-né a présenté des hématémèses faites de sang rouge vif, dès les premières heures de vie, sans autre signe associé, ni trouble de l’hémostase au bilan biologique. La conduite thérapeutique initiale était de mettre en place une nutrition parentérale exclusive associée aux inhibiteurs de la pompe à protons par voie intraveineuse. L’évolution était marquée par la survenue de mélénas et de rectorragies, compliquées d’une anémie nécessitant une transfusion, sans retentissement hémodynamique. Une fibroscopie œsogastroduodénale a été pratiquée au troisième jour de vie et a montré une œsogastrobulbite érosive modérée. Les suites étaient rapidement favorables. Dans les hémorragies digestives néonatales sévères, la FOGD occupe une place primordiale dans le diagnostic étiologique et la prise en charge thérapeutique. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.35 n°1 (février 2022) . - p.41-44 Titre : Une œsophagogastrite à révélation anténatale : à propos d’un cas Type de document : revue Auteurs : O. Hammami, Auteur ; M.C. Gharbi, Auteur ; A. Bouaziz, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p.41-44 Langues : Français Mots-clés : fibroscopie hémorragie digestive nouveau né oesophagogastrite Résumé : Illustrer la démarche diagnostique et thérapeutique devant une forme rarissime. Nous rapportons le cas d’une œsophagogastrite à révélation anténatale chez un nouveau-né à terme. E.K. est issue d’une grossesse menée sans complications. À la naissance, le liquide amniotique était d’aspect hématique. L’examen du placenta lors de la délivrance était normal. Le nouveau-né a présenté des hématémèses faites de sang rouge vif, dès les premières heures de vie, sans autre signe associé, ni trouble de l’hémostase au bilan biologique. La conduite thérapeutique initiale était de mettre en place une nutrition parentérale exclusive associée aux inhibiteurs de la pompe à protons par voie intraveineuse. L’évolution était marquée par la survenue de mélénas et de rectorragies, compliquées d’une anémie nécessitant une transfusion, sans retentissement hémodynamique. Une fibroscopie œsogastroduodénale a été pratiquée au troisième jour de vie et a montré une œsogastrobulbite érosive modérée. Les suites étaient rapidement favorables. Dans les hémorragies digestives néonatales sévères, la FOGD occupe une place primordiale dans le diagnostic étiologique et la prise en charge thérapeutique.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
00035604	Rev	Revue	Centre de documentation	Présentoir	Disponible

Thrombose artérielle idiopathique néonatale précoce du membre inférieur / O. Hammami in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.35 n°3 (juin 2022)

ISBD Public [article] Thrombose artérielle idiopathique néonatale précoce du membre inférieur [revue] / O. Hammami, Auteur ; C.M Gharbi, Auteur ; I. Khamassi, Auteur . - 2022 . - P.150-154. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.35 n°3 (juin 2022) . - P.150-154 Résumé : Illustrer l’aspect diagnostique, thérapeutique et évolutif d’une forme rare de thrombose artérielle néonatal précoce. Nous rapportons le cas d’un nouveau-né de sexe féminin issu d’une grossesse compliquée de diabète gestationnel. À la naissance, nous avons constaté une pâleur du membre inférieur gauche, une froideur et une abolition des pouls distaux. L’échographie doppler a montré une thrombose étendue de l’artère fémorale gauche. Le traitement en urgence a consisté en une thrombolyse par activateur tissulaire du plasminogène, après avoir éliminé une contre-indication. L’évolution était rapidement spectaculaire avec reperméabilisation du membre. Un traitement par héparine a été débuté en relais. Le bilan étiologique n’a retrouvé aucun facteur favorisant de thrombose artérielle. L’issue dramatique de la thrombose artérielle d’un membre est l’amputation. Un diagnostic et une prise en charge précoce permettent d’éviter cette situation. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.35 n°3 (juin 2022) . - P.150-154 Titre : Thrombose artérielle idiopathique néonatale précoce du membre inférieur Type de document : revue Auteurs : O. Hammami, Auteur ; C.M Gharbi, Auteur ; I. Khamassi, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : P.150-154 Langues : Français Résumé : Illustrer l’aspect diagnostique, thérapeutique et évolutif d’une forme rare de thrombose artérielle néonatal précoce. Nous rapportons le cas d’un nouveau-né de sexe féminin issu d’une grossesse compliquée de diabète gestationnel. À la naissance, nous avons constaté une pâleur du membre inférieur gauche, une froideur et une abolition des pouls distaux. L’échographie doppler a montré une thrombose étendue de l’artère fémorale gauche. Le traitement en urgence a consisté en une thrombolyse par activateur tissulaire du plasminogène, après avoir éliminé une contre-indication. L’évolution était rapidement spectaculaire avec reperméabilisation du membre. Un traitement par héparine a été débuté en relais. Le bilan étiologique n’a retrouvé aucun facteur favorisant de thrombose artérielle. L’issue dramatique de la thrombose artérielle d’un membre est l’amputation. Un diagnostic et une prise en charge précoce permettent d’éviter cette situation.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
00035829	Rev	Revue	Centre de documentation	Présentoir	Disponible

---

page 1/1