[article] Le Plan Alzheimer québécois, un plan basé sur les soins primaires [revue] / Geneviève Arsenault-Lapierre, Auteur ; Claire Godard-Sebillotte, Auteur ; Nadia Sourial, Auteur ; Yves Couturier, Auteur ; Pierre Bouchard, Auteur . - 2020 . - p.375-380. Langues : Français in Santé publique > vol.32 n°4 (juillet août 2020) . - p.375-380 Mots-clés : | démence MAA maladie d'Alzheimer ou apparentée Québec soins primaires
| Résumé : | La démence est une préoccupation majeure dans le monde entier. L’accès insuffisant à l’évaluation, au traitement et au suivi de la maladie au fur et à mesure de son évolution entraîne de longues listes d’attente pour les évaluations en clinique de mémoire, des retards de diagnostic et des mises en place tardives des soins à domicile et la prise en charge sociale. Les services de santé et de services sociaux destinés à cette population sont actuellement fragmentés et inefficaces, ce qui peut entraîner une augmentation coûteuse reliée à une forte utilisation des services. Ces soins sous-optimaux contribuent à l’incertitude des patients et des aidants, à un soutien inadéquat et un fardeau supplémentaire pour les patients, les aidants, les prestataires et le système de santé [1]. Pour s’attaquer à ces problèmes, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a demandé aux différents pays d’élaborer des stratégies ou des plans sur la démence [1]. Bien que quelques plans aient déjà été mis en place, 32 plans nationaux et infranationaux ont répondu à l’appel de l’OMS. |
[article] in Santé publique > vol.32 n°4 (juillet août 2020) . - p.375-380 Titre : | Le Plan Alzheimer québécois, un plan basé sur les soins primaires | Type de document : | revue | Auteurs : | Geneviève Arsenault-Lapierre, Auteur ; Claire Godard-Sebillotte, Auteur ; Nadia Sourial, Auteur ; Yves Couturier, Auteur ; Pierre Bouchard, Auteur | Année de publication : | 2020 | Article en page(s) : | p.375-380 | Langues : | Français | Mots-clés : | démence MAA maladie d'Alzheimer ou apparentée Québec soins primaires
| Résumé : | La démence est une préoccupation majeure dans le monde entier. L’accès insuffisant à l’évaluation, au traitement et au suivi de la maladie au fur et à mesure de son évolution entraîne de longues listes d’attente pour les évaluations en clinique de mémoire, des retards de diagnostic et des mises en place tardives des soins à domicile et la prise en charge sociale. Les services de santé et de services sociaux destinés à cette population sont actuellement fragmentés et inefficaces, ce qui peut entraîner une augmentation coûteuse reliée à une forte utilisation des services. Ces soins sous-optimaux contribuent à l’incertitude des patients et des aidants, à un soutien inadéquat et un fardeau supplémentaire pour les patients, les aidants, les prestataires et le système de santé [1]. Pour s’attaquer à ces problèmes, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a demandé aux différents pays d’élaborer des stratégies ou des plans sur la démence [1]. Bien que quelques plans aient déjà été mis en place, 32 plans nationaux et infranationaux ont répondu à l’appel de l’OMS. |
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