Impact du dispositif Lisp sur le déploiement de la culture et de la démarche palliatives / Morgane* Bondier in Santé publique, vol.32 n°4 (juillet août 2020)

ISBD Public [article] Impact du dispositif Lisp sur le déploiement de la culture et de la démarche palliatives [revue] / Morgane* Bondier, Auteur ; Florian Olivier, Auteur ; Régis Aubry, Auteur . - 2020 . - p.339-346. Langues : Français in Santé publique > vol.32 n°4 (juillet août 2020) . - p.339-346 Mots-clés : acculturation démarche palliative soins palliatifs Résumé : Les soins palliatifs se définissent comme « des soins actifs délivrés dans une approche globale de la personne atteinte d’une maladie grave, évolutive ou terminale » dont l’objectif « est de soulager les douleurs physiques et les autres symptômes, mais aussi de prendre en compte la souffrance psychologique, sociale et spirituelle » . L’accès aux soins palliatifs est un droit reconnu en France depuis 1999 : « Toute personne malade dont l’état le requiert a le droit d’accéder à des soins palliatifs et à un accompagnement ». À partir de cette date se sont succédé différents textes législatifs encadrant et structurant l’offre en ce type de soins. Deux programmes nationaux de développement des soins palliatifs, s’étalant de 1999 à 2005, visent à ancrer les pratiques dans ce domaine sur le territoire. Une troisième modalité de prise en charge des patients nécessitant des soins palliatifs s’ajoute alors aux unités de soins palliatifs (USP) et équipes mobiles de soins palliatifs (EMSP), afin de les compléter : les lits identifiés de soins palliatifs (Lisp). [article]  in Santé publique > vol.32 n°4 (juillet août 2020) . - p.339-346 Titre : Impact du dispositif Lisp sur le déploiement de la culture et de la démarche palliatives Type de document : revue Auteurs : Morgane* Bondier, Auteur ; Florian Olivier, Auteur ; Régis Aubry, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.339-346 Langues : Français Mots-clés : acculturation démarche palliative soins palliatifs Résumé : Les soins palliatifs se définissent comme « des soins actifs délivrés dans une approche globale de la personne atteinte d’une maladie grave, évolutive ou terminale » dont l’objectif « est de soulager les douleurs physiques et les autres symptômes, mais aussi de prendre en compte la souffrance psychologique, sociale et spirituelle » . L’accès aux soins palliatifs est un droit reconnu en France depuis 1999 : « Toute personne malade dont l’état le requiert a le droit d’accéder à des soins palliatifs et à un accompagnement ». À partir de cette date se sont succédé différents textes législatifs encadrant et structurant l’offre en ce type de soins. Deux programmes nationaux de développement des soins palliatifs, s’étalant de 1999 à 2005, visent à ancrer les pratiques dans ce domaine sur le territoire. Une troisième modalité de prise en charge des patients nécessitant des soins palliatifs s’ajoute alors aux unités de soins palliatifs (USP) et équipes mobiles de soins palliatifs (EMSP), afin de les compléter : les lits identifiés de soins palliatifs (Lisp).

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
00034778	Rev	Revue	Centre de documentation	Archive	Disponible

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