Malformations des voies biliaires, rôle de l’imagerie / D. Pariente in Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle, vol.1 n°3 (juin 2018)

ISBD Public [article] Malformations des voies biliaires, rôle de l’imagerie [revue] / D. Pariente, Auteur ; S. Franchi-Abella, Auteur . - 2018 . - p.183-194. Langues : Français in Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle > vol.1 n°3 (juin 2018) . - p.183-194 Mots-clés : atrésie imagerie médicale malformation voie biliaire Résumé : Les malformations des voies biliaires (VB) sont rares, mais l’échographie et l’IRM jouent un rôle diagnostique important. L’atrésie des VB est la première cause de cholestase néonatale. Devant une décoloration des selles persistante, l’échographie apporte des arguments une fois sur deux, en montrant l’absence de dilatation des VB, une image kystique exclue du pédicule hépatique, une convergence biliaire hyperéchogène, une vésicule petite ou irrégulière, des éléments du syndrome de polysplénie. En cas de doute sont recommandées l’opacification des VB, voire la chirurgie rapide. L’intervention de Kasai permet à 18 % des enfants de garder leur foie à 20 ans. La transplantation est indiquée en cas d’échec ou de complications. Le kyste du cholédoque est secondaire à une anomalie de jonction bilio-pancréatique et se révèle par une pancréatite, cholangite, un cholépéritoine. L’IRM est diagnostique. Le traitement est l’hépatico-jéjunostomie pour éviter la dégénérescence. Le syndrome d’Alagille est une paucité des VB intrahépatiques, secondaire à une mutation génique de l’angiogenèse. L’imagerie montre des vertèbres en aile de papillon, des anomalies rénales, des sténoses des artères pulmonaires, cérébrales ou viscérales. La plus fréquente des maladies fibrokystiques hépato-rénales est la fibrose hépatique congénitale avec polykystose rénale récessive. Les anomalies hépatiques et rénales sont de gravité variable. [article]  in Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle > vol.1 n°3 (juin 2018) . - p.183-194 Titre : Malformations des voies biliaires, rôle de l’imagerie Type de document : revue Auteurs : D. Pariente, Auteur ; S. Franchi-Abella, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.183-194 Langues : Français Mots-clés : atrésie imagerie médicale malformation voie biliaire Résumé : Les malformations des voies biliaires (VB) sont rares, mais l’échographie et l’IRM jouent un rôle diagnostique important. L’atrésie des VB est la première cause de cholestase néonatale. Devant une décoloration des selles persistante, l’échographie apporte des arguments une fois sur deux, en montrant l’absence de dilatation des VB, une image kystique exclue du pédicule hépatique, une convergence biliaire hyperéchogène, une vésicule petite ou irrégulière, des éléments du syndrome de polysplénie. En cas de doute sont recommandées l’opacification des VB, voire la chirurgie rapide. L’intervention de Kasai permet à 18 % des enfants de garder leur foie à 20 ans. La transplantation est indiquée en cas d’échec ou de complications. Le kyste du cholédoque est secondaire à une anomalie de jonction bilio-pancréatique et se révèle par une pancréatite, cholangite, un cholépéritoine. L’IRM est diagnostique. Le traitement est l’hépatico-jéjunostomie pour éviter la dégénérescence. Le syndrome d’Alagille est une paucité des VB intrahépatiques, secondaire à une mutation génique de l’angiogenèse. L’imagerie montre des vertèbres en aile de papillon, des anomalies rénales, des sténoses des artères pulmonaires, cérébrales ou viscérales. La plus fréquente des maladies fibrokystiques hépato-rénales est la fibrose hépatique congénitale avec polykystose rénale récessive. Les anomalies hépatiques et rénales sont de gravité variable.

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
00032023	Rev	Revue	Centre de documentation	Archive	Disponible

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