[article] Leucémies aiguës myéloïdes [revue] / Christian Récher, Auteur . - 2017 . - p.831-836. Langues : Français in La revue du praticien - Médecine générale > n°991 (décembre 2017) . - p.831-836 Mots-clés : | diagnostic épidémiologie leucémie aigüe myéloïde prise en charge thérapeutique
| Résumé : | La clinique des LAM est très hétérogène, allant de la simple fatigue à des tableaux sévères nécessitant une prise en charge urgente (hyperleucocytose, infections, hémorragie). Le bilan diagnostique initial est crucial pour le pronostic, le suivi et la mise en évidence de cibles thérapeutiques. Il repose sur la cytologie, la cytogénétique, la biologie moléculaire et la cytométrie de flux. Les sujets jeunes et ceux de plus de 65 ansen bonne forme et sans comorbidité sont traités par une chimiothérapie intensive suivie ou non d’une allogreffe de CSH. Chez les sujets âgés ou ayant des pathologies associées, on préfère les agents hypométhylants ou la cytarabine à faible dose. Les indications de greffe sont fondées sur le risque de rechute. De nouveaux traitements (thérapies ciblées, immunothérapies, chimiothérapies) vont probablement modifier la prise en charge et le pronostic des LAM dans un avenir proche.
SOMMAIRE
➜ p.831 Épidémiologie et clinique
➜ p.832 Diagnostic biologique Prise en charge
➜ p.833 Leucémies aiguës promyélocytaires
➜ p.834 Nouvelles approches thérapeutiques
➜ p.836 Que dire à vos patients
| En ligne : | http://www.docdocpro.fr/revues/revue-praticien-medecine-generale |
[article] in La revue du praticien - Médecine générale > n°991 (décembre 2017) . - p.831-836 Titre : | Leucémies aiguës myéloïdes | Type de document : | revue | Auteurs : | Christian Récher, Auteur | Année de publication : | 2017 | Article en page(s) : | p.831-836 | Langues : | Français | Mots-clés : | diagnostic épidémiologie leucémie aigüe myéloïde prise en charge thérapeutique
| Résumé : | La clinique des LAM est très hétérogène, allant de la simple fatigue à des tableaux sévères nécessitant une prise en charge urgente (hyperleucocytose, infections, hémorragie). Le bilan diagnostique initial est crucial pour le pronostic, le suivi et la mise en évidence de cibles thérapeutiques. Il repose sur la cytologie, la cytogénétique, la biologie moléculaire et la cytométrie de flux. Les sujets jeunes et ceux de plus de 65 ansen bonne forme et sans comorbidité sont traités par une chimiothérapie intensive suivie ou non d’une allogreffe de CSH. Chez les sujets âgés ou ayant des pathologies associées, on préfère les agents hypométhylants ou la cytarabine à faible dose. Les indications de greffe sont fondées sur le risque de rechute. De nouveaux traitements (thérapies ciblées, immunothérapies, chimiothérapies) vont probablement modifier la prise en charge et le pronostic des LAM dans un avenir proche.
SOMMAIRE
➜ p.831 Épidémiologie et clinique
➜ p.832 Diagnostic biologique Prise en charge
➜ p.833 Leucémies aiguës promyélocytaires
➜ p.834 Nouvelles approches thérapeutiques
➜ p.836 Que dire à vos patients
| En ligne : | http://www.docdocpro.fr/revues/revue-praticien-medecine-generale |
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