Lavage, étape-clé du processus de stérilisation : est-il toujours correctement réalisé ? / Sophie Dubois in Hygiènes, vol.25 n°1 (mars 2017)

ISBD Public [article] Lavage, étape-clé du processus de stérilisation : est-il toujours correctement réalisé ? [revue] / Sophie Dubois, Auteur ; Jean-Luc Pinvidic, Auteur ; Julien Souchon, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p.41-47. Langues : Français in Hygiènes > vol.25 n°1 (mars 2017) . - p.41-47 Mots-clés : audit contrôle qualité formation organisation pratique professionnelle stérilisation Résumé : Objectifs. Suite à la création d’une stérilisation de territoire en janvier 2014, un relevé des non-conformités a été instauré. Le lavage est en cause dans 17 % des non-conformités. Des audits ciblés sur cette étape ont été mis en place afin de comprendre l’origine des non-conformités et de les corriger. Méthodes. Deux types d’audits ont été réalisés : un audit organisationnel afin de faire le bilan des procédures par comparaison des résultats avec le précédent audit réalisé en 2007, et un audit observationnel afin de voir les pratiques réelles des agents de stérilisation. Résultats. L’audit organisationnel montre une progression depuis 2007, notamment sur la rédaction de procédures et la mise en place d’un comité de retour d’expérience mensuel. Le taux de conformité est de 82 %. Lors de l’audit observationnel, vingt agents de stérilisation (77 %) ont été audités et 86 compositions ont été observées sur vingt demi-journées. Le taux de conformité est de 87 %. Des points forts (par ex. : respect du tri des instruments) et des points faibles (par ex. : non-respect des règles de protection individuelle) ont été mis en évidence. Conclusion. Ces résultats prouvent l’intérêt de réaliser les deux types d’audit. Conséquences pratiques, des actions correctives ont été sélectionnées : restitution des résultats à l’équipe ; proposition de nouvelles formations sur les points faibles mis en évidence ; développement d’une nouvelle méthode de sensibilisation à l’aide de vidéos et d’ateliers de simulation. [article]  in Hygiènes > vol.25 n°1 (mars 2017) . - p.41-47 Titre : Lavage, étape-clé du processus de stérilisation : est-il toujours correctement réalisé ? Type de document : revue Auteurs : Sophie Dubois, Auteur ; Jean-Luc Pinvidic, Auteur ; Julien Souchon, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.41-47 Langues : Français Mots-clés : audit contrôle qualité formation organisation pratique professionnelle stérilisation Résumé : Objectifs. Suite à la création d’une stérilisation de territoire en janvier 2014, un relevé des non-conformités a été instauré. Le lavage est en cause dans 17 % des non-conformités. Des audits ciblés sur cette étape ont été mis en place afin de comprendre l’origine des non-conformités et de les corriger. Méthodes. Deux types d’audits ont été réalisés : un audit organisationnel afin de faire le bilan des procédures par comparaison des résultats avec le précédent audit réalisé en 2007, et un audit observationnel afin de voir les pratiques réelles des agents de stérilisation. Résultats. L’audit organisationnel montre une progression depuis 2007, notamment sur la rédaction de procédures et la mise en place d’un comité de retour d’expérience mensuel. Le taux de conformité est de 82 %. Lors de l’audit observationnel, vingt agents de stérilisation (77 %) ont été audités et 86 compositions ont été observées sur vingt demi-journées. Le taux de conformité est de 87 %. Des points forts (par ex. : respect du tri des instruments) et des points faibles (par ex. : non-respect des règles de protection individuelle) ont été mis en évidence. Conclusion. Ces résultats prouvent l’intérêt de réaliser les deux types d’audit. Conséquences pratiques, des actions correctives ont été sélectionnées : restitution des résultats à l’équipe ; proposition de nouvelles formations sur les points faibles mis en évidence ; développement d’une nouvelle méthode de sensibilisation à l’aide de vidéos et d’ateliers de simulation.

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Pénuries de médicaments au Canada : situation en 2016 et perspectives / Sophie Dubois in Risques et qualité en milieu de soins, vol.14 n°1 (mars 2017)

ISBD Public [article] Pénuries de médicaments au Canada : situation en 2016 et perspectives [revue] / Sophie Dubois, Auteur ; Jean-François Bussières, Auteur . - 2017 . - p.23-28. Langues : Français in Risques et qualité en milieu de soins > vol.14 n°1 (mars 2017) . - p.23-28 Mots-clés : Canada médicament pénurie pharmacie rupture Résumé : Au cours des dernières années, les pénuries de médicaments ne diminuent pas et nuisent à la sécurité des soins de santé. L’objectif de cet article est d’analyser la littérature scientifique sur le sujet et de décrire la situation relative aux pénuries de médicaments au Canada en 2016 et discuter des enjeux reliés à la qualité et aux risques en santé. Notre analyse met en évidence un total de 829 publications sur le thème des pénuries de médicaments de 1975 à 2016. De 2015 à 2016, on dénombre 483 médicaments en rupture pour une durée moyenne de 156 ± 143 jours au Canada. La durée médiane de rupture est de 112 jours. En ordre décroissant d’importance, les médicaments en rupture proviennent des fabricants suivants : Teva, Apotex, Pharmascience, Mylan, Sandoz, etc. Une majorité de médicaments en rupture provient de fabricants de médicaments génériques (82,6 %) et 27,1 % de ces pénuries ciblent des médicaments administrés par voie parentérale. Les trois principales classes thérapeutiques des médicaments en rupture sont les médicaments du système nerveux central (22,4 %), les anti-infectieux (12,2 %) et les médicaments cardiovasculaires (12,2 %). Cette étude descriptive confirme un nombre croissant de publications entourant les pénuries de médicaments. Il s’agit d’une problématique internationale qui touche la plupart des classes thérapeutiques. Bien qu’il s’agisse de données canadiennes, il apparaît utile de diffuser ce type de données afin de favoriser la recherche évaluative entourant la description et l’évaluation des retombées associées aux pénuries de médicaments. Il ne faut pas banaliser les pénuries de médicaments dans nos pratiques quotidiennes. Cette problématique concerne tous les professionnels de santé, il est important de les sensibiliser au risque d’erreur associé à ces ruptures. [article]  in Risques et qualité en milieu de soins > vol.14 n°1 (mars 2017) . - p.23-28 Titre : Pénuries de médicaments au Canada : situation en 2016 et perspectives Type de document : revue Auteurs : Sophie Dubois, Auteur ; Jean-François Bussières, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.23-28 Langues : Français Mots-clés : Canada médicament pénurie pharmacie rupture Résumé : Au cours des dernières années, les pénuries de médicaments ne diminuent pas et nuisent à la sécurité des soins de santé. L’objectif de cet article est d’analyser la littérature scientifique sur le sujet et de décrire la situation relative aux pénuries de médicaments au Canada en 2016 et discuter des enjeux reliés à la qualité et aux risques en santé. Notre analyse met en évidence un total de 829 publications sur le thème des pénuries de médicaments de 1975 à 2016. De 2015 à 2016, on dénombre 483 médicaments en rupture pour une durée moyenne de 156 ± 143 jours au Canada. La durée médiane de rupture est de 112 jours. En ordre décroissant d’importance, les médicaments en rupture proviennent des fabricants suivants : Teva, Apotex, Pharmascience, Mylan, Sandoz, etc. Une majorité de médicaments en rupture provient de fabricants de médicaments génériques (82,6 %) et 27,1 % de ces pénuries ciblent des médicaments administrés par voie parentérale. Les trois principales classes thérapeutiques des médicaments en rupture sont les médicaments du système nerveux central (22,4 %), les anti-infectieux (12,2 %) et les médicaments cardiovasculaires (12,2 %). Cette étude descriptive confirme un nombre croissant de publications entourant les pénuries de médicaments. Il s’agit d’une problématique internationale qui touche la plupart des classes thérapeutiques. Bien qu’il s’agisse de données canadiennes, il apparaît utile de diffuser ce type de données afin de favoriser la recherche évaluative entourant la description et l’évaluation des retombées associées aux pénuries de médicaments. Il ne faut pas banaliser les pénuries de médicaments dans nos pratiques quotidiennes. Cette problématique concerne tous les professionnels de santé, il est important de les sensibiliser au risque d’erreur associé à ces ruptures.

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