[article] La maladie coeliaque du nourrisson et de l’enfant au CHU de Marrakech [revue] / Karima El Fakiri, Auteur ; A. Bourahouateb, Auteur ; A. Hadib, Auteur ; et al., Auteur . - 2016 . - p.289–294. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.29 n°6 (décembre 2016) . - p.289–294 Mots-clés : | anticorps enfant gluten maladie coeliaque nourrisson
| Résumé : | Introduction : La maladie cœliaque est une entéropathie auto-immune avec une atrophie villositaire due à une intolérance au gluten chez des sujets génétiquement prédisposés.
Objectif : Rapporter notre expérience dans la maladie cœliaque du nourrisson et de l’enfant.
Patients et méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective portant sur 220 patients cœliaques colligés dans le service de pédiatrie B du CHU Mohamed VI entre janvier 2005 et décembre 2012.
Résultats : La moyenne d’âge des patients a été de 5 ans et 8 mois avec un pic de fréquence à 4 ans et une prédominance féminine à 57 %. La symptomatologie s’est exprimée en moyenne 4 mois après l’introduction du gluten chez 75 % des cas. Le retard staturopondéral a été noté chez 71 % des patients et la diarrhée chronique chez 57 %. Elle a été associée au diabète dans 3 cas. Une anémie a été constatée chez 91,5 % des patients, une hypocholestérolémie chez 97 % et une hypoprotidémie chez 34 %. Le dosage des anticorps antitransglutaminases a été effectué chez 94 patients (42,7 %) et a été positif chez 84 cas (89 %). L’atrophie villositaire totale a été présente chez 60 % des cas. Le traitement par le régime sans gluten a été instauré chez tous les enfants avec une évolution spectaculaire. L’épreuve de rechute a été réalisée chez la moitié des patients. Nous avions 3 décès par trouble de rythme secondaire à une hypokaliémie dans un tableau de dénutrition sévère.
Conclusion : Cette étude montre la prédominance des formes classiques de la maladie cœliaque avec une dénutrition sévère secondaire à un retard diagnostique. |
[article] in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.29 n°6 (décembre 2016) . - p.289–294 Titre : | La maladie coeliaque du nourrisson et de l’enfant au CHU de Marrakech | Type de document : | revue | Auteurs : | Karima El Fakiri, Auteur ; A. Bourahouateb, Auteur ; A. Hadib, Auteur ; et al., Auteur | Année de publication : | 2016 | Article en page(s) : | p.289–294 | Langues : | Français | Mots-clés : | anticorps enfant gluten maladie coeliaque nourrisson
| Résumé : | Introduction : La maladie cœliaque est une entéropathie auto-immune avec une atrophie villositaire due à une intolérance au gluten chez des sujets génétiquement prédisposés.
Objectif : Rapporter notre expérience dans la maladie cœliaque du nourrisson et de l’enfant.
Patients et méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective portant sur 220 patients cœliaques colligés dans le service de pédiatrie B du CHU Mohamed VI entre janvier 2005 et décembre 2012.
Résultats : La moyenne d’âge des patients a été de 5 ans et 8 mois avec un pic de fréquence à 4 ans et une prédominance féminine à 57 %. La symptomatologie s’est exprimée en moyenne 4 mois après l’introduction du gluten chez 75 % des cas. Le retard staturopondéral a été noté chez 71 % des patients et la diarrhée chronique chez 57 %. Elle a été associée au diabète dans 3 cas. Une anémie a été constatée chez 91,5 % des patients, une hypocholestérolémie chez 97 % et une hypoprotidémie chez 34 %. Le dosage des anticorps antitransglutaminases a été effectué chez 94 patients (42,7 %) et a été positif chez 84 cas (89 %). L’atrophie villositaire totale a été présente chez 60 % des cas. Le traitement par le régime sans gluten a été instauré chez tous les enfants avec une évolution spectaculaire. L’épreuve de rechute a été réalisée chez la moitié des patients. Nous avions 3 décès par trouble de rythme secondaire à une hypokaliémie dans un tableau de dénutrition sévère.
Conclusion : Cette étude montre la prédominance des formes classiques de la maladie cœliaque avec une dénutrition sévère secondaire à un retard diagnostique. |
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