Imagerie de la neurofibromatose de type 1 / M. Koob in Feuillets de radiologie, vol.56 n°4 (septembre 2016)

ISBD Public [article] Imagerie de la neurofibromatose de type 1 [revue] / M. Koob, Auteur ; Jean Louis Dietemann, Auteur . - 2016 . - p.199-214. Langues : Français in Feuillets de radiologie > vol.56 n°4 (septembre 2016) . - p.199-214 Mots-clés : imagerie médicale neurofibromatose neurofibrome scoliose tumeur cérébrale Résumé : La neurofibromatose de type 1 est la plus fréquente des phacomatoses et des neurofibromatoses, avec une incidence de 1/2500 naissances. Transmise sur le mode autosomique dominant, elle se traduit par la présence de tumeurs principalement cutanées, cérébrales et des nerfs périphériques, et par des dysplasies osseuses et vasculaires. Les lésions cutanées les plus caractéristiques de la maladie sont les taches café au lait et les neurofibromes cutanés. Les neurofibromes de topographie interne peuvent entraîner diverses complications, la plus grave étant la dégénérescence en tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques, qui est la principale cause de mortalité précoce de la maladie. Le gliome des voies optiques, observé chez l’enfant, est un astrocytome pilocytique peu évolutif. Les hamartomes cérébraux sont fréquents, bénins, et disparaissent après l’âge de 20 ans. Les scolioses dystrophiques, souvent associées à des neurofibromes et à une dysplasie durale, provoquent souvent des complications orthopédiques et neurologiques. Les dysplasies vasculaires entraînent des sténoses artérielles progressives, principalement cérébrales et rénales. La sévérité de la maladie est variable selon les patients et imprévisible. L’imagerie a un rôle important dans le diagnostic et le suivi des complications de la maladie, qui surviennent pour la plupart dans l’enfance. Mots clés : Neurofibromatose de type 1, NF1, Neurofibrome, Scoliose, Tumeur cérébrale, Tumeur des nerfs périphériques [article]  in Feuillets de radiologie > vol.56 n°4 (septembre 2016) . - p.199-214 Titre : Imagerie de la neurofibromatose de type 1 Type de document : revue Auteurs : M. Koob, Auteur ; Jean Louis Dietemann, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.199-214 Langues : Français Mots-clés : imagerie médicale neurofibromatose neurofibrome scoliose tumeur cérébrale Résumé : La neurofibromatose de type 1 est la plus fréquente des phacomatoses et des neurofibromatoses, avec une incidence de 1/2500 naissances. Transmise sur le mode autosomique dominant, elle se traduit par la présence de tumeurs principalement cutanées, cérébrales et des nerfs périphériques, et par des dysplasies osseuses et vasculaires. Les lésions cutanées les plus caractéristiques de la maladie sont les taches café au lait et les neurofibromes cutanés. Les neurofibromes de topographie interne peuvent entraîner diverses complications, la plus grave étant la dégénérescence en tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques, qui est la principale cause de mortalité précoce de la maladie. Le gliome des voies optiques, observé chez l’enfant, est un astrocytome pilocytique peu évolutif. Les hamartomes cérébraux sont fréquents, bénins, et disparaissent après l’âge de 20 ans. Les scolioses dystrophiques, souvent associées à des neurofibromes et à une dysplasie durale, provoquent souvent des complications orthopédiques et neurologiques. Les dysplasies vasculaires entraînent des sténoses artérielles progressives, principalement cérébrales et rénales. La sévérité de la maladie est variable selon les patients et imprévisible. L’imagerie a un rôle important dans le diagnostic et le suivi des complications de la maladie, qui surviennent pour la plupart dans l’enfance. Mots clés : Neurofibromatose de type 1, NF1, Neurofibrome, Scoliose, Tumeur cérébrale, Tumeur des nerfs périphériques

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tumeurs cérébrales particularités chez l'enfant / M. Koob in Journal de radiologie Diagnostique et interventionnelle, vol 95 n°10 (octobre 2014)

ISBD Public [article] tumeurs cérébrales particularités chez l'enfant [revue] / M. Koob, Auteur ; Girard, Nicolas, Auteur . - 2014 . - p.953-972. Langues : Français in Journal de radiologie Diagnostique et interventionnelle > vol 95 n°10 (octobre 2014) . - p.953-972 Mots-clés : cérébrale enfant IRM imagerie par résonance magnétique TDM tomodensitométrie tumeur [article]  in Journal de radiologie Diagnostique et interventionnelle > vol 95 n°10 (octobre 2014) . - p.953-972 Titre : tumeurs cérébrales particularités chez l'enfant Type de document : revue Auteurs : M. Koob, Auteur ; Girard, Nicolas, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p.953-972 Langues : Français Mots-clés : cérébrale enfant IRM imagerie par résonance magnétique TDM tomodensitométrie tumeur

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