vol.32 n°1 janvier-février 2020 vol.32 hors série 2020 janvier 2020 vol.32 n°2-3 mars juin 2020 vol.32 n°4 juillet août 2020 vol.32 n°5-6 septembre décembre 2020 vol.33 n°1 janvier février 2021 vol.33 n°2 mars avril 2021 Santé publique . vol.32 n°4 Mention de date :  juillet août 2020 Paru le :  01/07/2020

Dépouillements

Éducation du patient et « rapport à soi » après un cancer du sein / Jean Christophe Mino in Santé publique, vol.32 n°4 (juillet août 2020)

ISBD Public [article] Éducation du patient et « rapport à soi » après un cancer du sein [revue] / Jean Christophe Mino, Auteur . - 2020 . - p.291-300. Langues : Français in Santé publique > vol.32 n°4 (juillet août 2020) . - p.291-300 Mots-clés : activité physique adaptée alimentation cancer du sein ETP éducation thérapeutique patient philosophie recherche qualitative Résumé : Objectif et méthode : Après un cancer, les programmes de prévention recommandent une activité physique régulière et une alimentation équilibrée. Issu d’une recherche qualitative selon une approche de philosophie du soin, cet article vise à mieux comprendre l’expérience des personnes après un programme d’éducation thérapeutique du patient (ETP). À la fin du traitement d’un cancer du sein localisé, des entretiens ont permis d’analyser l’expérience de 23 femmes âgées de 30 à 84 ans dont la moitié avait suivi un tel programme. [article]  in Santé publique > vol.32 n°4 (juillet août 2020) . - p.291-300 Titre : Éducation du patient et « rapport à soi » après un cancer du sein Type de document : revue Auteurs : Jean Christophe Mino, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.291-300 Langues : Français Mots-clés : activité physique adaptée alimentation cancer du sein ETP éducation thérapeutique patient philosophie recherche qualitative Résumé : Objectif et méthode : Après un cancer, les programmes de prévention recommandent une activité physique régulière et une alimentation équilibrée. Issu d’une recherche qualitative selon une approche de philosophie du soin, cet article vise à mieux comprendre l’expérience des personnes après un programme d’éducation thérapeutique du patient (ETP). À la fin du traitement d’un cancer du sein localisé, des entretiens ont permis d’analyser l’expérience de 23 femmes âgées de 30 à 84 ans dont la moitié avait suivi un tel programme.

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Impact du dispositif Lisp sur le déploiement de la culture et de la démarche palliatives / Morgane* Bondier in Santé publique, vol.32 n°4 (juillet août 2020)

ISBD Public [article] Impact du dispositif Lisp sur le déploiement de la culture et de la démarche palliatives [revue] / Morgane* Bondier, Auteur ; Florian Olivier, Auteur ; Régis Aubry, Auteur . - 2020 . - p.339-346. Langues : Français in Santé publique > vol.32 n°4 (juillet août 2020) . - p.339-346 Mots-clés : acculturation démarche palliative soins palliatifs Résumé : Les soins palliatifs se définissent comme « des soins actifs délivrés dans une approche globale de la personne atteinte d’une maladie grave, évolutive ou terminale » dont l’objectif « est de soulager les douleurs physiques et les autres symptômes, mais aussi de prendre en compte la souffrance psychologique, sociale et spirituelle » . L’accès aux soins palliatifs est un droit reconnu en France depuis 1999 : « Toute personne malade dont l’état le requiert a le droit d’accéder à des soins palliatifs et à un accompagnement ». À partir de cette date se sont succédé différents textes législatifs encadrant et structurant l’offre en ce type de soins. Deux programmes nationaux de développement des soins palliatifs, s’étalant de 1999 à 2005, visent à ancrer les pratiques dans ce domaine sur le territoire. Une troisième modalité de prise en charge des patients nécessitant des soins palliatifs s’ajoute alors aux unités de soins palliatifs (USP) et équipes mobiles de soins palliatifs (EMSP), afin de les compléter : les lits identifiés de soins palliatifs (Lisp). [article]  in Santé publique > vol.32 n°4 (juillet août 2020) . - p.339-346 Titre : Impact du dispositif Lisp sur le déploiement de la culture et de la démarche palliatives Type de document : revue Auteurs : Morgane* Bondier, Auteur ; Florian Olivier, Auteur ; Régis Aubry, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.339-346 Langues : Français Mots-clés : acculturation démarche palliative soins palliatifs Résumé : Les soins palliatifs se définissent comme « des soins actifs délivrés dans une approche globale de la personne atteinte d’une maladie grave, évolutive ou terminale » dont l’objectif « est de soulager les douleurs physiques et les autres symptômes, mais aussi de prendre en compte la souffrance psychologique, sociale et spirituelle » . L’accès aux soins palliatifs est un droit reconnu en France depuis 1999 : « Toute personne malade dont l’état le requiert a le droit d’accéder à des soins palliatifs et à un accompagnement ». À partir de cette date se sont succédé différents textes législatifs encadrant et structurant l’offre en ce type de soins. Deux programmes nationaux de développement des soins palliatifs, s’étalant de 1999 à 2005, visent à ancrer les pratiques dans ce domaine sur le territoire. Une troisième modalité de prise en charge des patients nécessitant des soins palliatifs s’ajoute alors aux unités de soins palliatifs (USP) et équipes mobiles de soins palliatifs (EMSP), afin de les compléter : les lits identifiés de soins palliatifs (Lisp).

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Le Plan Alzheimer québécois, un plan basé sur les soins primaires / Geneviève Arsenault-Lapierre in Santé publique, vol.32 n°4 (juillet août 2020)

ISBD Public [article] Le Plan Alzheimer québécois, un plan basé sur les soins primaires [revue] / Geneviève Arsenault-Lapierre, Auteur ; Claire Godard-Sebillotte, Auteur ; Nadia Sourial, Auteur ; Yves Couturier, Auteur ; Pierre Bouchard, Auteur . - 2020 . - p.375-380. Langues : Français in Santé publique > vol.32 n°4 (juillet août 2020) . - p.375-380 Mots-clés : démence MAA maladie d'Alzheimer ou apparentée Québec soins primaires Résumé : La démence est une préoccupation majeure dans le monde entier. L’accès insuffisant à l’évaluation, au traitement et au suivi de la maladie au fur et à mesure de son évolution entraîne de longues listes d’attente pour les évaluations en clinique de mémoire, des retards de diagnostic et des mises en place tardives des soins à domicile et la prise en charge sociale. Les services de santé et de services sociaux destinés à cette population sont actuellement fragmentés et inefficaces, ce qui peut entraîner une augmentation coûteuse reliée à une forte utilisation des services. Ces soins sous-optimaux contribuent à l’incertitude des patients et des aidants, à un soutien inadéquat et un fardeau supplémentaire pour les patients, les aidants, les prestataires et le système de santé [1]. Pour s’attaquer à ces problèmes, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a demandé aux différents pays d’élaborer des stratégies ou des plans sur la démence [1]. Bien que quelques plans aient déjà été mis en place, 32 plans nationaux et infranationaux ont répondu à l’appel de l’OMS. [article]  in Santé publique > vol.32 n°4 (juillet août 2020) . - p.375-380 Titre : Le Plan Alzheimer québécois, un plan basé sur les soins primaires Type de document : revue Auteurs : Geneviève Arsenault-Lapierre, Auteur ; Claire Godard-Sebillotte, Auteur ; Nadia Sourial, Auteur ; Yves Couturier, Auteur ; Pierre Bouchard, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.375-380 Langues : Français Mots-clés : démence MAA maladie d'Alzheimer ou apparentée Québec soins primaires Résumé : La démence est une préoccupation majeure dans le monde entier. L’accès insuffisant à l’évaluation, au traitement et au suivi de la maladie au fur et à mesure de son évolution entraîne de longues listes d’attente pour les évaluations en clinique de mémoire, des retards de diagnostic et des mises en place tardives des soins à domicile et la prise en charge sociale. Les services de santé et de services sociaux destinés à cette population sont actuellement fragmentés et inefficaces, ce qui peut entraîner une augmentation coûteuse reliée à une forte utilisation des services. Ces soins sous-optimaux contribuent à l’incertitude des patients et des aidants, à un soutien inadéquat et un fardeau supplémentaire pour les patients, les aidants, les prestataires et le système de santé [1]. Pour s’attaquer à ces problèmes, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a demandé aux différents pays d’élaborer des stratégies ou des plans sur la démence [1]. Bien que quelques plans aient déjà été mis en place, 32 plans nationaux et infranationaux ont répondu à l’appel de l’OMS.

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