vol.32 n°6 décembre 2019 vol.33 n°1 février 2020 vol.33 n°2 avril 2020 vol.33 n°3 juin 2020 vol.33 n°4 août 2020 vol.33 n°5 octobre 2020 vol.33 n°6 décembre 2020 journal de pédiatrie et de puériculture . vol.33 n°3 Mention de date :  juin 2020 Paru le :  01/05/2020

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Le Trouble Déficit de l’Attention/Hyperactivité (TDAH) chez l’enfant : approche médicale / Marie France Le Heuzey in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.33 n°3 (juin 2020)

ISBD Public [article] Le Trouble Déficit de l’Attention/Hyperactivité (TDAH) chez l’enfant : approche médicale [revue] / Marie France Le Heuzey, Auteur . - 2020 . - p.101-108. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.33 n°3 (juin 2020) . - p.101-108 Mots-clés : enfant méthylphénidate rémédiation cognitive TDAH trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité Résumé : Le trouble déficit de l’attention/hyperactivité (TDAH) est un trouble neurodéveloppemental d’origine multifactorielle impliquant des facteurs de vulnérabilité génétique et des facteurs environnementaux. Son expression est un syndrome clinique qui associe trouble attentionnel, impulsivité et hyperactivité motrice. Il est hétérogène et évolue au cours de la vie (enfant, adolescent jusqu’à l’âge adulte) mais son retentissement scolaire, familial et psychosocial peut être invalidant. L’approche actuelle des comorbidités telle que la co-occurrence avec un trouble du spectre autistique a fait évoluer le regard catégoriel vers une approche dimensionnelle. Les approches thérapeutiques non médicamenteuses et médicamenteuses sont complémentaires et indissociables. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.33 n°3 (juin 2020) . - p.101-108 Titre : Le Trouble Déficit de l’Attention/Hyperactivité (TDAH) chez l’enfant : approche médicale Type de document : revue Auteurs : Marie France Le Heuzey, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.101-108 Langues : Français Mots-clés : enfant méthylphénidate rémédiation cognitive TDAH trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité Résumé : Le trouble déficit de l’attention/hyperactivité (TDAH) est un trouble neurodéveloppemental d’origine multifactorielle impliquant des facteurs de vulnérabilité génétique et des facteurs environnementaux. Son expression est un syndrome clinique qui associe trouble attentionnel, impulsivité et hyperactivité motrice. Il est hétérogène et évolue au cours de la vie (enfant, adolescent jusqu’à l’âge adulte) mais son retentissement scolaire, familial et psychosocial peut être invalidant. L’approche actuelle des comorbidités telle que la co-occurrence avec un trouble du spectre autistique a fait évoluer le regard catégoriel vers une approche dimensionnelle. Les approches thérapeutiques non médicamenteuses et médicamenteuses sont complémentaires et indissociables.

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Dyskinésies ciliaires primitives de l’enfant / S. Blanchon in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.33 n°3 (juin 2020)

ISBD Public [article] Dyskinésies ciliaires primitives de l’enfant [revue] / S. Blanchon, Auteur ; Jean-François Papon, Auteur ; Nicole Beydon, Auteur ; A. Tamalet, Auteur ; Estelle Escudier, Auteur ; M. Legendre, Auteur ; G. Thouvenin, Auteur . - 2020 . - p.109-117. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.33 n°3 (juin 2020) . - p.109-117 Mots-clés : cil dyskinésie Résumé : Les dyskinésies ciliaires primitives (DCP) sont des maladies génétiques rares dues à des anomalies de structure et/ou de fonction des cils mobiles, responsables d’un défaut d’épuration muco-ciliaire. Ces dysfonctions ciliaires conduisent à des infections chroniques des voies aériennes supérieures et inférieures, de début possiblement néonatal. L’évolution, de gravité variable, se fait vers une rhinosinusite chronique parfois invalidante et des bronchiectasies progressives, mais l’espérance de vie est considérée comme peu diminuée. Environ la moitié des patients présentent des anomalies de latéralisation des viscères pouvant alors s’inscrire dans la triade du syndrome de So (sinusite chronique, bronchiectasies, situs inversus). Une infertilité masculine est possible, par mobilité anormale du flagelle des spermatozoïdes dont la structure interne est très proche de celle des cils mobiles. Le diagnostic repose sur la mesure du débit nasal de monoxyde d’azote et l’analyse de la fonction et de l’ultrastructure des cils respiratoires. La génétique des DCP est complexe du fait de l’hétérogénéité des anomalies ciliaires et du grand nombre de gènes impliqués (45 gènes impliqués à ce jour). Les patients requièrent un suivi multidisciplinaire régulier, clinique, microbiologique, fonctionnel et radiologique. La prise en charge au long court repose principalement sur le drainage nasal et bronchique quotidien et l’antibiothérapie, permettant de réduire la morbidité et de protéger le capital pulmonaire des enfants atteints de DCP. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.33 n°3 (juin 2020) . - p.109-117 Titre : Dyskinésies ciliaires primitives de l’enfant Type de document : revue Auteurs : S. Blanchon, Auteur ; Jean-François Papon, Auteur ; Nicole Beydon, Auteur ; A. Tamalet, Auteur ; Estelle Escudier, Auteur ; M. Legendre, Auteur ; G. Thouvenin, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.109-117 Langues : Français Mots-clés : cil dyskinésie Résumé : Les dyskinésies ciliaires primitives (DCP) sont des maladies génétiques rares dues à des anomalies de structure et/ou de fonction des cils mobiles, responsables d’un défaut d’épuration muco-ciliaire. Ces dysfonctions ciliaires conduisent à des infections chroniques des voies aériennes supérieures et inférieures, de début possiblement néonatal. L’évolution, de gravité variable, se fait vers une rhinosinusite chronique parfois invalidante et des bronchiectasies progressives, mais l’espérance de vie est considérée comme peu diminuée. Environ la moitié des patients présentent des anomalies de latéralisation des viscères pouvant alors s’inscrire dans la triade du syndrome de So (sinusite chronique, bronchiectasies, situs inversus). Une infertilité masculine est possible, par mobilité anormale du flagelle des spermatozoïdes dont la structure interne est très proche de celle des cils mobiles. Le diagnostic repose sur la mesure du débit nasal de monoxyde d’azote et l’analyse de la fonction et de l’ultrastructure des cils respiratoires. La génétique des DCP est complexe du fait de l’hétérogénéité des anomalies ciliaires et du grand nombre de gènes impliqués (45 gènes impliqués à ce jour). Les patients requièrent un suivi multidisciplinaire régulier, clinique, microbiologique, fonctionnel et radiologique. La prise en charge au long court repose principalement sur le drainage nasal et bronchique quotidien et l’antibiothérapie, permettant de réduire la morbidité et de protéger le capital pulmonaire des enfants atteints de DCP.

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Conduite à tenir devant un enfant fébrile au retour de voyage / P. Minodier in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.33 n°3 (juin 2020)

ISBD Public [article] Conduite à tenir devant un enfant fébrile au retour de voyage [revue] / P. Minodier, Auteur ; P. Imbert, Auteur . - 2020 . - p.118-145. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.33 n°3 (juin 2020) . - p.118-145 Mots-clés : chikungunya DENGUE enfant paludisme THYPHOIDE Zika Résumé : Les pathologies le plus fréquentes au retour de voyage à l’étranger sont les infections gastro-intestinales, les maladies fébriles et les problèmes dermatologiques. L’évaluation d’un enfant fébrile de retour de voyage est clinique : vérification des antécédents et des vaccinations, recherche d’autres cas au contact, signes fonctionnels et physiques, caractéristiques du voyage. Un bilan paraclinique de débrouillage complète souvent l’évaluation pour une orientation syndromique. Si les causes de fièvre sont surtout cosmopolites, la gravité des pathologies exotiques doit les faire rechercher en priorité. Le paludisme doit être évoqué devant toute fièvre en provenance d’Afrique subsaharienne. Le diagnostic repose sur l’association d’un frottis sanguin et d’un test sensible (goutte épaisse, polymerase chain reaction [PCR]) ou d’un test de diagnostic rapide (pour Plasmodium [P]. falciparum). Les critères clinicobiologiques de gravité sont essentiels pour orienter et traiter le patient. En cas d’accès non compliqué à P. falciparum, le traitement repose sur une thérapie combinée à base d’artémisinine (ACT), artéméther-luméfantrine ou arténimol-pipéraquine. Les accès graves sont traités par l’artésunate intraveineux, puis un ACT oral. Dengue, chikungunya et infection à virus Zika ont des caractéristiques cliniques communes (association fièvre-éruption-arthralgies, traitement symptomatique). En cas de dengue, il faut surveiller l’apparition de signes d’alerte qui pourraient faire craindre une évolution péjorative. Le chikungunya est grave en cas de transmission per partum, avec un risque d’encéphalite néonatale. Chez l’enfant, le Zika est a- ou peu symptomatique. Mais en cas d’infection pendant une grossesse, le risque est celui d’une embryofœtopathie. Le diagnostic de ces arboviroses repose sur la PCR à la phase aiguë et la sérologie secondairement. La symptomatologie de la typhoïde est peu spécifique, justifiant la pratique d’hémocultures systématiques devant une fièvre du retour. Son traitement repose sur les céphalosporines de troisième génération ou la ciprofloxacine, mais les résistances augmentent. Au total, la diversité des étiologies d’une fièvre de retour et la gravité potentielle des infections importées imposent une réflexion sur le parcours de soins de ces patients, en particulier vis-à-vis du risque de fièvre hémorragique. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.33 n°3 (juin 2020) . - p.118-145 Titre : Conduite à tenir devant un enfant fébrile au retour de voyage Type de document : revue Auteurs : P. Minodier, Auteur ; P. Imbert, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.118-145 Langues : Français Mots-clés : chikungunya DENGUE enfant paludisme THYPHOIDE Zika Résumé : Les pathologies le plus fréquentes au retour de voyage à l’étranger sont les infections gastro-intestinales, les maladies fébriles et les problèmes dermatologiques. L’évaluation d’un enfant fébrile de retour de voyage est clinique : vérification des antécédents et des vaccinations, recherche d’autres cas au contact, signes fonctionnels et physiques, caractéristiques du voyage. Un bilan paraclinique de débrouillage complète souvent l’évaluation pour une orientation syndromique. Si les causes de fièvre sont surtout cosmopolites, la gravité des pathologies exotiques doit les faire rechercher en priorité. Le paludisme doit être évoqué devant toute fièvre en provenance d’Afrique subsaharienne. Le diagnostic repose sur l’association d’un frottis sanguin et d’un test sensible (goutte épaisse, polymerase chain reaction [PCR]) ou d’un test de diagnostic rapide (pour Plasmodium [P]. falciparum). Les critères clinicobiologiques de gravité sont essentiels pour orienter et traiter le patient. En cas d’accès non compliqué à P. falciparum, le traitement repose sur une thérapie combinée à base d’artémisinine (ACT), artéméther-luméfantrine ou arténimol-pipéraquine. Les accès graves sont traités par l’artésunate intraveineux, puis un ACT oral. Dengue, chikungunya et infection à virus Zika ont des caractéristiques cliniques communes (association fièvre-éruption-arthralgies, traitement symptomatique). En cas de dengue, il faut surveiller l’apparition de signes d’alerte qui pourraient faire craindre une évolution péjorative. Le chikungunya est grave en cas de transmission per partum, avec un risque d’encéphalite néonatale. Chez l’enfant, le Zika est a- ou peu symptomatique. Mais en cas d’infection pendant une grossesse, le risque est celui d’une embryofœtopathie. Le diagnostic de ces arboviroses repose sur la PCR à la phase aiguë et la sérologie secondairement. La symptomatologie de la typhoïde est peu spécifique, justifiant la pratique d’hémocultures systématiques devant une fièvre du retour. Son traitement repose sur les céphalosporines de troisième génération ou la ciprofloxacine, mais les résistances augmentent. Au total, la diversité des étiologies d’une fièvre de retour et la gravité potentielle des infections importées imposent une réflexion sur le parcours de soins de ces patients, en particulier vis-à-vis du risque de fièvre hémorragique.

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Première étude de la séroprévalence de la coqueluche chez les femmes enceintes au Maroc / M. Elgarini in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.33 n°3 (juin 2020)

ISBD Public [article] Première étude de la séroprévalence de la coqueluche chez les femmes enceintes au Maroc [revue] / M. Elgarini, Auteur ; A. Hammoumi, Auteur ; Z. Mennane, Auteur ; A. Qasmaoui, Auteur ; S. Elmouden, Auteur ; A. Elfaique, Auteur ; R. Charof, Auteur . - 2020 . - p.146-150. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.33 n°3 (juin 2020) . - p.146-150 Mots-clés : coqueluche grossesse Maroc séroprévalence Résumé : Le Maroc a mis en œuvre un programme de vaccination systématique des nourrissons avec le vaccin anticoquelucheux à cellules entières en 1963, la politique nationale de vaccination a offert un vaccin anticoquelucheux à cinq cellules pour les enfants administrés à l’âge de 6, 10, 14 semaines, 18 mois et 5–6 ans. Cependant, la vaccination des femmes en âge de procréer n’est pas systématique au Maroc. Les membres de la famille sont probablement le principal réservoir, infectant les nourrissons sensibles avant la fin de la vaccination infantile. Les nouveau-nés ont un système immunitaire immature, qui n’est pas capable de se protéger activement contre les infections évitables par la vaccination. Par conséquent, le nouveau-né dépend du transport transplacentaire de l’immunoglobuline G (IgG). Dans le cadre de la surveillance épidémiologique, le laboratoire des maladies épidémiques a réalisé cette étude visant à enquêter sur la séroprévalence des anticorps contre la coqueluche chez les femmes enceintes au centre hospitalier Elidrissi de Kenitra. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.33 n°3 (juin 2020) . - p.146-150 Titre : Première étude de la séroprévalence de la coqueluche chez les femmes enceintes au Maroc Type de document : revue Auteurs : M. Elgarini, Auteur ; A. Hammoumi, Auteur ; Z. Mennane, Auteur ; A. Qasmaoui, Auteur ; S. Elmouden, Auteur ; A. Elfaique, Auteur ; R. Charof, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.146-150 Langues : Français Mots-clés : coqueluche grossesse Maroc séroprévalence Résumé : Le Maroc a mis en œuvre un programme de vaccination systématique des nourrissons avec le vaccin anticoquelucheux à cellules entières en 1963, la politique nationale de vaccination a offert un vaccin anticoquelucheux à cinq cellules pour les enfants administrés à l’âge de 6, 10, 14 semaines, 18 mois et 5–6 ans. Cependant, la vaccination des femmes en âge de procréer n’est pas systématique au Maroc. Les membres de la famille sont probablement le principal réservoir, infectant les nourrissons sensibles avant la fin de la vaccination infantile. Les nouveau-nés ont un système immunitaire immature, qui n’est pas capable de se protéger activement contre les infections évitables par la vaccination. Par conséquent, le nouveau-né dépend du transport transplacentaire de l’immunoglobuline G (IgG). Dans le cadre de la surveillance épidémiologique, le laboratoire des maladies épidémiques a réalisé cette étude visant à enquêter sur la séroprévalence des anticorps contre la coqueluche chez les femmes enceintes au centre hospitalier Elidrissi de Kenitra.

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L’incompatibilité fœto-maternelle dans le système ABO / M. Lehlimi in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.33 n°3 (juin 2020)

ISBD Public [article] L’incompatibilité fœto-maternelle dans le système ABO [revue] / M. Lehlimi, Auteur ; Z. El Korchi, Auteur ; M. Chemsi, Auteur ; A. Badre, Auteur ; A. Habzi, Auteur ; S Benomar, Auteur . - 2020 . - p.151-157. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.33 n°3 (juin 2020) . - p.151-157 Mots-clés : foeto maternelle ictère incompatibilité Résumé : L’incompatibilité fœto-maternelle dans le système ABO est la plus fréquente des incompatibilités érythrocytaires fœto-maternelles. Le but de cette étude est de décrire les caractéristiques : épidémiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques des cas colligés au service de médecine et de réanimation néonatale de l’hôpital d’enfants A. Harouchi de Casablanca. Notre travail est une étude prospective portant sur les cas d’ictère néonatal par incompatibilité ABO colligés au service durant la période allant du 1er janvier au 30 septembre 2017. Quarante-cinq cas ont été enregistrés soit 27,9 % de la totalité des ictères néonataux et 5,7 % des hospitalisations au service. Les incompatibilités O-A ont été retrouvées dans 62,2 % des cas. L’âge à l’admission variait entre huit heures et seize jours. Le caractère précoce était retrouvé dans 35,5 % et était associé à des signes neurologiques dans 15,6 %. Le taux de bilirubine était supérieur à 200mg/L dans 33,3 % des cas. Tous les nouveau-nés ont bénéficié d’une photothérapie intensive. Les immunoglobulines étaient administrées chez deux nouveau-nés. Un test direct à l’antiglobuline positif et/ou test d’élution positif étaient significativement associés à un ictère précoce et à plus de séances de photothérapie. Les ictères néonataux par incompatibilité ABO continuent à poser dans notre contexte un problème de prise en charge en rapport avec un retard de consultation ainsi qu’aux sorties précoces de la maternité. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.33 n°3 (juin 2020) . - p.151-157 Titre : L’incompatibilité fœto-maternelle dans le système ABO Type de document : revue Auteurs : M. Lehlimi, Auteur ; Z. El Korchi, Auteur ; M. Chemsi, Auteur ; A. Badre, Auteur ; A. Habzi, Auteur ; S Benomar, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.151-157 Langues : Français Mots-clés : foeto maternelle ictère incompatibilité Résumé : L’incompatibilité fœto-maternelle dans le système ABO est la plus fréquente des incompatibilités érythrocytaires fœto-maternelles. Le but de cette étude est de décrire les caractéristiques : épidémiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques des cas colligés au service de médecine et de réanimation néonatale de l’hôpital d’enfants A. Harouchi de Casablanca. Notre travail est une étude prospective portant sur les cas d’ictère néonatal par incompatibilité ABO colligés au service durant la période allant du 1er janvier au 30 septembre 2017. Quarante-cinq cas ont été enregistrés soit 27,9 % de la totalité des ictères néonataux et 5,7 % des hospitalisations au service. Les incompatibilités O-A ont été retrouvées dans 62,2 % des cas. L’âge à l’admission variait entre huit heures et seize jours. Le caractère précoce était retrouvé dans 35,5 % et était associé à des signes neurologiques dans 15,6 %. Le taux de bilirubine était supérieur à 200mg/L dans 33,3 % des cas. Tous les nouveau-nés ont bénéficié d’une photothérapie intensive. Les immunoglobulines étaient administrées chez deux nouveau-nés. Un test direct à l’antiglobuline positif et/ou test d’élution positif étaient significativement associés à un ictère précoce et à plus de séances de photothérapie. Les ictères néonataux par incompatibilité ABO continuent à poser dans notre contexte un problème de prise en charge en rapport avec un retard de consultation ainsi qu’aux sorties précoces de la maternité.

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