vol.31 n°3 juin 2018 vol.31 n°5 novembre 2018 vol.31 n°6 décembre 2018 vol.32 n°1 février 2019 vol.32 n°2 avril 2019 vol.32 n°3 juin 2019 vol.32 n°4 août 2019 journal de pédiatrie et de puériculture . vol.32 n°1 Mention de date :  février 2019 Paru le :  01/02/2019

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Diagnostic d’un syndrome hémorragique de l’enfant / Annie Harroche in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.32 n°1 (février 2019)

ISBD Public [article] Diagnostic d’un syndrome hémorragique de l’enfant [revue] / Annie Harroche, Auteur ; C. Rothschild, Auteur . - 2019 . - p.1-11. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.32 n°1 (février 2019) . - p.1-11 Mots-clés : adénopathie enfant hémopathie hémorragie symptomatologie thrombopénie Résumé : Un syndrome hémorragique chez l’enfant peut revêtir plusieurs aspects cliniques et être la traduction d’étiologies très variées. Devant tout syndrome hémorragique, il faut identifier le type d’hémorragie, apprécier la sévérité du syndrome hémorragique, rechercher des éléments cliniques et biologiques pouvant orienter vers une étiologie précise et évoquer en premier lieu les étiologies les plus graves, pouvant engager le pronostic vital. L’interrogatoire et l’examen clinique permettent de déterminer le type d’hémorragie (cutanéomuqueuse, articulaire, musculaire, etc.), le contexte de survenue, le mode de début et l’abondance du saignement. Les étiologies les plus graves doivent être évoquées rapidement, en particulier un déficit sévère en facteur de coagulation, une suspicion de maltraitance, une hémopathie maligne ou un purpura fulminans, afin d’orienter au mieux la prise en charge thérapeutique. La présence d’autres signes cliniques associés au syndrome hémorragique aide au diagnostic (organomégalie, adénopathie, syndrome fébrile, voire choc septique). Les examens biologiques aident à préciser le diagnostic : recherche d’une thrombopénie par la numération plaquettaire, recherche d’un déficit en facteur de coagulation (temps de Quick, temps de céphaline activé, fibrinogène), recherche d’un déficit en facteur de von Willebrand, suspicion de thrombopathie (Platelet Function Analyzer [PFA-100®], études des fonctions plaquettaires), dosage spécifique du facteur XIII. L’ensemble de ces éléments cliniques et biologiques permet alors de porter un diagnostic et d’adapter au mieux l’attitude thérapeutique. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.32 n°1 (février 2019) . - p.1-11 Titre : Diagnostic d’un syndrome hémorragique de l’enfant Type de document : revue Auteurs : Annie Harroche, Auteur ; C. Rothschild, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.1-11 Langues : Français Mots-clés : adénopathie enfant hémopathie hémorragie symptomatologie thrombopénie Résumé : Un syndrome hémorragique chez l’enfant peut revêtir plusieurs aspects cliniques et être la traduction d’étiologies très variées. Devant tout syndrome hémorragique, il faut identifier le type d’hémorragie, apprécier la sévérité du syndrome hémorragique, rechercher des éléments cliniques et biologiques pouvant orienter vers une étiologie précise et évoquer en premier lieu les étiologies les plus graves, pouvant engager le pronostic vital. L’interrogatoire et l’examen clinique permettent de déterminer le type d’hémorragie (cutanéomuqueuse, articulaire, musculaire, etc.), le contexte de survenue, le mode de début et l’abondance du saignement. Les étiologies les plus graves doivent être évoquées rapidement, en particulier un déficit sévère en facteur de coagulation, une suspicion de maltraitance, une hémopathie maligne ou un purpura fulminans, afin d’orienter au mieux la prise en charge thérapeutique. La présence d’autres signes cliniques associés au syndrome hémorragique aide au diagnostic (organomégalie, adénopathie, syndrome fébrile, voire choc septique). Les examens biologiques aident à préciser le diagnostic : recherche d’une thrombopénie par la numération plaquettaire, recherche d’un déficit en facteur de coagulation (temps de Quick, temps de céphaline activé, fibrinogène), recherche d’un déficit en facteur de von Willebrand, suspicion de thrombopathie (Platelet Function Analyzer [PFA-100®], études des fonctions plaquettaires), dosage spécifique du facteur XIII. L’ensemble de ces éléments cliniques et biologiques permet alors de porter un diagnostic et d’adapter au mieux l’attitude thérapeutique.

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Transport pédiatrique médicalisé en France en 2018 / G. Jourdain in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.32 n°1 (février 2019)

ISBD Public [article] Transport pédiatrique médicalisé en France en 2018 [revue] / G. Jourdain, Auteur ; Noëlla Lodé, Auteur ; J-L. Chabernaud, Auteur . - 2019 . - p.12-19. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.32 n°1 (février 2019) . - p.12-19 Mots-clés : enfant formation initiale nouveau né régionalisation SMUR service mobile d'urgence et de réanimation transport Résumé : Des équipes dédiées réalisent des transports médicalisés pédiatriques et néonatals depuis la fin des années 70 en France. Le Groupe francophone de réanimation et urgences pédiatriques (GFRUP) a réalisé un état des lieux en 2017 sur la situation en France métropolitaine. Il en ressort qu’il y a maintenant dans chacune des 12 régions métropolitaines au moins 2 équipes de SMUR pédiatrique. Le mode de fonctionnement et l’activité varient beaucoup d’une équipe à l’autre. Cela va de quelques centaines de transports à près de 2000. Les équipes réalisant le plus de transports sont en général dédiées, alors que les autres sont détachées « à la demande » de la réanimation à laquelle elles appartiennent. L’âge limite des enfants transportés varie aussi, certains SMUR ont une activité exclusivement néonatale et, d’autres transportent les enfants jusqu’à 18 ans. Les SMUR pédiatriques évoluent en « s’appropriant » des techniques réservées jusqu’à présent aux services de réanimation, les exemples en sont la ventilation par oscillation à haute fréquence, l’hypothermie thérapeutique active, l’assistance circulatoire extracorporelle et l’échographie transthoracique. La formation initiale et continue, médicale et paramédicale, fait partie des missions universitaires confiées aux SMUR pédiatriques. La place des parents lors des soins est une problématique qui s‘est imposée en réanimation et il en est de même pour les équipes de transport. En presque un demi-siècle le rôle des SMUR pédiatriques a grandement évolué, de structure de sauvetage en dernier recours ils sont devenus un maillon rationnel de la chaîne de soins pédiatriques au sein des réseaux régionaux. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.32 n°1 (février 2019) . - p.12-19 Titre : Transport pédiatrique médicalisé en France en 2018 Type de document : revue Auteurs : G. Jourdain, Auteur ; Noëlla Lodé, Auteur ; J-L. Chabernaud, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.12-19 Langues : Français Mots-clés : enfant formation initiale nouveau né régionalisation SMUR service mobile d'urgence et de réanimation transport Résumé : Des équipes dédiées réalisent des transports médicalisés pédiatriques et néonatals depuis la fin des années 70 en France. Le Groupe francophone de réanimation et urgences pédiatriques (GFRUP) a réalisé un état des lieux en 2017 sur la situation en France métropolitaine. Il en ressort qu’il y a maintenant dans chacune des 12 régions métropolitaines au moins 2 équipes de SMUR pédiatrique. Le mode de fonctionnement et l’activité varient beaucoup d’une équipe à l’autre. Cela va de quelques centaines de transports à près de 2000. Les équipes réalisant le plus de transports sont en général dédiées, alors que les autres sont détachées « à la demande » de la réanimation à laquelle elles appartiennent. L’âge limite des enfants transportés varie aussi, certains SMUR ont une activité exclusivement néonatale et, d’autres transportent les enfants jusqu’à 18 ans. Les SMUR pédiatriques évoluent en « s’appropriant » des techniques réservées jusqu’à présent aux services de réanimation, les exemples en sont la ventilation par oscillation à haute fréquence, l’hypothermie thérapeutique active, l’assistance circulatoire extracorporelle et l’échographie transthoracique. La formation initiale et continue, médicale et paramédicale, fait partie des missions universitaires confiées aux SMUR pédiatriques. La place des parents lors des soins est une problématique qui s‘est imposée en réanimation et il en est de même pour les équipes de transport. En presque un demi-siècle le rôle des SMUR pédiatriques a grandement évolué, de structure de sauvetage en dernier recours ils sont devenus un maillon rationnel de la chaîne de soins pédiatriques au sein des réseaux régionaux.

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Toxoplasmose congénitale : bilan du CNR Toxoplasmose, de l’institut Pasteur d’Algérie / F. Bachi in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.32 n°1 (février 2019)

ISBD Public [article] Toxoplasmose congénitale : bilan du CNR Toxoplasmose, de l’institut Pasteur d’Algérie [revue] / F. Bachi, Auteur ; E. Gourbdji, Auteur ; S.A. Yebbous Bensaid, Auteur . - 2019 . - p.20-31. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.32 n°1 (février 2019) . - p.20-31 Mots-clés : Algérie femme enceinte foetus grossesse nouveau né toxoplasmose Résumé : Introduction : L’infection toxoplasmique au cours de la grossesse peut être transmise au fœtus et entraîner une toxoplasmose congénitale. Méthodes : Nous discutons sur le plan clinique et biologique 49 cas de toxoplasmose congénitale diagnostiqués sur une période de 16 ans (2002–2017). Résultats : L’infection pergravidique a eu lieu le premier trimestre dans 29 cas, au deuxième trimestre dans 4 cas et au troisième trimestre dans 5 cas. Pour 11 gestantes la date présumée de contamination n’a pas été précisée. La spiramycine a été prescrite pour 31 gestantes. L’échographie fœtale n’a pas été contributive dans notre série et le diagnostic anténatal non fait. Quarante-sept grossesses ont abouti et donné naissance à 47 nouveau-nés dont 40 étaient asymptomatiques et 7 ont présenté des formes patentes. Les sept nouveau-nés ont présenté une atteinte neurologique avec éruption cutanée dans deux cas et associée à une atteinte oculaire dans deux cas. Deux avortements spontanés à 4,5 et 5 mois de gestation. Le sérodiagnostic était positif pour les 47 nouveau-nés avec une meilleure sensibilité du western blot (100 %) par rapport à la recherche d’IgM (27,65 %). Trente et un nouveau-nés (65,95 %) ont été traités par la pyriméthamine-sulfadoxine. L’évolution était marquée par deux décès précoces, une choriorétinite dans 4 cas et une atteinte neurologique dans 3 cas. Conclusion : L’information et la sensibilisation des femmes enceintes doivent être améliorées afin d’assurer une meilleure prise en charge de la toxoplasmose congénitale en Algérie. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.32 n°1 (février 2019) . - p.20-31 Titre : Toxoplasmose congénitale : bilan du CNR Toxoplasmose, de l’institut Pasteur d’Algérie Type de document : revue Auteurs : F. Bachi, Auteur ; E. Gourbdji, Auteur ; S.A. Yebbous Bensaid, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.20-31 Langues : Français Mots-clés : Algérie femme enceinte foetus grossesse nouveau né toxoplasmose Résumé : Introduction : L’infection toxoplasmique au cours de la grossesse peut être transmise au fœtus et entraîner une toxoplasmose congénitale. Méthodes : Nous discutons sur le plan clinique et biologique 49 cas de toxoplasmose congénitale diagnostiqués sur une période de 16 ans (2002–2017). Résultats : L’infection pergravidique a eu lieu le premier trimestre dans 29 cas, au deuxième trimestre dans 4 cas et au troisième trimestre dans 5 cas. Pour 11 gestantes la date présumée de contamination n’a pas été précisée. La spiramycine a été prescrite pour 31 gestantes. L’échographie fœtale n’a pas été contributive dans notre série et le diagnostic anténatal non fait. Quarante-sept grossesses ont abouti et donné naissance à 47 nouveau-nés dont 40 étaient asymptomatiques et 7 ont présenté des formes patentes. Les sept nouveau-nés ont présenté une atteinte neurologique avec éruption cutanée dans deux cas et associée à une atteinte oculaire dans deux cas. Deux avortements spontanés à 4,5 et 5 mois de gestation. Le sérodiagnostic était positif pour les 47 nouveau-nés avec une meilleure sensibilité du western blot (100 %) par rapport à la recherche d’IgM (27,65 %). Trente et un nouveau-nés (65,95 %) ont été traités par la pyriméthamine-sulfadoxine. L’évolution était marquée par deux décès précoces, une choriorétinite dans 4 cas et une atteinte neurologique dans 3 cas. Conclusion : L’information et la sensibilisation des femmes enceintes doivent être améliorées afin d’assurer une meilleure prise en charge de la toxoplasmose congénitale en Algérie.

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Le déficit en carnitine palmitoyl transférase : à propos de deux cas / F. Bennaoui in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.32 n°1 (février 2019)

ISBD Public [article] Le déficit en carnitine palmitoyl transférase : à propos de deux cas [revue] / F. Bennaoui, Auteur ; N. El Idrissi Slitine, Auteur ; A. Fouad, Auteur . - 2019 . - p.32-34. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.32 n°1 (février 2019) . - p.32-34 Mots-clés : cas clinique convulsion hypoglycémie nouveau né Résumé : Le déficit en carnitine palmitoyl transférase est un trouble rare de l’oxydation des acides gras mitochondriaux, avec transmission autosomique récessive. Trois formes classiques ont été décrites : la forme néonatale létale, la forme infantile sévère et la forme myopathique. Nous présentons deux cas néonataux admis pour des hypoglycémies non cétotiques, persistantes et des convulsions. Le dosage des acides gras avait confirmé le diagnostic de déficit en carnitine palmitoyl transférase. La forme néonatale du déficit en carnitine palmitoyl transférase est létale dans les premiers mois de la vie, d’où l’intérêt d’un diagnostic et d’une prise en charge précoce, à compléter par un conseil génétique et le dépistage dans les familles à risque. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.32 n°1 (février 2019) . - p.32-34 Titre : Le déficit en carnitine palmitoyl transférase : à propos de deux cas Type de document : revue Auteurs : F. Bennaoui, Auteur ; N. El Idrissi Slitine, Auteur ; A. Fouad, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.32-34 Langues : Français Mots-clés : cas clinique convulsion hypoglycémie nouveau né Résumé : Le déficit en carnitine palmitoyl transférase est un trouble rare de l’oxydation des acides gras mitochondriaux, avec transmission autosomique récessive. Trois formes classiques ont été décrites : la forme néonatale létale, la forme infantile sévère et la forme myopathique. Nous présentons deux cas néonataux admis pour des hypoglycémies non cétotiques, persistantes et des convulsions. Le dosage des acides gras avait confirmé le diagnostic de déficit en carnitine palmitoyl transférase. La forme néonatale du déficit en carnitine palmitoyl transférase est létale dans les premiers mois de la vie, d’où l’intérêt d’un diagnostic et d’une prise en charge précoce, à compléter par un conseil génétique et le dépistage dans les familles à risque.

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Complications des corps étrangers à piles-boutons chez l’enfant : à propos de deux cas / A. Kaboré in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.32 n°1 (février 2019)

ISBD Public [article] Complications des corps étrangers à piles-boutons chez l’enfant : à propos de deux cas [revue] / A. Kaboré, Auteur ; M. Sanou, Auteur ; K. Nagalo, Auteur . - 2019 . - p.35-38. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.32 n°1 (février 2019) . - p.35-38 Mots-clés : accident domestique cas clinique complication corps étranger enfant ingestion nouveau né Résumé : L’ingestion de corps étranger est un accident domestique relativement fréquent chez le nourrisson mais inhabituel chez le nouveau-né. L’ingestion accidentelle de pile est potentiellement grave par les lésions caustiques et de brûlures qu’elle entraîne. Nous rapportons le cas d’une pile bouton enclavée dans l’œsophage, respectivement chez un nouveau-né de 26jours et un nourrisson de 9 mois. La radio thoracique en urgence a permis de poser le diagnostic de corps étranger et l’extraction a été faite par œsophagoscopie sous anesthésie générale. La nécrose, la fistule œsotrachéale, la bronchopneumopathie étaient les principales complications observées. L’évolution était fatale chez le nouveau-né. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.32 n°1 (février 2019) . - p.35-38 Titre : Complications des corps étrangers à piles-boutons chez l’enfant : à propos de deux cas Type de document : revue Auteurs : A. Kaboré, Auteur ; M. Sanou, Auteur ; K. Nagalo, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.35-38 Langues : Français Mots-clés : accident domestique cas clinique complication corps étranger enfant ingestion nouveau né Résumé : L’ingestion de corps étranger est un accident domestique relativement fréquent chez le nourrisson mais inhabituel chez le nouveau-né. L’ingestion accidentelle de pile est potentiellement grave par les lésions caustiques et de brûlures qu’elle entraîne. Nous rapportons le cas d’une pile bouton enclavée dans l’œsophage, respectivement chez un nouveau-né de 26jours et un nourrisson de 9 mois. La radio thoracique en urgence a permis de poser le diagnostic de corps étranger et l’extraction a été faite par œsophagoscopie sous anesthésie générale. La nécrose, la fistule œsotrachéale, la bronchopneumopathie étaient les principales complications observées. L’évolution était fatale chez le nouveau-né.

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Interchangeabilité des vaccins / R. Cohen in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.32 n°1 (février 2019)

ISBD Public [article] Interchangeabilité des vaccins [revue] / R. Cohen, Auteur ; I. Hau, Auteur ; François Vié-le-sage, Auteur . - 2019 . - p.51-54. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.32 n°1 (février 2019) . - p.51-54 Mots-clés : interchangeabilité professionnel de santé vaccin vaccination Résumé : - Principes généraux - Vaccins obligatoires : Hexavalents-Pentavalents, Méningo C, ROR - Autres vaccins du calendrier vaccinal : Tétravalent en rappel, Vaccins contre l’hépatite B monovalent ou bivalent, Vaccins contre les papillomavirus Autres vaccins : Rotavirus, Varicelle, Grippe, Vaccins contre l’hépatite A, Vaccins contre la rage [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.32 n°1 (février 2019) . - p.51-54 Titre : Interchangeabilité des vaccins Type de document : revue Auteurs : R. Cohen, Auteur ; I. Hau, Auteur ; François Vié-le-sage, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.51-54 Langues : Français Mots-clés : interchangeabilité professionnel de santé vaccin vaccination Résumé : - Principes généraux - Vaccins obligatoires : Hexavalents-Pentavalents, Méningo C, ROR - Autres vaccins du calendrier vaccinal : Tétravalent en rappel, Vaccins contre l’hépatite B monovalent ou bivalent, Vaccins contre les papillomavirus Autres vaccins : Rotavirus, Varicelle, Grippe, Vaccins contre l’hépatite A, Vaccins contre la rage

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