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Auteur Audrey Rollin
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De l’élaboration psychique du deuil à sa spécificité en soins palliatifs pédiatriques / Audrey Rollin in Cahiers de la puéricultrice, vol.53 n°298 (juin juillet 2016)
[article] De l’élaboration psychique du deuil à sa spécificité en soins palliatifs pédiatriques [revue] / Audrey Rollin, Auteur . - 2016 . - p.10-15.
Langues : Français
in Cahiers de la puéricultrice > vol.53 n°298 (juin juillet 2016) . - p.10-15
Mots-clés : dépression
désir
deuil
manque
pédiatrie
soins palliatifsRésumé : À toute vie est associée la conscience de sa mortalité. Du poids de cette réalité découle la souffrance, celle de la perte irréversible. Elle donne au deuil toute sa dimension : un long chemin rythmé par les manifestations du travail et par le temps psychique de son élaboration. De tous les visages de l’amour, celui de son enfant est le plus inconditionnel. Aussi le deuil connaît-il des spécificités dans le cadre des soins palliatifs pédiatriques. [article]
in Cahiers de la puéricultrice > vol.53 n°298 (juin juillet 2016) . - p.10-15
Titre : De l’élaboration psychique du deuil à sa spécificité en soins palliatifs pédiatriques Type de document : revue Auteurs : Audrey Rollin, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.10-15 Langues : Français Mots-clés : dépression
désir
deuil
manque
pédiatrie
soins palliatifsRésumé : À toute vie est associée la conscience de sa mortalité. Du poids de cette réalité découle la souffrance, celle de la perte irréversible. Elle donne au deuil toute sa dimension : un long chemin rythmé par les manifestations du travail et par le temps psychique de son élaboration. De tous les visages de l’amour, celui de son enfant est le plus inconditionnel. Aussi le deuil connaît-il des spécificités dans le cadre des soins palliatifs pédiatriques. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00028607 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible l'enfant en soins palliatifs l'enjeu de la scolarité / Audrey Rollin in JALMALV jusqu'à la mort accompagner la vie, n°114 (Avec l'enfant la question de la mort)
[article] l'enfant en soins palliatifs l'enjeu de la scolarité [revue] / Audrey Rollin, Auteur . - 2013 . - p.45-54.
Langues : Français
in JALMALV jusqu'à la mort accompagner la vie > n°114 (Avec l'enfant la question de la mort) . - p.45-54
Mots-clés : enfant
scolarité
soins palliatifs[article]
in JALMALV jusqu'à la mort accompagner la vie > n°114 (Avec l'enfant la question de la mort) . - p.45-54
Titre : l'enfant en soins palliatifs l'enjeu de la scolarité Type de document : revue Auteurs : Audrey Rollin, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p.45-54 Langues : Français Mots-clés : enfant
scolarité
soins palliatifsExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00022643 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Indicateurs d’activité clinique en soins palliatifs : expérience d’une équipe ressource de soins palliatifs pédiatriques / Clémence Bouffay in Médecine palliative, vol.16 n°3 (juin 2017)
[article] Indicateurs d’activité clinique en soins palliatifs : expérience d’une équipe ressource de soins palliatifs pédiatriques [revue] / Clémence Bouffay, Auteur ; Audrey Rollin, Auteur ; Anna Marcault, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p.161-168.
Langues : Français
in Médecine palliative > vol.16 n°3 (juin 2017) . - p.161-168
Mots-clés : ERRSPP équipe régionale ressource de soins palliatifs
indicateur
pédiatrie
rapport
soins palliatifsRésumé :
Contexte : Les équipes ressources régionales de soins palliatifs pédiatriques, comme toute équipe mobile, doivent rendre un rapport d’activité annuel incluant des indicateurs souvent imposés par les tutelles. Notre équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques s’est posé la question de la pertinence de la « file active » comme indicateur de l’activité clinique. En effet, à partir de quand un patient est-il inclus (premier appel ? Première rencontre ?). Quand est-ce qu’un patient sort de la file active ?
Méthodologie : Toutes les situations rencontrées par notre équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques entre 2011 et 2012 ont été revues, analysées, puis classées.
Résultats : Quatre niveaux d’intervention ont été identifiés. Le premier niveau consiste à répondre aux questionnements des professionnels : gestion d’un symptôme, interrogations éthiques, etc. À ce niveau, l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques ne rencontre ni l’enfant, ni sa famille. Il s’agit souvent d’interventions ponctuelles, de renseignements téléphoniques ou au décours de rencontres entre équipes. Le deuxième niveau correspond à l’intervention en collaboration avec une équipe référente. L’enfant et la famille sont rencontrés. L’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques assure un accompagnement des professionnels et de la famille autour des questions d’anticipation, d’aggravations, de réflexion de limitations de certaines thérapeutiques. L’équipe hospitalière reste l’équipe référente. Le troisième niveau implique l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques dans une collaboration avec l’équipe référente mais devient progressivement elle-même référente dans la prise en charge. Il s’agit des prises en charge à domicile. Elle coordonne souvent les intervenants et accompagne les familles dans l’élaboration d’un projet de vie autour de l’enfant. Elle accompagne les parents dans leur cheminement et soutient les décisions de non-réanimation ou de limitation de traitements prises en amont, en collaboration avec les équipes traitantes. L’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques est appelée en premier en cas de difficultés. Enfin le quatrième niveau correspond aux situations pour lesquelles l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques est la seule équipe à intervenir. Il s’agit des situations comme le suivi de deuil en l’absence d’une autre possibilité de suivi.
Conclusion : Réfléchir en niveaux d’intervention plus qu’en file active permet d’identifier plus finement l’implication des équipes et reflète d’avantage l’activité de l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques dans les différentes prises en charge. Les quatre niveaux identifiés ont été pensés dans un souci de clarification de la place et de la posture de chacun dans ces prises en charge. Penser en niveau d’implication est à la fois plus ajusté à la réalité, mais aussi plus innovant et surtout structurant. Les niveaux d’intervention ne sont pour autant pas figés et l’objectif demeure l’appropriation, par les équipes traitantes, de la démarche palliative pédiatrique. Cet outil d’évaluation de l’activité clinique trouve un intérêt au sein des équipes ressources régionales de soins palliatifs pédiatriques. Son utilisation pourrait-elle être pertinente pour les réseaux ou les équipes mobiles de soins palliatifs adultes ?[article]
in Médecine palliative > vol.16 n°3 (juin 2017) . - p.161-168
Titre : Indicateurs d’activité clinique en soins palliatifs : expérience d’une équipe ressource de soins palliatifs pédiatriques Type de document : revue Auteurs : Clémence Bouffay, Auteur ; Audrey Rollin, Auteur ; Anna Marcault, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.161-168 Langues : Français Mots-clés : ERRSPP équipe régionale ressource de soins palliatifs
indicateur
pédiatrie
rapport
soins palliatifsRésumé :
Contexte : Les équipes ressources régionales de soins palliatifs pédiatriques, comme toute équipe mobile, doivent rendre un rapport d’activité annuel incluant des indicateurs souvent imposés par les tutelles. Notre équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques s’est posé la question de la pertinence de la « file active » comme indicateur de l’activité clinique. En effet, à partir de quand un patient est-il inclus (premier appel ? Première rencontre ?). Quand est-ce qu’un patient sort de la file active ?
Méthodologie : Toutes les situations rencontrées par notre équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques entre 2011 et 2012 ont été revues, analysées, puis classées.
Résultats : Quatre niveaux d’intervention ont été identifiés. Le premier niveau consiste à répondre aux questionnements des professionnels : gestion d’un symptôme, interrogations éthiques, etc. À ce niveau, l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques ne rencontre ni l’enfant, ni sa famille. Il s’agit souvent d’interventions ponctuelles, de renseignements téléphoniques ou au décours de rencontres entre équipes. Le deuxième niveau correspond à l’intervention en collaboration avec une équipe référente. L’enfant et la famille sont rencontrés. L’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques assure un accompagnement des professionnels et de la famille autour des questions d’anticipation, d’aggravations, de réflexion de limitations de certaines thérapeutiques. L’équipe hospitalière reste l’équipe référente. Le troisième niveau implique l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques dans une collaboration avec l’équipe référente mais devient progressivement elle-même référente dans la prise en charge. Il s’agit des prises en charge à domicile. Elle coordonne souvent les intervenants et accompagne les familles dans l’élaboration d’un projet de vie autour de l’enfant. Elle accompagne les parents dans leur cheminement et soutient les décisions de non-réanimation ou de limitation de traitements prises en amont, en collaboration avec les équipes traitantes. L’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques est appelée en premier en cas de difficultés. Enfin le quatrième niveau correspond aux situations pour lesquelles l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques est la seule équipe à intervenir. Il s’agit des situations comme le suivi de deuil en l’absence d’une autre possibilité de suivi.
Conclusion : Réfléchir en niveaux d’intervention plus qu’en file active permet d’identifier plus finement l’implication des équipes et reflète d’avantage l’activité de l’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques dans les différentes prises en charge. Les quatre niveaux identifiés ont été pensés dans un souci de clarification de la place et de la posture de chacun dans ces prises en charge. Penser en niveau d’implication est à la fois plus ajusté à la réalité, mais aussi plus innovant et surtout structurant. Les niveaux d’intervention ne sont pour autant pas figés et l’objectif demeure l’appropriation, par les équipes traitantes, de la démarche palliative pédiatrique. Cet outil d’évaluation de l’activité clinique trouve un intérêt au sein des équipes ressources régionales de soins palliatifs pédiatriques. Son utilisation pourrait-elle être pertinente pour les réseaux ou les équipes mobiles de soins palliatifs adultes ?Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00031028 rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Aux limites du pensable les désirs de l'enfant en fin de vie / Audrey Rollin in JALMALV jusqu'à la mort accompagner la vie, n°114 (Avec l'enfant la question de la mort)
[article] Aux limites du pensable les désirs de l'enfant en fin de vie [revue] / Audrey Rollin, Auteur . - 2013 . - p.29-34.
Langues : Français
in JALMALV jusqu'à la mort accompagner la vie > n°114 (Avec l'enfant la question de la mort) . - p.29-34
Mots-clés : désir
enfant
fin de vie[article]
in JALMALV jusqu'à la mort accompagner la vie > n°114 (Avec l'enfant la question de la mort) . - p.29-34
Titre : Aux limites du pensable les désirs de l'enfant en fin de vie Type de document : revue Auteurs : Audrey Rollin, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p.29-34 Langues : Français Mots-clés : désir
enfant
fin de vieExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00022643 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Parents endeuillés : de l’origine du deuil à l’espace potentiel de création / Audrey Rollin in Médecine palliative, vol.15 n°5 (octobre 2016)
[article] Parents endeuillés : de l’origine du deuil à l’espace potentiel de création [revue] / Audrey Rollin, Auteur . - 2016 . - p.296-301.
Langues : Français
in Médecine palliative > vol.15 n°5 (octobre 2016) . - p.296-301
Mots-clés : agonie
deuil
origine
pédiatrie
soins palliatifsRésumé : La clinique en soins palliatifs pédiatriques doit faire avec l’impensable de la mort d’un enfant. La question du deuil est ainsi un enjeu central pour les équipes ressources qui accompagnent les enfants, leur famille et les soignants au cours de ce long chemin. Quand il est question de la maladie et de la mort, le deuil concerne tout le monde. L’enfant devenant malade est contraint au deuil de ce qu’il était, les parents sont au prise avec le jamais plus, les fratries expérimentent elles un revirement majeur de la famille dans laquelles ils s’inscrivent. Les soignants confrontés à leur impuissance sont également imprégnés par ces enjeux. Les équipes ressources sont particulièrement sensibles à ces questions multiples, complexes, ne renvoyant jamais à la même chose. Le sujet du deuil étant de ce fait extrêmement vaste nous nous concentrerons ici sur celui des parents, du parent. [article]
in Médecine palliative > vol.15 n°5 (octobre 2016) . - p.296-301
Titre : Parents endeuillés : de l’origine du deuil à l’espace potentiel de création Type de document : revue Auteurs : Audrey Rollin, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.296-301 Langues : Français Mots-clés : agonie
deuil
origine
pédiatrie
soins palliatifsRésumé : La clinique en soins palliatifs pédiatriques doit faire avec l’impensable de la mort d’un enfant. La question du deuil est ainsi un enjeu central pour les équipes ressources qui accompagnent les enfants, leur famille et les soignants au cours de ce long chemin. Quand il est question de la maladie et de la mort, le deuil concerne tout le monde. L’enfant devenant malade est contraint au deuil de ce qu’il était, les parents sont au prise avec le jamais plus, les fratries expérimentent elles un revirement majeur de la famille dans laquelles ils s’inscrivent. Les soignants confrontés à leur impuissance sont également imprégnés par ces enjeux. Les équipes ressources sont particulièrement sensibles à ces questions multiples, complexes, ne renvoyant jamais à la même chose. Le sujet du deuil étant de ce fait extrêmement vaste nous nous concentrerons ici sur celui des parents, du parent. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00029676 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible
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