vol.40 n°4 août 2016 vol.40 n°5 octobre 2016 vol.40 n°6 novembre 2016 vol.41 n°1 février 2017 vol.41 n°2 mars avril 2017 vol.41 n°3 - 3es Journées Francophones de Médecine Nucléaire mai juin 2017 vol.41 n°4 juillet août 2017 Médecine nucléaire . vol.41 n°1 Mention de date :  février 2017 Paru le :  01/02/2017

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Review article: FDG-PET in inflammatory diseases / S. Querellou in Médecine nucléaire, vol.41 n°1 (février 2017)

ISBD Public [article] Review article: FDG-PET in inflammatory diseases = Article de synthèse TEP-FDG et pathologies inflammatoires [revue] / S. Querellou, Auteur ; P. Robin, Auteur ; R. Abgral, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p.3-14. Langues : Français in Médecine nucléaire > vol.41 n°1 (février 2017) . - p.3-14 Mots-clés : fibrose inflammation sarcoïdose TEP FDG tuberculose vascularite Résumé : La tomographie par émission de positons (TEP) au 18-fluoro-déoxy-glucose (FDG) a démontré depuis plusieurs années tout son intérêt en cancérologie. La physiopathologie du FDG explique son application de plus en plus fréquente pour les pathologies inflammatoires telles que les vascularites (maladie de Horton ou artérite de Takayasu) ainsi que pour les granulomatoses (sarcoïdose, tuberculose). L’intérêt du TEP-FDG réside dans le diagnostic de ces maladies systémiques permettant notamment une analyse corps entier ainsi que dans l’évaluation thérapeutique. Cet article de synthèse va s’attacher à recenser et à illustrer les principales indications de cette imagerie fonctionnelle. [article]  in Médecine nucléaire > vol.41 n°1 (février 2017) . - p.3-14 Titre : Review article: FDG-PET in inflammatory diseases Titre original : Article de synthèse TEP-FDG et pathologies inflammatoires Type de document : revue Auteurs : S. Querellou, Auteur ; P. Robin, Auteur ; R. Abgral, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.3-14 Langues : Français Mots-clés : fibrose inflammation sarcoïdose TEP FDG tuberculose vascularite Résumé : La tomographie par émission de positons (TEP) au 18-fluoro-déoxy-glucose (FDG) a démontré depuis plusieurs années tout son intérêt en cancérologie. La physiopathologie du FDG explique son application de plus en plus fréquente pour les pathologies inflammatoires telles que les vascularites (maladie de Horton ou artérite de Takayasu) ainsi que pour les granulomatoses (sarcoïdose, tuberculose). L’intérêt du TEP-FDG réside dans le diagnostic de ces maladies systémiques permettant notamment une analyse corps entier ainsi que dans l’évaluation thérapeutique. Cet article de synthèse va s’attacher à recenser et à illustrer les principales indications de cette imagerie fonctionnelle.

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Optimization of 18F-Choline PET/CT acquisition in prostate cancer: Preliminary results concerning the length of the acquisition / X. Palard-Novello in Médecine nucléaire, vol.41 n°1 (février 2017)

ISBD Public [article] Optimization of 18F-Choline PET/CT acquisition in prostate cancer: Preliminary results concerning the length of the acquisition = Optimisation de l’acquisition précoce en TEP/TDM à la 18F-Choline : premiers résultats concernant la durée de l’acquisition [revue] / X. Palard-Novello, Auteur ; P. Bourguet, Auteur ; D. Bourhis, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p.15-20. Langues : Français in Médecine nucléaire > vol.41 n°1 (février 2017) . - p.15-20 Mots-clés : cancer prostate choline TEP TDM tomographie par émission de positons couplée à la tomodensitométrie Résumé : Objectif : Le protocole d’acquisition de la TEP/TDM à la FCH dans l’évaluation du cancer de prostate est composé de 2 phases : une phase précoce et une phase tardive. Cette étude compare le contraste sur bruit des lésions tumorales prostatiques à 5minutes et 10minutes après l’injection de FCH pour évaluer l’intérêt de réduire la durée de la phase précoce. Matériels et méthodes : Les patients avec un cancer de prostate prouvé venant pour un bilan d’extension initial ou pour une récidive ont été prospectivement inclus. Une acquisition dynamique précoce centrée sur le pelvis dans les 10 premières minutes en mode liste était effectuée, suivie d’une acquisition tardive corps entier à 60minutes. Pour chaque lésion, le contraste sur bruit 5minutes après l’injection était comparé au contraste sur bruit 10minutes après l’injection. Résultats : Quarante-neuf patients avec 77 lésions ont été analysés. Aucune différence significative du contraste sur bruit des différentes lésions tumorales prostatiques n’a été mis en évidence entre 5minutes et 10minutes après l’injection (médiane du contraste sur bruit respective de 38 et 42, p=0,128). Conclusion : Ces résultats permettraient de réduire la durée de la phase précoce à 5minutes après l’injection de FCH dans l’exploration des cancers de prostate. [article]  in Médecine nucléaire > vol.41 n°1 (février 2017) . - p.15-20 Titre : Optimization of 18F-Choline PET/CT acquisition in prostate cancer: Preliminary results concerning the length of the acquisition Titre original : Optimisation de l’acquisition précoce en TEP/TDM à la 18F-Choline : premiers résultats concernant la durée de l’acquisition Type de document : revue Auteurs : X. Palard-Novello, Auteur ; P. Bourguet, Auteur ; D. Bourhis, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.15-20 Langues : Français Mots-clés : cancer prostate choline TEP TDM tomographie par émission de positons couplée à la tomodensitométrie Résumé : Objectif : Le protocole d’acquisition de la TEP/TDM à la FCH dans l’évaluation du cancer de prostate est composé de 2 phases : une phase précoce et une phase tardive. Cette étude compare le contraste sur bruit des lésions tumorales prostatiques à 5minutes et 10minutes après l’injection de FCH pour évaluer l’intérêt de réduire la durée de la phase précoce. Matériels et méthodes : Les patients avec un cancer de prostate prouvé venant pour un bilan d’extension initial ou pour une récidive ont été prospectivement inclus. Une acquisition dynamique précoce centrée sur le pelvis dans les 10 premières minutes en mode liste était effectuée, suivie d’une acquisition tardive corps entier à 60minutes. Pour chaque lésion, le contraste sur bruit 5minutes après l’injection était comparé au contraste sur bruit 10minutes après l’injection. Résultats : Quarante-neuf patients avec 77 lésions ont été analysés. Aucune différence significative du contraste sur bruit des différentes lésions tumorales prostatiques n’a été mis en évidence entre 5minutes et 10minutes après l’injection (médiane du contraste sur bruit respective de 38 et 42, p=0,128). Conclusion : Ces résultats permettraient de réduire la durée de la phase précoce à 5minutes après l’injection de FCH dans l’exploration des cancers de prostate.

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Is there a place for nuclear medicine in the radioembolization of liver tumors? / É. Garin in Médecine nucléaire, vol.41 n°1 (février 2017)

ISBD Public [article] Is there a place for nuclear medicine in the radioembolization of liver tumors? = Y a-t-il une place pour la médecine nucléaire dans la radioembolisation des tumeurs hépatiques ? [revue] / É. Garin, Auteur ; X. Palard-Novello, Auteur . - 2017 . - p.21-26. Langues : Français in Médecine nucléaire > vol.41 n°1 (février 2017) . - p.21-26 Mots-clés : médecine nucléaire radioembolisation tumeur Résumé : Ce titre volontairement ultraprovocateur pour la communauté large de médecine nucléaire (radiophysique et radiopharmacie incluses) doit nous amener à nous poser des questions sur la façon dont nous devrions nous approprier l’utilisation des microsphères marquées à l’yttrium 90 (MSY90) dans le traitement des tumeurs hépatiques. [article]  in Médecine nucléaire > vol.41 n°1 (février 2017) . - p.21-26 Titre : Is there a place for nuclear medicine in the radioembolization of liver tumors? Titre original : Y a-t-il une place pour la médecine nucléaire dans la radioembolisation des tumeurs hépatiques ? Type de document : revue Auteurs : É. Garin, Auteur ; X. Palard-Novello, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.21-26 Langues : Français Mots-clés : médecine nucléaire radioembolisation tumeur Résumé : Ce titre volontairement ultraprovocateur pour la communauté large de médecine nucléaire (radiophysique et radiopharmacie incluses) doit nous amener à nous poser des questions sur la façon dont nous devrions nous approprier l’utilisation des microsphères marquées à l’yttrium 90 (MSY90) dans le traitement des tumeurs hépatiques.

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?-amyloid PET neuroimaging: A review of radiopharmaceutical development / A.-C. Dupont in Médecine nucléaire, vol.41 n°1 (février 2017)

ISBD Public [article] ?-amyloid PET neuroimaging: A review of radiopharmaceutical development = Neuro-imagerie TEP des plaques ?-amyloides : une revue du développement des médicaments radiopharmaceutiques [revue] / A.-C. Dupont, Auteur ; M.-J. Santiago Ribeiro, Auteur ; D. Guilloteau, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p.27-35. Langues : Français in Médecine nucléaire > vol.41 n°1 (février 2017) . - p.27-35 Mots-clés : amyloïde MAA maladie d'Alzheimer ou apparentée MRP médicament radiopharmaceutique neuroimagerie TEP tomographie par émission de positons Résumé : La maladie d’Alzheimer est une maladie neurodégénérative caractérisée par des dépôts protéiques anormaux, appelés plaques β-amyloïdes, qui apparaissent avant même les premiers symptômes cliniques de la maladie. Alors qu’historiquement, le diagnostic de la maladie est basé sur la seule évaluation clinique (éventuellement complété par de l’histologie pour un diagnostic de certitude), l’émergence de nouveaux biomarqueurs d’imagerie a permis de reconsidérer la prise en charge diagnostique de la maladie d’Alzheimer. Ainsi, de nombreux radiopharmaceutiques TEP pour visualiser in vivo les plaques β-amyloïdes ont été développés depuis une quinzaine d’années. Plusieurs familles chimiques, principalement dérivées de colorants organiques de l’amyloïdose en histologie, ont permis d’aboutir à ces radiopharmaceutiques d’intérêt pour l’imagerie amyloïde cérébrale. Trois de ces composés ont obtenu les autorisations américaines (FDA) et européennes (EMA). Cette revue porte donc sur le développement des radiopharmaceutiques présentant un intérêt dans le diagnostic précoce de la maladie d’Alzheimer mais aussi en tant que biomarqueur d’évaluation des thérapies émergentes. [article]  in Médecine nucléaire > vol.41 n°1 (février 2017) . - p.27-35 Titre : ?-amyloid PET neuroimaging: A review of radiopharmaceutical development Titre original : Neuro-imagerie TEP des plaques ?-amyloides : une revue du développement des médicaments radiopharmaceutiques Type de document : revue Auteurs : A.-C. Dupont, Auteur ; M.-J. Santiago Ribeiro, Auteur ; D. Guilloteau, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.27-35 Langues : Français Mots-clés : amyloïde MAA maladie d'Alzheimer ou apparentée MRP médicament radiopharmaceutique neuroimagerie TEP tomographie par émission de positons Résumé : La maladie d’Alzheimer est une maladie neurodégénérative caractérisée par des dépôts protéiques anormaux, appelés plaques β-amyloïdes, qui apparaissent avant même les premiers symptômes cliniques de la maladie. Alors qu’historiquement, le diagnostic de la maladie est basé sur la seule évaluation clinique (éventuellement complété par de l’histologie pour un diagnostic de certitude), l’émergence de nouveaux biomarqueurs d’imagerie a permis de reconsidérer la prise en charge diagnostique de la maladie d’Alzheimer. Ainsi, de nombreux radiopharmaceutiques TEP pour visualiser in vivo les plaques β-amyloïdes ont été développés depuis une quinzaine d’années. Plusieurs familles chimiques, principalement dérivées de colorants organiques de l’amyloïdose en histologie, ont permis d’aboutir à ces radiopharmaceutiques d’intérêt pour l’imagerie amyloïde cérébrale. Trois de ces composés ont obtenu les autorisations américaines (FDA) et européennes (EMA). Cette revue porte donc sur le développement des radiopharmaceutiques présentant un intérêt dans le diagnostic précoce de la maladie d’Alzheimer mais aussi en tant que biomarqueur d’évaluation des thérapies émergentes.

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A longitudinal follow-up study of the quantification of dopamine transporters with 123I-Ioflupane (DaTscan) / H. Fayolle in Médecine nucléaire, vol.41 n°1 (février 2017)

ISBD Public [article] A longitudinal follow-up study of the quantification of dopamine transporters with 123I-Ioflupane (DaTscan) = Suivi longitudinal de la quantification des transporteurs de la dopamine avec l’123I-Ioflupane (DaTscan) [revue] / H. Fayolle, Auteur ; P. Gantet, Auteur ; A.-S. Salabert, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p.36-41. Langues : Français in Médecine nucléaire > vol.41 n°1 (février 2017) . - p.36-41 Mots-clés : antiparkinsonnien maladie de Parkinson quantification Résumé : Introduction : Cette étude évalue une méthode de mesure de la variation au cours du temps de la réserve fonctionnelle en transporteurs dopaminergiques, à partir de deux Datscans à l’123I-Ioflupane consécutifs. Méthode : Les images de 58 patients ayant bénéficié de 2 examens à l’123I-Ioflupane (DaTscan®) dans les services de médecine nucléaire de Toulouse de 2002 à 2016 ont été analysées pour cette étude rétrospective de groupes. Vingt-quatre patients avaient un fonctionnement normal des neurones dopaminergiques (groupe N), 34 avaient une atteinte pathologique des transporteurs de la dopamine (groupe P) dont 15 n’avaient pas reçu de traitement (groupe P0) et 16 avaient reçu un traitement (groupe P1). La quantification des images DaTscan a été effectuée avec le logiciel DaTsoft3D®, permettant les mesures des potentiels de liaison (BP) droits et gauches des noyaux caudés (NC), des putamens (PU) et du striatum (ST). Résultats : Pour le groupe N, les variations annuelles moyennes des potentiels de liaison (NC, PU, ST) avaient pour valeurs respectives (−0,03 %/an, −0,96 %/an, −0,43 %/an) ne s’écartant pas de manière significative de la valeur de la décroissance physiologique normale de −0,66 %/an. Les variations annuelles moyennes des potentiels de liaison du groupe P (−9,6 %/an, −13 %/an, −11 %/an) différaient significativement, d’une part, du groupe N, et d’autre part, de la décroissance physiologique. Aucune différence significative n’a été montrée entre les groupes P0 et P1. Conclusion : Le logiciel de quantification DaTsoft3D® permet de séparer deux groupes de sujets selon l’évolution de la densité des transporteurs de la dopamine avec une différence des moyennes hautement significative de la variation annuelle des potentiels de liaison. [123I]FP-CIT SPECT,SPECT/CT [article]  in Médecine nucléaire > vol.41 n°1 (février 2017) . - p.36-41 Titre : A longitudinal follow-up study of the quantification of dopamine transporters with 123I-Ioflupane (DaTscan) Titre original : Suivi longitudinal de la quantification des transporteurs de la dopamine avec l’123I-Ioflupane (DaTscan) Type de document : revue Auteurs : H. Fayolle, Auteur ; P. Gantet, Auteur ; A.-S. Salabert, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.36-41 Langues : Français Mots-clés : antiparkinsonnien maladie de Parkinson quantification Résumé : Introduction : Cette étude évalue une méthode de mesure de la variation au cours du temps de la réserve fonctionnelle en transporteurs dopaminergiques, à partir de deux Datscans à l’123I-Ioflupane consécutifs. Méthode : Les images de 58 patients ayant bénéficié de 2 examens à l’123I-Ioflupane (DaTscan®) dans les services de médecine nucléaire de Toulouse de 2002 à 2016 ont été analysées pour cette étude rétrospective de groupes. Vingt-quatre patients avaient un fonctionnement normal des neurones dopaminergiques (groupe N), 34 avaient une atteinte pathologique des transporteurs de la dopamine (groupe P) dont 15 n’avaient pas reçu de traitement (groupe P0) et 16 avaient reçu un traitement (groupe P1). La quantification des images DaTscan a été effectuée avec le logiciel DaTsoft3D®, permettant les mesures des potentiels de liaison (BP) droits et gauches des noyaux caudés (NC), des putamens (PU) et du striatum (ST). Résultats : Pour le groupe N, les variations annuelles moyennes des potentiels de liaison (NC, PU, ST) avaient pour valeurs respectives (−0,03 %/an, −0,96 %/an, −0,43 %/an) ne s’écartant pas de manière significative de la valeur de la décroissance physiologique normale de −0,66 %/an. Les variations annuelles moyennes des potentiels de liaison du groupe P (−9,6 %/an, −13 %/an, −11 %/an) différaient significativement, d’une part, du groupe N, et d’autre part, de la décroissance physiologique. Aucune différence significative n’a été montrée entre les groupes P0 et P1. Conclusion : Le logiciel de quantification DaTsoft3D® permet de séparer deux groupes de sujets selon l’évolution de la densité des transporteurs de la dopamine avec une différence des moyennes hautement significative de la variation annuelle des potentiels de liaison. [123I]FP-CIT SPECT,SPECT/CT

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Peptide receptor radionuclide therapy of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs): From literature to practice / C. Bournaud in Médecine nucléaire, vol.41 n°1 (février 2017)

ISBD Public [article] Peptide receptor radionuclide therapy of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs): From literature to practice = Radiothérapie interne vectorisée par les peptides des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) : des données de la littérature à la pratique [revue] / C. Bournaud, Auteur ; A. Kelly, Auteur ; E. Hindié, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p.42-54. Langues : Français in Médecine nucléaire > vol.41 n°1 (février 2017) . - p.42-54 Mots-clés : chimiothérapie neuroendocrine RIV radiothérapie interne vectorisée somatostatine thérapie ciblée tumeur Résumé : Les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) bien différenciées se caractérisent par l’expression de biomarqueurs spécifiques, en particulier le sous-type 2 des récepteurs de la somatostatine. La scintigraphie et maintenant la TEP aux récepteurs de la somatostatine sont les examens d’imagerie fonctionnelle de référence, complémentaires de la tomodensitométrie et de l’IRM pour le bilan lésionnel de ces tumeurs et permettent de sélectionner les patients candidats à des thérapies ciblées par analogues de la somatostatine radio-marqués dans une approche théranostique. Les analogues de la somatostatine marqués au lutétium-177 et à l’yttrium-90, radionucléides émetteurs de particule bêta, ont été développés pour la radiothérapie interne vectorisée des TNE. L’efficacité de ce traitement dépend de l’intensité de la captation tumorale évaluée par une imagerie pré-thérapeutique des récepteurs de la somatostatine, du degré d’envahissement hépatique et de l’état général du patient qui doit être conservé. La toxicité, essentiellement hématologique et rénale, peut être en partie réduite par une bonne sélection des patients et la co-infusion d’acides aminés à visée nephroprotectrice. Longtemps réservée à certains centres étrangers, la radiopeptidothérapie (PRRT) est disponible en France depuis 2013 dans quelques centres spécialisés dans le cadre d’essais cliniques ou d’autorisations transitoires d’utilisation délivrés par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) pour LUTATHERA®. Cette décision fait suite à la communication des résultats préliminaires de l’étude NETTER-1 qui confirment la supériorité de LUTATHERA® par rapport aux analogues de la somatostatine non radiomarqués en traitement des TNE bien différenciées de l’intestin moyen. Une autorisation de mise sur le marché de ce radiopharmaceutique est attendue en 2017. L’objectif de cette revue est de rapporter les principales données de la littérature sur le développement de la PRRT, son utilisation actuelle en France, ses indications, les effets indésirables, et de mettre l’accent sur les développements futurs de cette thérapie innovante. Seront également abordées, les autres options thérapeutiques des tumeurs neuroendocrines digestives. [article]  in Médecine nucléaire > vol.41 n°1 (février 2017) . - p.42-54 Titre : Peptide receptor radionuclide therapy of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs): From literature to practice Titre original : Radiothérapie interne vectorisée par les peptides des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) : des données de la littérature à la pratique Type de document : revue Auteurs : C. Bournaud, Auteur ; A. Kelly, Auteur ; E. Hindié, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.42-54 Langues : Français Mots-clés : chimiothérapie neuroendocrine RIV radiothérapie interne vectorisée somatostatine thérapie ciblée tumeur Résumé : Les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) bien différenciées se caractérisent par l’expression de biomarqueurs spécifiques, en particulier le sous-type 2 des récepteurs de la somatostatine. La scintigraphie et maintenant la TEP aux récepteurs de la somatostatine sont les examens d’imagerie fonctionnelle de référence, complémentaires de la tomodensitométrie et de l’IRM pour le bilan lésionnel de ces tumeurs et permettent de sélectionner les patients candidats à des thérapies ciblées par analogues de la somatostatine radio-marqués dans une approche théranostique. Les analogues de la somatostatine marqués au lutétium-177 et à l’yttrium-90, radionucléides émetteurs de particule bêta, ont été développés pour la radiothérapie interne vectorisée des TNE. L’efficacité de ce traitement dépend de l’intensité de la captation tumorale évaluée par une imagerie pré-thérapeutique des récepteurs de la somatostatine, du degré d’envahissement hépatique et de l’état général du patient qui doit être conservé. La toxicité, essentiellement hématologique et rénale, peut être en partie réduite par une bonne sélection des patients et la co-infusion d’acides aminés à visée nephroprotectrice. Longtemps réservée à certains centres étrangers, la radiopeptidothérapie (PRRT) est disponible en France depuis 2013 dans quelques centres spécialisés dans le cadre d’essais cliniques ou d’autorisations transitoires d’utilisation délivrés par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) pour LUTATHERA®. Cette décision fait suite à la communication des résultats préliminaires de l’étude NETTER-1 qui confirment la supériorité de LUTATHERA® par rapport aux analogues de la somatostatine non radiomarqués en traitement des TNE bien différenciées de l’intestin moyen. Une autorisation de mise sur le marché de ce radiopharmaceutique est attendue en 2017. L’objectif de cette revue est de rapporter les principales données de la littérature sur le développement de la PRRT, son utilisation actuelle en France, ses indications, les effets indésirables, et de mettre l’accent sur les développements futurs de cette thérapie innovante. Seront également abordées, les autres options thérapeutiques des tumeurs neuroendocrines digestives.

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