vol.29 n°4 août 2016 vol.29 n°5 octobre 2016 vol.29 n°6 décembre 2016 vol.30 n°1 février 2017 vol.30 n°2 mai 2017 vol.30 n°3 juin 2017 vol.30 n°4 septembre 2017 journal de pédiatrie et de puériculture . vol.30 n°1 Mention de date :  février 2017 Paru le :  01/01/2017

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Préparation psychologique à domicile avant une chirurgie orthopédique : quels bénéfices ? / M.-E. Verga in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.30 n°1 (février 2017)

ISBD Public [article] Préparation psychologique à domicile avant une chirurgie orthopédique : quels bénéfices ? [revue] / M.-E. Verga, Auteur ; V. Del Valle Mattsson, Auteur ; J.-C. Demers, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p.1-7. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.30 n°1 (février 2017) . - p.1-7 Mots-clés : adolescent anxiété chirurgie orthopédique douleur enfant préparation psychologie Résumé : Introduction : L’expérience de l’hospitalisation, avec une succession de routines non familières, peut être extrêmement stressante pour l’enfant et ses parents. Plusieurs études ont démontré que les enfants préparés à une chirurgie récupéraient plus rapidement et avaient moins de problèmes émotionnels que ceux n’ayant pas été préparés. Nous avons voulu évaluer de quelle manière une préparation à domicile améliorait le séjour postopératoire des enfants hospitalisés en orthopédie. Patients et méthode : Il s’agit d’une étude expérimentale cas contrôle. La première année, les patients ont constitué le groupe témoin. La deuxième année les enfants inclus ont reçu une préparation psychologique à domicile. Nous avons investigué l’impact de cette préparation sur la douleur ressentie, le stress de l’enfant et la durée d’hospitalisation. Résultats : Vingt et un enfants ont été inclus la première année, 10 la deuxième. L’âge médian est de 12,6 ans (4,7–15,8). Le score médian de douleur maximale est de 6,0 dans le groupe préparé contre 7,0 dans le groupe témoin (p=0,359). Le stress de l’enfant au moment de partir au bloc opératoire est de 2,0 pour le groupe témoin contre 1,0 pour le groupe « préparé » (p=0,238). La médiane du nombre de jours d’hospitalisation prévus est de 5,5jours dans le groupe témoin et de 8,5 pour le groupe préparé, celle des jours d’hospitalisation effectifs est respectivement de 4,9 vs 8,0. Conclusion : Une préparation psychologique à domicile permet de réduire le stress de l’enfant et le score de douleur ressentie. D’autres études sont requises pour confirmer ces tendances. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.30 n°1 (février 2017) . - p.1-7 Titre : Préparation psychologique à domicile avant une chirurgie orthopédique : quels bénéfices ? Type de document : revue Auteurs : M.-E. Verga, Auteur ; V. Del Valle Mattsson, Auteur ; J.-C. Demers, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.1-7 Langues : Français Mots-clés : adolescent anxiété chirurgie orthopédique douleur enfant préparation psychologie Résumé : Introduction : L’expérience de l’hospitalisation, avec une succession de routines non familières, peut être extrêmement stressante pour l’enfant et ses parents. Plusieurs études ont démontré que les enfants préparés à une chirurgie récupéraient plus rapidement et avaient moins de problèmes émotionnels que ceux n’ayant pas été préparés. Nous avons voulu évaluer de quelle manière une préparation à domicile améliorait le séjour postopératoire des enfants hospitalisés en orthopédie. Patients et méthode : Il s’agit d’une étude expérimentale cas contrôle. La première année, les patients ont constitué le groupe témoin. La deuxième année les enfants inclus ont reçu une préparation psychologique à domicile. Nous avons investigué l’impact de cette préparation sur la douleur ressentie, le stress de l’enfant et la durée d’hospitalisation. Résultats : Vingt et un enfants ont été inclus la première année, 10 la deuxième. L’âge médian est de 12,6 ans (4,7–15,8). Le score médian de douleur maximale est de 6,0 dans le groupe préparé contre 7,0 dans le groupe témoin (p=0,359). Le stress de l’enfant au moment de partir au bloc opératoire est de 2,0 pour le groupe témoin contre 1,0 pour le groupe « préparé » (p=0,238). La médiane du nombre de jours d’hospitalisation prévus est de 5,5jours dans le groupe témoin et de 8,5 pour le groupe préparé, celle des jours d’hospitalisation effectifs est respectivement de 4,9 vs 8,0. Conclusion : Une préparation psychologique à domicile permet de réduire le stress de l’enfant et le score de douleur ressentie. D’autres études sont requises pour confirmer ces tendances.

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L’épilepsie-absences de l’enfant / V. Bouilleret in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.30 n°1 (février 2017)

ISBD Public [article] L’épilepsie-absences de l’enfant [revue] / V. Bouilleret, Auteur ; H. Maurey, Auteur . - 2017 . - p.8-16. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.30 n°1 (février 2017) . - p.8-16 Mots-clés : enfant épilepsie épilepsie myoclonique syncope Résumé : L’épilepsie-absence de l’enfant est un syndrome épileptique décrit comme généralisé, fréquent, de cause présumée génétique, se caractérisant par la survenue d’absences typiques. L’épilepsie-absence de l’enfant concerne en général des enfants d’âge scolaire en bonne santé. C’est la forme la plus commune d’épilepsie pédiatrique. Les absences se manifestent sous la forme d’épisodes fréquents de rupture brutale et complète du contact sans perte de tonus. Elles sont provoquées spécifiquement par l’hyperventilation et correspondent à des séquences d’activité de pointes ondes généralisées à 3Hertz sur l’électroencéphalogramme. Dans la majorité des cas, les absences sont les seules types de crises observées et elles répondent bien au traitement par éthosuximide, mais aussi à d’autres types de traitements. L’épilepsie-absence de l’enfant disparaît bien avant la puberté dans la majorité des cas sans séquelles, même si quelques troubles cognitifs ont été retrouvés chez certains enfants. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.30 n°1 (février 2017) . - p.8-16 Titre : L’épilepsie-absences de l’enfant Type de document : revue Auteurs : V. Bouilleret, Auteur ; H. Maurey, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.8-16 Langues : Français Mots-clés : enfant épilepsie épilepsie myoclonique syncope Résumé : L’épilepsie-absence de l’enfant est un syndrome épileptique décrit comme généralisé, fréquent, de cause présumée génétique, se caractérisant par la survenue d’absences typiques. L’épilepsie-absence de l’enfant concerne en général des enfants d’âge scolaire en bonne santé. C’est la forme la plus commune d’épilepsie pédiatrique. Les absences se manifestent sous la forme d’épisodes fréquents de rupture brutale et complète du contact sans perte de tonus. Elles sont provoquées spécifiquement par l’hyperventilation et correspondent à des séquences d’activité de pointes ondes généralisées à 3Hertz sur l’électroencéphalogramme. Dans la majorité des cas, les absences sont les seules types de crises observées et elles répondent bien au traitement par éthosuximide, mais aussi à d’autres types de traitements. L’épilepsie-absence de l’enfant disparaît bien avant la puberté dans la majorité des cas sans séquelles, même si quelques troubles cognitifs ont été retrouvés chez certains enfants.

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Corps étrangers du cavum : à propos de deux cas chez le nourrisson / W. Foma in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.30 n°1 (février 2017)

ISBD Public [article] Corps étrangers du cavum : à propos de deux cas chez le nourrisson [revue] / W. Foma, Auteur ; B. Amana, Auteur ; E. Pegbessou, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p.17-19. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.30 n°1 (février 2017) . - p.17-19 Mots-clés : cavum corps étranger nourrisson Résumé : L’enclavement de corps étranger ingéré dans le cavum est une situation rare qui peut même être méconnue surtout chez le nourrisson ne pouvant pas relater l’incident, d’autant plus que cette localisation est difficilement accessible à la clinique. Sa gravité réside dans le fait qu’il est tributaire d’un risque d’asphyxie par obstruction des voies aériennes inférieures en cas de descente du corps étranger. Nous rapportons deux cas de corps étranger du cavum chez des nourrissons de 2 ans. La radio-opacité des corps a été déterminante dans le diagnostic et l’extraction a été faite au doigt dans les 2 cas sous anesthésie générale au masque. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.30 n°1 (février 2017) . - p.17-19 Titre : Corps étrangers du cavum : à propos de deux cas chez le nourrisson Type de document : revue Auteurs : W. Foma, Auteur ; B. Amana, Auteur ; E. Pegbessou, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.17-19 Langues : Français Mots-clés : cavum corps étranger nourrisson Résumé : L’enclavement de corps étranger ingéré dans le cavum est une situation rare qui peut même être méconnue surtout chez le nourrisson ne pouvant pas relater l’incident, d’autant plus que cette localisation est difficilement accessible à la clinique. Sa gravité réside dans le fait qu’il est tributaire d’un risque d’asphyxie par obstruction des voies aériennes inférieures en cas de descente du corps étranger. Nous rapportons deux cas de corps étranger du cavum chez des nourrissons de 2 ans. La radio-opacité des corps a été déterminante dans le diagnostic et l’extraction a été faite au doigt dans les 2 cas sous anesthésie générale au masque.

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Rachitismes / J. Bacchetta in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.30 n°1 (février 2017)

ISBD Public [article] Rachitismes [revue] / J. Bacchetta, Auteur . - 2017 . - p.20-29. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.30 n°1 (février 2017) . - p.20-29 Mots-clés : carence rachitisme rachitisme hypophosphatémique vitamine D Résumé : Les rachitismes correspondent à des anomalies de minéralisation sur l’os d’un squelette en croissance, par opposition à l’ostéomalacie, anomalie de la minéralisation d’un os adulte. Les étiologies en sont multiples : rachitisme carentiel, rachitisme par anomalie génétique de la vitamine D (mutation de la 1α-hydroxylase [CYP27B1] ou mutation du récepteur de la vitamine D [VDR]), rachitisme hypophosphatémique (par dérégulation de la voie du fibroblast growth factor 23 [FGF23]). L’objectif de cette mise au point est de rappeler les principales caractéristiques cliniques et biologiques permettant de différencier ces différentes formes de rachitisme, avant de développer leurs principes de prise en charge. Dans un futur proche, la vision thérapeutique du rachitisme hypophosphatémique sera probablement bouleversée par l’avènement des anticorps anti-FGF23, en cours d’évaluation dans des essais internationaux de phase III. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.30 n°1 (février 2017) . - p.20-29 Titre : Rachitismes Type de document : revue Auteurs : J. Bacchetta, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.20-29 Langues : Français Mots-clés : carence rachitisme rachitisme hypophosphatémique vitamine D Résumé : Les rachitismes correspondent à des anomalies de minéralisation sur l’os d’un squelette en croissance, par opposition à l’ostéomalacie, anomalie de la minéralisation d’un os adulte. Les étiologies en sont multiples : rachitisme carentiel, rachitisme par anomalie génétique de la vitamine D (mutation de la 1α-hydroxylase [CYP27B1] ou mutation du récepteur de la vitamine D [VDR]), rachitisme hypophosphatémique (par dérégulation de la voie du fibroblast growth factor 23 [FGF23]). L’objectif de cette mise au point est de rappeler les principales caractéristiques cliniques et biologiques permettant de différencier ces différentes formes de rachitisme, avant de développer leurs principes de prise en charge. Dans un futur proche, la vision thérapeutique du rachitisme hypophosphatémique sera probablement bouleversée par l’avènement des anticorps anti-FGF23, en cours d’évaluation dans des essais internationaux de phase III.

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Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS). Syndrome néphrotique idiopathique de l’enfant / Centre de référence syndrome néphrotique idiopathique in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.30 n°1 (février 2017)

ISBD Public [article] Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS). Syndrome néphrotique idiopathique de l’enfant [revue] / Centre de référence syndrome néphrotique idiopathique, Auteur . - 2017 . - p.32-42. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.30 n°1 (février 2017) . - p.32-42 Mots-clés : diagnostic enfant protocole soin syndrome néphrotique Résumé : Ce guide « Syndrome néphrotique idiopathique de l’enfant » complète le guide de l’ALD 19 « Néphropathies chroniques graves » sous la forme d’un protocole national de diagnostic et de soins (PNDS), ce syndrome étant répertorié parmi les maladies rares. Le syndrome néphrotique est défini par l’association : • d’une protéinurie abondante avec un rapport protéinurie/créatininurie supérieur à 0,2g/mmol (ou>2g/g, ou supérieure à 200mg/mmol) ou une protéinurie sur recueil supérieure à 50mg/kg/j ; • et d’une hypoalbuminémie inférieure à 30g/L ; • il s’y associe habituellement des œdèmes. Chez l’enfant, le syndrome néphrotique est en rapport avec un syndrome néphrotique idiopathique dans 90 % des cas, au moins entre les âges de 2 et 10ans. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.30 n°1 (février 2017) . - p.32-42 Titre : Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS). Syndrome néphrotique idiopathique de l’enfant Type de document : revue Auteurs : Centre de référence syndrome néphrotique idiopathique, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.32-42 Langues : Français Mots-clés : diagnostic enfant protocole soin syndrome néphrotique Résumé : Ce guide « Syndrome néphrotique idiopathique de l’enfant » complète le guide de l’ALD 19 « Néphropathies chroniques graves » sous la forme d’un protocole national de diagnostic et de soins (PNDS), ce syndrome étant répertorié parmi les maladies rares. Le syndrome néphrotique est défini par l’association : • d’une protéinurie abondante avec un rapport protéinurie/créatininurie supérieur à 0,2g/mmol (ou>2g/g, ou supérieure à 200mg/mmol) ou une protéinurie sur recueil supérieure à 50mg/kg/j ; • et d’une hypoalbuminémie inférieure à 30g/L ; • il s’y associe habituellement des œdèmes. Chez l’enfant, le syndrome néphrotique est en rapport avec un syndrome néphrotique idiopathique dans 90 % des cas, au moins entre les âges de 2 et 10ans.

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Prise en charge de la fièvre chez l’enfant / (Haute Autorité de Santé) HAS in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.30 n°1 (février 2017)

ISBD Public [article] Prise en charge de la fièvre chez l’enfant [revue] / (Haute Autorité de Santé) HAS, Auteur . - 2017 . - p.43-44. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.30 n°1 (février 2017) . - p.43-44 Mots-clés : enfant fièvre prise en charge recommandation [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.30 n°1 (février 2017) . - p.43-44 Titre : Prise en charge de la fièvre chez l’enfant Type de document : revue Auteurs : (Haute Autorité de Santé) HAS, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.43-44 Langues : Français Mots-clés : enfant fièvre prise en charge recommandation

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