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Trisomie 21, quelle éthique entre le droit à la vie et une possible interruption médicale de grossesse ? / Marie-José Riss-Minervini in Soins pédiatrie puériculture, vol.40 n°302 (mai juin 2018)
[article] Trisomie 21, quelle éthique entre le droit à la vie et une possible interruption médicale de grossesse ? [ouvrage] / Marie-José Riss-Minervini, Auteur . - 2018 . - p.19-22.
Langues : Français
in Soins pédiatrie puériculture > vol.40 n°302 (mai juin 2018) . - p.19-22
Mots-clés : CPDPN centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal
éthique
IMG interruption médicale de grossesse
T21 trisomie 21Résumé : Les possibilités de diagnostic anténatal nourrissent aujourd’hui le fantasme de “l’enfant parfait”. Dans ce contexte et parallèlement à un panel très large d’autres pathologies fœtales, la trisomie 21 fait figure de situation emblématique pour rappeler qu’il est éthiquement indispensable de maintenir ouverte la question d’interrompre ou de poursuivre la grossesse. Le travail en équipe pluridisciplinaire reste le meilleur garde-fou face aux risques de dérives. Note de contenu : [Dossier] Accompagner l'enfant porteur de trisomie 21 [article]
in Soins pédiatrie puériculture > vol.40 n°302 (mai juin 2018) . - p.19-22
Titre : Trisomie 21, quelle éthique entre le droit à la vie et une possible interruption médicale de grossesse ? Type de document : ouvrage Auteurs : Marie-José Riss-Minervini, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.19-22 Langues : Français Mots-clés : CPDPN centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal
éthique
IMG interruption médicale de grossesse
T21 trisomie 21Résumé : Les possibilités de diagnostic anténatal nourrissent aujourd’hui le fantasme de “l’enfant parfait”. Dans ce contexte et parallèlement à un panel très large d’autres pathologies fœtales, la trisomie 21 fait figure de situation emblématique pour rappeler qu’il est éthiquement indispensable de maintenir ouverte la question d’interrompre ou de poursuivre la grossesse. Le travail en équipe pluridisciplinaire reste le meilleur garde-fou face aux risques de dérives. Note de contenu : [Dossier] Accompagner l'enfant porteur de trisomie 21 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00031964 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Trisomie 21: la HAS actualise ses recommandations sur le dépistage prénatal / (Haute Autorité de Santé) HAS in Médecine et enfance, vol.37 n°8 (octobre 2017)
[article] Trisomie 21: la HAS actualise ses recommandations sur le dépistage prénatal [revue] / (Haute Autorité de Santé) HAS, Auteur . - 2017 . - p.218-219.
Langues : Français
in Médecine et enfance > vol.37 n°8 (octobre 2017) . - p.218-219
Mots-clés : dépistage néonatal
RPC recommandation pour la pratique clinique
T21 trisomie 21Résumé : En France, toutes les femmes enceintes, quel que soit leur âge, sont informées de la possibilité de recourir au dépistage de la trisomie 21 foetale. Après avoir validé la performance des nouveaux tests génétiques de dépistage, dits « tests ADN libre circulant de la trisomie 21 dans le sang maternel », la HAS définit aujourd'hui leur place et leurs conditions d'utilisation dans la procédure de dépistage. L'objectif est de donner aux femmes enceintes ou aux couples l'information la plus fiable possible sur le risque de trisomie 21 foetale tout en limitant le recours aux examens invasifs nécessaires pour confirmer le diagnostic. [article]
in Médecine et enfance > vol.37 n°8 (octobre 2017) . - p.218-219
Titre : Trisomie 21: la HAS actualise ses recommandations sur le dépistage prénatal Type de document : revue Auteurs : (Haute Autorité de Santé) HAS, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.218-219 Langues : Français Mots-clés : dépistage néonatal
RPC recommandation pour la pratique clinique
T21 trisomie 21Résumé : En France, toutes les femmes enceintes, quel que soit leur âge, sont informées de la possibilité de recourir au dépistage de la trisomie 21 foetale. Après avoir validé la performance des nouveaux tests génétiques de dépistage, dits « tests ADN libre circulant de la trisomie 21 dans le sang maternel », la HAS définit aujourd'hui leur place et leurs conditions d'utilisation dans la procédure de dépistage. L'objectif est de donner aux femmes enceintes ou aux couples l'information la plus fiable possible sur le risque de trisomie 21 foetale tout en limitant le recours aux examens invasifs nécessaires pour confirmer le diagnostic. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00031499 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Ressentis des soignants face à la trisomie 21 / Myriam Pidoux in Soins pédiatrie puériculture, vol.40 n°302 (mai juin 2018)
[article] Ressentis des soignants face à la trisomie 21 [ouvrage] / Myriam Pidoux, Auteur . - 2018 . - p.40-42.
Langues : Français
in Soins pédiatrie puériculture > vol.40 n°302 (mai juin 2018) . - p.40-42
Mots-clés : ambivalence
parent
pédiatrie
représentation
soignant
T21 trisomie 21Résumé : Les pratiques des soignants auprès des enfants atteints de trisomie 21 peuvent être influencées par de multiples facteurs. Les questions du diagnostic anténatal et de l’interruption médicale de grossesse peuvent provoquer une ambivalence. Des stratégies de défense collectives et individuelles peuvent toutefois être mises en place pour accompagner au mieux les enfants et leurs proches dans leur parcours de soins et de vie. Note de contenu : [Dossier] Accompagner l'enfant porteur de trisomie 21 [article]
in Soins pédiatrie puériculture > vol.40 n°302 (mai juin 2018) . - p.40-42
Titre : Ressentis des soignants face à la trisomie 21 Type de document : ouvrage Auteurs : Myriam Pidoux, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.40-42 Langues : Français Mots-clés : ambivalence
parent
pédiatrie
représentation
soignant
T21 trisomie 21Résumé : Les pratiques des soignants auprès des enfants atteints de trisomie 21 peuvent être influencées par de multiples facteurs. Les questions du diagnostic anténatal et de l’interruption médicale de grossesse peuvent provoquer une ambivalence. Des stratégies de défense collectives et individuelles peuvent toutefois être mises en place pour accompagner au mieux les enfants et leurs proches dans leur parcours de soins et de vie. Note de contenu : [Dossier] Accompagner l'enfant porteur de trisomie 21 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00031964 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Les représentations sociales de la trisomie 21 / Carine Vassy in Soins pédiatrie puériculture, vol.40 n°302 (mai juin 2018)
[article] Les représentations sociales de la trisomie 21 [ouvrage] / Carine Vassy, Auteur . - 2018 . - p.15-18.
Langues : Français
in Soins pédiatrie puériculture > vol.40 n°302 (mai juin 2018) . - p.15-18
Mots-clés : dépistage
diagnostic
représentation sociale
stigmatisation
T21 trisomie 21Résumé : Les représentations sociales de la trisomie 21 ont beaucoup évolué depuis ses premières descriptions en France au XIXe siècle. Aujourd’hui des tendances contradictoires sont à l’œuvre. Certaines véhiculent des images alarmistes et stéréotypées tandis que d’autres vont dans le sens d’une meilleure compréhension de la vie avec une trisomie 21. Note de contenu : [Dossier] Accompagner l'enfant porteur de trisomie 21 [article]
in Soins pédiatrie puériculture > vol.40 n°302 (mai juin 2018) . - p.15-18
Titre : Les représentations sociales de la trisomie 21 Type de document : ouvrage Auteurs : Carine Vassy, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.15-18 Langues : Français Mots-clés : dépistage
diagnostic
représentation sociale
stigmatisation
T21 trisomie 21Résumé : Les représentations sociales de la trisomie 21 ont beaucoup évolué depuis ses premières descriptions en France au XIXe siècle. Aujourd’hui des tendances contradictoires sont à l’œuvre. Certaines véhiculent des images alarmistes et stéréotypées tandis que d’autres vont dans le sens d’une meilleure compréhension de la vie avec une trisomie 21. Note de contenu : [Dossier] Accompagner l'enfant porteur de trisomie 21 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00031964 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Réflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et sociodémographiques de la trisomie 21 dans l’ouest algérien / Z. Boucif-Debab in Ethique et santé, vol.15 n°4 (décembre 2018)
[article] Réflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et sociodémographiques de la trisomie 21 dans l’ouest algérien [revue] / Z. Boucif-Debab, Auteur ; Y.S. Brachemi Meftah, Auteur ; A. Idder, Auteur . - 2018 . - p.225-232.
Langues : Français
in Ethique et santé > vol.15 n°4 (décembre 2018) . - p.225-232
Mots-clés : cytogénétique
diagnostic prénatal
enfant
éthique
sociodémographie
T21 trisomie 21Résumé : Cette étude soulève une réflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et sociodémographiques de la trisomie 21 dans la population de l’ouest algérien. Afin d’apprécier les problèmes qui se posent dans notre population, nous avons analysé la fréquence, les proportions de ses différents types cytogénétiques ainsi que les données sociodémographiques représentées par l’âge des enfants au moment du diagnostic génétique, le lieu de résidence, l’âge des parents au moment de la conception, la situation socioéconomique (basée sur leur profession) et la parité. En l’Algérie, le caryotype en période post natale demeure l’ultime examen pour confirmer le diagnostic de la trisomie 21. Éthique et droit doivent marcher ensemble pour assurer à l’enfant la protection qu’il convient de lui donner. Bien que les lois en faveur de l’enfant handicapé existent des efforts devraient être entrepris pour établir un diagnostic précoce. Le diagnostic prénatal devrait être envisagé afin de mieux accompagner les parents en leur fournissant les informations sur les risques d’entreprendre une grossesse, ou bien à leur permettre de se préparer psychologiquement à la naissance d’un enfant atteint étant donnée que le choix de l’interruption de la grossesse n’est pas possible pour des raisons juridiques et de valeurs religieuses, culturelles et sociales. Il n’y a aucun traitement pour la trisomie 21, une prise en charge médicale en bas âge et adaptée pourrait améliorer leur qualité de vie. [article]
in Ethique et santé > vol.15 n°4 (décembre 2018) . - p.225-232
Titre : Réflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et sociodémographiques de la trisomie 21 dans l’ouest algérien Type de document : revue Auteurs : Z. Boucif-Debab, Auteur ; Y.S. Brachemi Meftah, Auteur ; A. Idder, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.225-232 Langues : Français Mots-clés : cytogénétique
diagnostic prénatal
enfant
éthique
sociodémographie
T21 trisomie 21Résumé : Cette étude soulève une réflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et sociodémographiques de la trisomie 21 dans la population de l’ouest algérien. Afin d’apprécier les problèmes qui se posent dans notre population, nous avons analysé la fréquence, les proportions de ses différents types cytogénétiques ainsi que les données sociodémographiques représentées par l’âge des enfants au moment du diagnostic génétique, le lieu de résidence, l’âge des parents au moment de la conception, la situation socioéconomique (basée sur leur profession) et la parité. En l’Algérie, le caryotype en période post natale demeure l’ultime examen pour confirmer le diagnostic de la trisomie 21. Éthique et droit doivent marcher ensemble pour assurer à l’enfant la protection qu’il convient de lui donner. Bien que les lois en faveur de l’enfant handicapé existent des efforts devraient être entrepris pour établir un diagnostic précoce. Le diagnostic prénatal devrait être envisagé afin de mieux accompagner les parents en leur fournissant les informations sur les risques d’entreprendre une grossesse, ou bien à leur permettre de se préparer psychologiquement à la naissance d’un enfant atteint étant donnée que le choix de l’interruption de la grossesse n’est pas possible pour des raisons juridiques et de valeurs religieuses, culturelles et sociales. Il n’y a aucun traitement pour la trisomie 21, une prise en charge médicale en bas âge et adaptée pourrait améliorer leur qualité de vie. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00032394 Rev Revue Centre de documentation Présentoir Disponible La prise en charge pluridisciplinaire des enfants porteurs de trisomie 21 / Caroline Philippe Stenger in Soins pédiatrie puériculture, vol.40 n°302 (mai juin 2018)
PermalinkLe point sur le diagnostic de la T21 / Alexandra Benachi in Les dossiers de l'obstétrique, n°460 (juillet 2016)
PermalinkL’information sur les nouvelles méthodes de dépistage de la trisomie 21 : quelle(s) limite(s) ? Quel(s) risque(s) ? / Karine Sferlazzo in Revue droit et santé La revue juridique des entreprises de santé, n°78/2017 (juillet 2017)
PermalinkIndications actuelles du dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 en France / M. Vincienne in La lettre du gynécologue, n°417 (novembre décembre 2018)
PermalinkGénétique, diagnostic et caractéristiques de la trisomie 21 / Aimé Ravel in Soins pédiatrie puériculture, vol.40 n°302 (mai juin 2018)
PermalinkDépister la trisomie 21 / Alexandra Letourneau in La revue du praticien - Médecine générale, n°984 (juin 2017)
PermalinkDépistage de la trisomie 21 : la HAS propose une fiche d’information aux femmes enceintes / (Haute Autorité de Santé) HAS in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.32 n°2 (avril 2019)
PermalinkLe dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21. Étude rétrospective à propos de 8821 patientes / C. Belloin in Sages-femmes, vol.16 n°4 (septembre 2017)
PermalinkDépistage prénatal non invasif : jusqu'où peut-on aller ? / Pascale Kleinfinger in La lettre du gynécologue, n°406 (janvier février 2017)
PermalinkUne consultation spécialisée pour l'enfant et le jeune adulte atteints de trisomie 21 / Florence Amblard in Soins pédiatrie puériculture, vol.40 n°302 (mai juin 2018)
Permalink
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