Urgences chirurgicales du nouveau-né et du nourrisson / Laura Fievet in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.30 n°4 (septembre 2017)

ISBD Public [article] Urgences chirurgicales du nouveau-né et du nourrisson [revue] / Laura Fievet, Auteur ; A. Faure, Auteur ; N. Panait, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p.165-179. Langues : Français in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.30 n°4 (septembre 2017) . - p.165-179 Mots-clés : diagnostic prénatal malformation congénitale nourrisson nouveau né urgence chirurgicale Résumé : Les urgences chirurgicales pédiatriques du nouveau-né et du nourrisson représentent une situation clinique inquiétante pour le praticien. L’urgence périnatale peut être soit attendue en salle de naissance, soit impromptue. La prise en charge des urgences chirurgicales en salle de naissance a été modifiée par le suivi obstétrical et le diagnostic prénatal. La découverte d’une malformation lors du dépistage prénatal permet d’orienter les familles vers une maternité de niveau 3. L’objectif est d’encadrer la naissance d’un accueil spécialisé afin de ne pas perdre de temps précieux pour le nouveau-né. Certaines de ces pathologies peuvent mettre en jeu le pronostic vital immédiat. En fonction de l’âge, plusieurs situations existent : les urgences thoraciques par la détresse respiratoire (malformation congénitale pulmonaire, hernie diaphragmatique), les obstacles digestifs responsables d’occlusions (volvulus du grêle sur malrotation, atrésies digestives, malformations anorectales, iléus méconial, entérocolite ulcéronécrosante, maladie d’Hirschsprung, appendicite, sténose du pylore, invagination intestinale aiguë), les urgences pariétales (laparoschisis, omphalocèle, hernie inguinale) ou les urgences urologiques (valves de l’urètre postérieur, torsion du pédicule spermatique). Le principal enjeu des urgences chirurgicales du nourrisson est d’établir un diagnostic et une prise en charge le plus rapidement possible. L’anamnèse et l’examen clinique sont essentiels pour une bonne démarche diagnostique. Le bilan d’imagerie nécessaire ne doit pas retarder la prise en charge chirurgicale, d’où l’importance d’une bonne coopération entre les différentes spécialités médicales s’occupant de l’enfant (urgentiste, pédiatre, réanimateurs, radiologues). Dans toutes ces situations d’urgence, les parents doivent être informés. Ils sont d’une grande vulnérabilité et nécessitent une attention particulière dans les services pouvant accueillir les enfants et les parents. [article]  in journal de pédiatrie et de puériculture > vol.30 n°4 (septembre 2017) . - p.165-179 Titre : Urgences chirurgicales du nouveau-né et du nourrisson Type de document : revue Auteurs : Laura Fievet, Auteur ; A. Faure, Auteur ; N. Panait, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.165-179 Langues : Français Mots-clés : diagnostic prénatal malformation congénitale nourrisson nouveau né urgence chirurgicale Résumé : Les urgences chirurgicales pédiatriques du nouveau-né et du nourrisson représentent une situation clinique inquiétante pour le praticien. L’urgence périnatale peut être soit attendue en salle de naissance, soit impromptue. La prise en charge des urgences chirurgicales en salle de naissance a été modifiée par le suivi obstétrical et le diagnostic prénatal. La découverte d’une malformation lors du dépistage prénatal permet d’orienter les familles vers une maternité de niveau 3. L’objectif est d’encadrer la naissance d’un accueil spécialisé afin de ne pas perdre de temps précieux pour le nouveau-né. Certaines de ces pathologies peuvent mettre en jeu le pronostic vital immédiat. En fonction de l’âge, plusieurs situations existent : les urgences thoraciques par la détresse respiratoire (malformation congénitale pulmonaire, hernie diaphragmatique), les obstacles digestifs responsables d’occlusions (volvulus du grêle sur malrotation, atrésies digestives, malformations anorectales, iléus méconial, entérocolite ulcéronécrosante, maladie d’Hirschsprung, appendicite, sténose du pylore, invagination intestinale aiguë), les urgences pariétales (laparoschisis, omphalocèle, hernie inguinale) ou les urgences urologiques (valves de l’urètre postérieur, torsion du pédicule spermatique). Le principal enjeu des urgences chirurgicales du nourrisson est d’établir un diagnostic et une prise en charge le plus rapidement possible. L’anamnèse et l’examen clinique sont essentiels pour une bonne démarche diagnostique. Le bilan d’imagerie nécessaire ne doit pas retarder la prise en charge chirurgicale, d’où l’importance d’une bonne coopération entre les différentes spécialités médicales s’occupant de l’enfant (urgentiste, pédiatre, réanimateurs, radiologues). Dans toutes ces situations d’urgence, les parents doivent être informés. Ils sont d’une grande vulnérabilité et nécessitent une attention particulière dans les services pouvant accueillir les enfants et les parents.

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Traitements chirurgicaux de l’omphalocèle et du laparoschisis à la naissance / Hélène Boumard in Interbloc, tome XXXVI n°1 (janvier mars 2017)

ISBD Public [article] Traitements chirurgicaux de l’omphalocèle et du laparoschisis à la naissance [revue] / Hélène Boumard, Auteur ; Pierre Yves Huaume, Auteur ; Catherine Jeudy, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p.33-36. Langues : Français in Interbloc > tome XXXVI n°1 (janvier mars 2017) . - p.33-36 Mots-clés : anomalie cicatrisation laparoschisis malformation congénitale omphalocèle pathologie néonatale urgence chirurgicale Résumé : L’omphalocèle est un défaut de fermeture de la paroi abdominale, au niveau de l’ombilic. Le laparoschisis est, lui, une éviscération du tube digestif à travers un défect pariétal latéro-ombilical, le plus souvent droit. Le traitement chirurgical de ces malformations congénitales, dans les premières heures qui suivent la naissance, consiste en une fermeture pariétale primitive ou secondaire, selon la technique de Schuster. Aujourd’hui, une cicatrisation dirigée puis une cure d’éventration peuvent également être proposées. [article]  in Interbloc > tome XXXVI n°1 (janvier mars 2017) . - p.33-36 Titre : Traitements chirurgicaux de l’omphalocèle et du laparoschisis à la naissance Type de document : revue Auteurs : Hélène Boumard, Auteur ; Pierre Yves Huaume, Auteur ; Catherine Jeudy, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.33-36 Langues : Français Mots-clés : anomalie cicatrisation laparoschisis malformation congénitale omphalocèle pathologie néonatale urgence chirurgicale Résumé : L’omphalocèle est un défaut de fermeture de la paroi abdominale, au niveau de l’ombilic. Le laparoschisis est, lui, une éviscération du tube digestif à travers un défect pariétal latéro-ombilical, le plus souvent droit. Le traitement chirurgical de ces malformations congénitales, dans les premières heures qui suivent la naissance, consiste en une fermeture pariétale primitive ou secondaire, selon la technique de Schuster. Aujourd’hui, une cicatrisation dirigée puis une cure d’éventration peuvent également être proposées.

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Traitement du diastème laryngé chez le nouveau-né / Adam Da Costa Lopes in Interbloc, tome XXXVI n°1 (janvier mars 2017)

ISBD Public [article] Traitement du diastème laryngé chez le nouveau-né [revue] / Adam Da Costa Lopes, Auteur . - 2017 . - p.25-28. Langues : Français in Interbloc > tome XXXVI n°1 (janvier mars 2017) . - p.25-28 Mots-clés : chirurgie diastème larynx malformation congénitale nouveau né ORL oto-rhino-laryngologie pédiatrie Résumé : Le diastème laryngé est une malformation congénitale qui nécessite réparation, afin de permettre au nouveau-né de respirer et de s’alimenter sans difficulté. La stratégie thérapeutique est fonction de la gravité de l’anomalie mais requiert le plus souvent un traitement chirurgical précoce dans le cadre d’un service d’ORL pédiatrique spécialisé. Le centre de compétences de l’Hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP) accompagne les nourrissons et leurs parents dans la prise en charge de cette pathologie. [article]  in Interbloc > tome XXXVI n°1 (janvier mars 2017) . - p.25-28 Titre : Traitement du diastème laryngé chez le nouveau-né Type de document : revue Auteurs : Adam Da Costa Lopes, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.25-28 Langues : Français Mots-clés : chirurgie diastème larynx malformation congénitale nouveau né ORL oto-rhino-laryngologie pédiatrie Résumé : Le diastème laryngé est une malformation congénitale qui nécessite réparation, afin de permettre au nouveau-né de respirer et de s’alimenter sans difficulté. La stratégie thérapeutique est fonction de la gravité de l’anomalie mais requiert le plus souvent un traitement chirurgical précoce dans le cadre d’un service d’ORL pédiatrique spécialisé. Le centre de compétences de l’Hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP) accompagne les nourrissons et leurs parents dans la prise en charge de cette pathologie.

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Technique de Duplay pour traiter l’enfant porteur d’hypospade / Estelle Barbot in Interbloc, tome XXXVI n°1 (janvier mars 2017)

ISBD Public [article] Technique de Duplay pour traiter l’enfant porteur d’hypospade [revue] / Estelle Barbot, Auteur ; Bernardine Garcia, Auteur ; Nicolas Kalfa, Auteur . - 2017 . - p.42-45. Langues : Français in Interbloc > tome XXXVI n°1 (janvier mars 2017) . - p.42-45 Mots-clés : hypospade malformation congénitale pédiatrie urologie Résumé : L’hypospade, ou hypospadias, est la deuxième malformation génitale chez le garçon, avec un cas sur 300 naissances masculines en France. Sa cause est génétique mais aussi environnementale, liée notamment à l’exposition à des perturbateurs endocriniens. Sa prise en charge doit être précoce et le suivi se poursuivre jusqu’à son adolescence. L’hypospade antérieur représente la forme la plus fréquente. La technique de Duplay est à privilégier pour corriger cette malformation. Cette chirurgie délicate nécessite un environnement opératoire spécialisé. [article]  in Interbloc > tome XXXVI n°1 (janvier mars 2017) . - p.42-45 Titre : Technique de Duplay pour traiter l’enfant porteur d’hypospade Type de document : revue Auteurs : Estelle Barbot, Auteur ; Bernardine Garcia, Auteur ; Nicolas Kalfa, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.42-45 Langues : Français Mots-clés : hypospade malformation congénitale pédiatrie urologie Résumé : L’hypospade, ou hypospadias, est la deuxième malformation génitale chez le garçon, avec un cas sur 300 naissances masculines en France. Sa cause est génétique mais aussi environnementale, liée notamment à l’exposition à des perturbateurs endocriniens. Sa prise en charge doit être précoce et le suivi se poursuivre jusqu’à son adolescence. L’hypospade antérieur représente la forme la plus fréquente. La technique de Duplay est à privilégier pour corriger cette malformation. Cette chirurgie délicate nécessite un environnement opératoire spécialisé.

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Le spina bifida / Roxanne Boutrouille in l'aide soignante, vol.29 n°166 (avril 2015)

ISBD Public [article] Le spina bifida [revue] / Roxanne Boutrouille, Auteur . - 2015 . - p.22-23. Langues : Français in l'aide soignante > vol.29 n°166 (avril 2015) . - p.22-23 Mots-clés : colonne vertébrale dysraphie spinale malformation congénitale [article]  in l'aide soignante > vol.29 n°166 (avril 2015) . - p.22-23 Titre : Le spina bifida Type de document : revue Auteurs : Roxanne Boutrouille, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.22-23 Langues : Français Mots-clés : colonne vertébrale dysraphie spinale malformation congénitale

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Un retard psychomoteur expliqué par une fistule porto-cave / N. Magne in Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle, vol.3 n°3 (juin 2020)

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MALFORMATIONS CONGENITALES DE LA MAIN UN UNIVERS A PART in Soins chirurgie, Nº 123 (MAI 1991)

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Les malformations ano-rectales chez l’enfant, des urgences chirurgicales / Lise Urru in Interbloc, tome XXXVI n°1 (janvier mars 2017)

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Imagerie des cardiopathies congénitales du fœtus à l’adulte : d’où vient-on ? Où va-t-on ? / Jean-Nicolas Dacher in Journal de radiologie Diagnostique et interventionnelle, vol.97 n°2 (mai 2016)

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Épilepsie et grossesse : proscrire le valproate de sodium / Sophie Dupont in La revue du praticien - Médecine générale, n°1014 (janvier 2019) 

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Anomalies congénitales des artères coronaires / F. Raimondi in Journal de radiologie Diagnostique et interventionnelle, vol.97 n°2 (mai 2016)

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Agénésie pulmonaire de révélation tardive / A.D. Nakoulima in journal de pédiatrie et de puériculture, vol.34 n°6 (décembre 2021)

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