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Radiopharmacie et physique médicale – Session 7 / A. Girard in Médecine nucléaire, vol.41 n°5 (septembre octobre 2017)
[article] Radiopharmacie et physique médicale – Session 7 [revue] / A. Girard, Auteur . - 2017 . - p.371-376.
Langues : Français
in Médecine nucléaire > vol.41 n°5 (septembre octobre 2017) . - p.371-376
Mots-clés : MRP médicament radiopharmaceutique
radiopharmacie
réglementationRésumé : Table ronde – Alain Faivre , Benjamin Guillet , Franck Lacoeuille , Joachim Mazere , Nicolas Arlicot – Points clés du circuit du médicament radiopharmaceutique au regard des spécificités liées à la radiothérapie interne et à la recherche biomédicale
Résumé
Conférence Joachim Mazere – Réglementation relative au transport de sources radioactives et les conséquences pratiques de son application
Conférence Franck Lacoeuille – Médicaments expérimentaux à visée diagnostique : évolution de la réglementation, qu’est que cela change ?
Quels enjeux méthodologiques et technologiques au déploiement clinique d’un nouveau radiopharmaceutique ?
Résumé
Conférence Arnaud Dieudonné - Activité minimale injectable pour les traceurs TEP « hors FDG »
Conférence Thomas Carlier - Ga-DOTANOC, quels paramètres d’imagerie ?[article]
in Médecine nucléaire > vol.41 n°5 (septembre octobre 2017) . - p.371-376
Titre : Radiopharmacie et physique médicale – Session 7 Type de document : revue Auteurs : A. Girard, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.371-376 Langues : Français Mots-clés : MRP médicament radiopharmaceutique
radiopharmacie
réglementationRésumé : Table ronde – Alain Faivre , Benjamin Guillet , Franck Lacoeuille , Joachim Mazere , Nicolas Arlicot – Points clés du circuit du médicament radiopharmaceutique au regard des spécificités liées à la radiothérapie interne et à la recherche biomédicale
Résumé
Conférence Joachim Mazere – Réglementation relative au transport de sources radioactives et les conséquences pratiques de son application
Conférence Franck Lacoeuille – Médicaments expérimentaux à visée diagnostique : évolution de la réglementation, qu’est que cela change ?
Quels enjeux méthodologiques et technologiques au déploiement clinique d’un nouveau radiopharmaceutique ?
Résumé
Conférence Arnaud Dieudonné - Activité minimale injectable pour les traceurs TEP « hors FDG »
Conférence Thomas Carlier - Ga-DOTANOC, quels paramètres d’imagerie ?Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00031358 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Mutualisation des expertises du CHU de Nîmes pour la radioprotection du plateau technique de l'Institut de cancérologie du Gard / Bérengère Piron in Techniques hospitalières, n°757 (mai juin 2016)
[article] Mutualisation des expertises du CHU de Nîmes pour la radioprotection du plateau technique de l'Institut de cancérologie du Gard [revue] / Bérengère Piron, Auteur ; Nathalie Fabié, Auteur ; Corine Barrau, Auteur . - 2016 . - p.61-75.
Langues : Français
in Techniques hospitalières > n°757 (mai juin 2016) . - p.61-75
Mots-clés : architecture
gestion des risques
médecine nucléaire
radiopharmacie
radioprotection
radiothérapieNote de contenu : Partie 1= Mutualisation des expertises du CHU de Nîmes pour la radioprotection du plateau technique de l'Institut de cancérologie du Gard; p.62-65
Partie 2 = Radiothérapie : les risques d'exposition exter,e à des rayonnements X de basse et très haute énergie; p.66-70
Partie 3 = Médecine nucléaire : les risques d'exposition externe et de contamination interne; p.71-75[article]
in Techniques hospitalières > n°757 (mai juin 2016) . - p.61-75
Titre : Mutualisation des expertises du CHU de Nîmes pour la radioprotection du plateau technique de l'Institut de cancérologie du Gard Type de document : revue Auteurs : Bérengère Piron, Auteur ; Nathalie Fabié, Auteur ; Corine Barrau, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.61-75 Langues : Français Mots-clés : architecture
gestion des risques
médecine nucléaire
radiopharmacie
radioprotection
radiothérapieNote de contenu : Partie 1= Mutualisation des expertises du CHU de Nîmes pour la radioprotection du plateau technique de l'Institut de cancérologie du Gard; p.62-65
Partie 2 = Radiothérapie : les risques d'exposition exter,e à des rayonnements X de basse et très haute énergie; p.66-70
Partie 3 = Médecine nucléaire : les risques d'exposition externe et de contamination interne; p.71-75Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00028668 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Le Gallium 68 / M.-A. Hubaut in Médecine nucléaire, vol.42 n°6 (novembre décembre 2018)
[article] Le Gallium 68 [revue] / M.-A. Hubaut, Auteur ; A. Fagart, Auteur ; D. Tonnelet, Auteur . - 2018 . - p.463-465.
Langues : Français
in Médecine nucléaire > vol.42 n°6 (novembre décembre 2018) . - p.463-465
Mots-clés : gallium
radiopharmacie
réglementation
somatostatine
TEP tomographie par émission de positonsRésumé : - Conférence Benjamin Guillet – Usage du 68Gallium : point de vue du radiopharmacien
(Caractéristiques physico-chimiques / Réglementation / Utilisation clinique / Équipement nécessaire / Perspectives)
- Conférence Françoise Montravers – Gallium-68 : faut-il tous s’équiper ?
(TEP des récepteurs de la somatostatine / TEP au 68Ga-PSMA-11)[article]
in Médecine nucléaire > vol.42 n°6 (novembre décembre 2018) . - p.463-465
Titre : Le Gallium 68 Type de document : revue Auteurs : M.-A. Hubaut, Auteur ; A. Fagart, Auteur ; D. Tonnelet, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.463-465 Langues : Français Mots-clés : gallium
radiopharmacie
réglementation
somatostatine
TEP tomographie par émission de positonsRésumé : - Conférence Benjamin Guillet – Usage du 68Gallium : point de vue du radiopharmacien
(Caractéristiques physico-chimiques / Réglementation / Utilisation clinique / Équipement nécessaire / Perspectives)
- Conférence Françoise Montravers – Gallium-68 : faut-il tous s’équiper ?
(TEP des récepteurs de la somatostatine / TEP au 68Ga-PSMA-11)Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00032628 REV Revue Centre de documentation Archive Disponible État actuel de l’utilisation en essais cliniques de molécules radiomarquées au 68Ga en France. Exemple du site de Bordeaux / C. Morgat in Médecine nucléaire, vol.42 n°6 (novembre décembre 2018)
[article] État actuel de l’utilisation en essais cliniques de molécules radiomarquées au 68Ga en France. Exemple du site de Bordeaux [revue] / C. Morgat, Auteur ; D. Vimont, Auteur ; H. Clermont Gallerande de, Auteur . - 2018 . - p.428-431.
Langues : Français
in Médecine nucléaire > vol.42 n°6 (novembre décembre 2018) . - p.428-431
Mots-clés : essai clinique
précurseur
radiopharmacie
TEP tomographie par émission de positonsRésumé : La production de médicaments radiopharmaceutiques (MRP) marqués au 68Ga pour l’imagerie moléculaire par Tomographie d’Emission de Positons couplée à la Tomodensitométrie (TEP/TDM) connaît un essor important. Ces développements sont aujourd’hui accélérés en France avec la disponibilité d’un agoniste des récepteurs de la somatostatine (DOTATOC, Somakit®) disposant d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) et de deux inhibiteurs du Prostate Specific Membrane Antigen (PSMA-11 et PSMA-617) sous le régime d’une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) nominative. L’intérêt indiscutable de ces MRP et leurs places dans les stratégies diagnostiques actuelles sont le reflet des essais cliniques menés avec notamment le 68Ga-DOTATOC et le 68Ga-PSMA-11. Aujourd’hui, de nouvelles indications et d’autres MRP galliés émergent pour développer davantage l’imagerie moléculaire TEP/TDM. Dans cet article, nous souhaitons relater l’expérience de notre centre Bordelais dans l’élaboration de tels essais cliniques. [article]
in Médecine nucléaire > vol.42 n°6 (novembre décembre 2018) . - p.428-431
Titre : État actuel de l’utilisation en essais cliniques de molécules radiomarquées au 68Ga en France. Exemple du site de Bordeaux Type de document : revue Auteurs : C. Morgat, Auteur ; D. Vimont, Auteur ; H. Clermont Gallerande de, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.428-431 Langues : Français Mots-clés : essai clinique
précurseur
radiopharmacie
TEP tomographie par émission de positonsRésumé : La production de médicaments radiopharmaceutiques (MRP) marqués au 68Ga pour l’imagerie moléculaire par Tomographie d’Emission de Positons couplée à la Tomodensitométrie (TEP/TDM) connaît un essor important. Ces développements sont aujourd’hui accélérés en France avec la disponibilité d’un agoniste des récepteurs de la somatostatine (DOTATOC, Somakit®) disposant d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) et de deux inhibiteurs du Prostate Specific Membrane Antigen (PSMA-11 et PSMA-617) sous le régime d’une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) nominative. L’intérêt indiscutable de ces MRP et leurs places dans les stratégies diagnostiques actuelles sont le reflet des essais cliniques menés avec notamment le 68Ga-DOTATOC et le 68Ga-PSMA-11. Aujourd’hui, de nouvelles indications et d’autres MRP galliés émergent pour développer davantage l’imagerie moléculaire TEP/TDM. Dans cet article, nous souhaitons relater l’expérience de notre centre Bordelais dans l’élaboration de tels essais cliniques. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00032628 REV Revue Centre de documentation Archive Disponible Comment identifier les situations à risque en radiopharmacie : intérêt d’une approche multidimensionnelle participative / Caroline Maurel in Risques et qualité en milieu de soins, vol.14 n°1 (mars 2017)
[article] Comment identifier les situations à risque en radiopharmacie : intérêt d’une approche multidimensionnelle participative [revue] / Caroline Maurel, Auteur ; Chloé Girault, Auteur ; Nadine Sapin, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p.9-15.
Langues : Français
in Risques et qualité en milieu de soins > vol.14 n°1 (mars 2017) . - p.9-15
Mots-clés : gestion des risques
radiopharmacie
sécurité
simulation en santéRésumé :
Contexte. Le circuit du médicament radiopharmaceutique est à risque et doit répondre aux politiques de sécurisation et d’amélioration continue de la qualité de la prise en charge médicamenteuse au même titre que le circuit des médicaments conventionnels.
Objectif. Afin de répondre à cet objectif, et conformément aux recommandations de l’Autorité de sûreté nucléaire de juillet 2016, une identification des principales situations à risques a été réalisée au sein des équipes de deux radiopharmacies.
Méthode. Une évaluation multidimensionnelle a été conduite, combinant une cartographie des risques a priori, le relevé des événements indésirables, un questionnaire anonyme sur la culture sécurité et des entretiens individuels axés sur le ressenti de l’équipe.
Résultats. La combinaison des approches a permis de mieux identifier les facteurs humains et organisationnels comme sources avérées de risques et d’accidents. Ainsi, les interruptions de tâche mais aussi les notions de communication, leadership, stress et fatigue ont été déclarées comme situations particulièrement à risque par les professionnels.
Conclusions. Les résultats de cette approche globale seront utilisés pour l’élaboration d’un programme gradué de simulation intégrant les compétences techniques et non techniques nécessaires pour réaliser un travail d’équipe de qualité constituant ainsi une barrière de sécurité efficace contre les événements indésirables et représentant un gage de qualité pour la sécurité des soins.[article]
in Risques et qualité en milieu de soins > vol.14 n°1 (mars 2017) . - p.9-15
Titre : Comment identifier les situations à risque en radiopharmacie : intérêt d’une approche multidimensionnelle participative Type de document : revue Auteurs : Caroline Maurel, Auteur ; Chloé Girault, Auteur ; Nadine Sapin, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.9-15 Langues : Français Mots-clés : gestion des risques
radiopharmacie
sécurité
simulation en santéRésumé :
Contexte. Le circuit du médicament radiopharmaceutique est à risque et doit répondre aux politiques de sécurisation et d’amélioration continue de la qualité de la prise en charge médicamenteuse au même titre que le circuit des médicaments conventionnels.
Objectif. Afin de répondre à cet objectif, et conformément aux recommandations de l’Autorité de sûreté nucléaire de juillet 2016, une identification des principales situations à risques a été réalisée au sein des équipes de deux radiopharmacies.
Méthode. Une évaluation multidimensionnelle a été conduite, combinant une cartographie des risques a priori, le relevé des événements indésirables, un questionnaire anonyme sur la culture sécurité et des entretiens individuels axés sur le ressenti de l’équipe.
Résultats. La combinaison des approches a permis de mieux identifier les facteurs humains et organisationnels comme sources avérées de risques et d’accidents. Ainsi, les interruptions de tâche mais aussi les notions de communication, leadership, stress et fatigue ont été déclarées comme situations particulièrement à risque par les professionnels.
Conclusions. Les résultats de cette approche globale seront utilisés pour l’élaboration d’un programme gradué de simulation intégrant les compétences techniques et non techniques nécessaires pour réaliser un travail d’équipe de qualité constituant ainsi une barrière de sécurité efficace contre les événements indésirables et représentant un gage de qualité pour la sécurité des soins.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00030541 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible
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