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Responsabilités et conception / Christophe Radé in Revue générale de droit médical, n°64 (septembre 2017)
[article] Responsabilités et conception [revue] / Christophe Radé (1968-....), Auteur . - 2017 . - p.15-21.
Langues : Français
in Revue générale de droit médical > n°64 (septembre 2017) . - p.15-21
Mots-clés : donneur
faute
handicap
maladie génétique
PMA procréation médicalement assistéeRésumé : Le droit répugne instinctivement à envisager la mise en cause de responsables en raison des circonstances de la conception de l’enfant, tant celle-ci semble correspondre à l’exercice d’une liberté fondamentale. Lorsqu’elle est médicalement assistée, la conception (on parlera alors plus volontiers de procréation) répond à un impératif humaniste évident (permettre à un couple d’avoir un enfant) et il est apparu indispensable, dès 1994, de protéger notamment le tiers donneur de toute action en responsabilité de la part de l’enfant issu de la PMA (article 311-19 du Code civil). L’adoption de l’article 1er de la loi dite Kouchner du 4 mars 2002, transféré dans l’article L. 114-5 du Code de l’action sociale et des familles en 2005, a restreint sensiblement le domaine des actions en responsabilité d’enfants nés avec un handicap non décelé pendant la grossesse, mais ne semble pas avoir affecté la possibilité de caractériser des fautes commises lors de la conception de l’enfant, compte tenu notamment des obligations qui pèsent sur les professionnels de santé en matière de diagnostic préconceptionnel ou anténatal. Reste la délicate question d’une éventuelle mise en cause des parents accusés d’avoir volontairement pris le risque (qui par hypothèse se sera réalisé) de concevoir un enfant porteur d’une maladie ou d’un handicap qui, si
elle heurte instinctivement les consciences, ne semble pas entravée légalement, même si on n’image mal reprocher à une personne d’avoir conçu un enfant sous prétexte qu’elle pourrait lui transmettre une maladie ou un handicap.Note de contenu : [Dossier] Maternité et responsabilités, colloque organisé le 9 mai 2017 au pôle juridique et judiciaire de l'université de Bordeaux [article]
in Revue générale de droit médical > n°64 (septembre 2017) . - p.15-21
Titre : Responsabilités et conception Type de document : revue Auteurs : Christophe Radé (1968-....), Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.15-21 Langues : Français Mots-clés : donneur
faute
handicap
maladie génétique
PMA procréation médicalement assistéeRésumé : Le droit répugne instinctivement à envisager la mise en cause de responsables en raison des circonstances de la conception de l’enfant, tant celle-ci semble correspondre à l’exercice d’une liberté fondamentale. Lorsqu’elle est médicalement assistée, la conception (on parlera alors plus volontiers de procréation) répond à un impératif humaniste évident (permettre à un couple d’avoir un enfant) et il est apparu indispensable, dès 1994, de protéger notamment le tiers donneur de toute action en responsabilité de la part de l’enfant issu de la PMA (article 311-19 du Code civil). L’adoption de l’article 1er de la loi dite Kouchner du 4 mars 2002, transféré dans l’article L. 114-5 du Code de l’action sociale et des familles en 2005, a restreint sensiblement le domaine des actions en responsabilité d’enfants nés avec un handicap non décelé pendant la grossesse, mais ne semble pas avoir affecté la possibilité de caractériser des fautes commises lors de la conception de l’enfant, compte tenu notamment des obligations qui pèsent sur les professionnels de santé en matière de diagnostic préconceptionnel ou anténatal. Reste la délicate question d’une éventuelle mise en cause des parents accusés d’avoir volontairement pris le risque (qui par hypothèse se sera réalisé) de concevoir un enfant porteur d’une maladie ou d’un handicap qui, si
elle heurte instinctivement les consciences, ne semble pas entravée légalement, même si on n’image mal reprocher à une personne d’avoir conçu un enfant sous prétexte qu’elle pourrait lui transmettre une maladie ou un handicap.Note de contenu : [Dossier] Maternité et responsabilités, colloque organisé le 9 mai 2017 au pôle juridique et judiciaire de l'université de Bordeaux Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00031335 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Prise en soins de l’enfant atteint de drépanocytose / Anne Corbasson in Cahiers de la puéricultrice, vol.59 n°354 (février 2022)
[article] Prise en soins de l’enfant atteint de drépanocytose [revue] / Anne Corbasson, Auteur . - 2022 . - p.12-20.
Langues : Français
in Cahiers de la puéricultrice > vol.59 n°354 (février 2022) . - p.12-20
Mots-clés : complication
dépranocytose
maladie génétique
pluridisciplinarité
urgenceRésumé : La drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente dans le monde, avec en France une prévalence estimée à environ 26 000 personnes. Les avancées thérapeutiques dans les pays développés ont permis de diminuer drastiquement la mortalité infantile et d’augmenter l’espérance de vie des personnes drépanocytaires. La prise en charge de cette pathologie complexe doit être pluridisciplinaire, et une formation spécifique des soignants semble indispensable pour accompagner au mieux ces patients et leurs familles. Note de contenu : [Dossier] La drépanocytose [article]
in Cahiers de la puéricultrice > vol.59 n°354 (février 2022) . - p.12-20
Titre : Prise en soins de l’enfant atteint de drépanocytose Type de document : revue Auteurs : Anne Corbasson, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p.12-20 Langues : Français Mots-clés : complication
dépranocytose
maladie génétique
pluridisciplinarité
urgenceRésumé : La drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente dans le monde, avec en France une prévalence estimée à environ 26 000 personnes. Les avancées thérapeutiques dans les pays développés ont permis de diminuer drastiquement la mortalité infantile et d’augmenter l’espérance de vie des personnes drépanocytaires. La prise en charge de cette pathologie complexe doit être pluridisciplinaire, et une formation spécifique des soignants semble indispensable pour accompagner au mieux ces patients et leurs familles. Note de contenu : [Dossier] La drépanocytose Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00035643 Rev Revue Centre de documentation Présentoir Disponible Les maladies génétiques du métabolisme du surfactant / collectif d'auteurs in Cahiers de la puéricultrice, vol.52 n°286 (avril 2015)
[article] Les maladies génétiques du métabolisme du surfactant [revue] / collectif d'auteurs, Auteur . - 2015 . - p.17-21.
Langues : Français
in Cahiers de la puéricultrice > vol.52 n°286 (avril 2015) . - p.17-21
Mots-clés : détresse
maladie génétique
métabolisme
respiratoire
surfactant[article]
in Cahiers de la puéricultrice > vol.52 n°286 (avril 2015) . - p.17-21
Titre : Les maladies génétiques du métabolisme du surfactant Type de document : revue Auteurs : collectif d'auteurs, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.17-21 Langues : Français Mots-clés : détresse
maladie génétique
métabolisme
respiratoire
surfactantExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00025046 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine / Robert Girot in Revue de l'infirmière le mensuel de toutes les infirmières, vol.71 n°277 (janvier 2022)
[article] La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine [revue] / Robert Girot, Auteur . - 2022 . - p.16-17.
Langues : Français
in Revue de l'infirmière le mensuel de toutes les infirmières > vol.71 n°277 (janvier 2022) . - p.16-17
Mots-clés : anémie
dépranocytose
douleur
infection
maladie génétiqueRésumé : La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. Note de contenu : [Dossier] Parcours patient et drépanocytose En ligne : http://www.em-premium.com/revue/revinf [article]
in Revue de l'infirmière le mensuel de toutes les infirmières > vol.71 n°277 (janvier 2022) . - p.16-17
Titre : La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine Type de document : revue Auteurs : Robert Girot, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p.16-17 Langues : Français Mots-clés : anémie
dépranocytose
douleur
infection
maladie génétiqueRésumé : La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. Note de contenu : [Dossier] Parcours patient et drépanocytose En ligne : http://www.em-premium.com/revue/revinf Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00035622 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible 00035623 Rev Revue Centre de documentation Présentoir Disponible Drépanocytose de l'enfant / Marie-Hélène Odièvre in La revue du praticien - Médecine générale, n°1017 (mars 2019)
[article] Drépanocytose de l'enfant [revue] / Marie-Hélène Odièvre, Auteur ; Assa Niakaté, Auteur ; Béatrice Quinet, Auteur . - 2019 . - p.191-196.
Langues : Français
in La revue du praticien - Médecine générale > n°1017 (mars 2019) . - p.191-196
Mots-clés : dépranocytose
enfant
maladie génétique
qualité de vieRésumé : Maladie génétique la plus fréquente en France, elle est dépistée chez les bébés de parents originaires de régions à risque dans les maternités de métropole depuis 2000 et de façon systématique dans les DOM-TOM. Les mesures préventives ont nettement amélioré survie et qualité de vie. En ligne : http://solr.gmsante.fr/MG/2019/1017/MG_2019_1017_191.pdf [article]
in La revue du praticien - Médecine générale > n°1017 (mars 2019) . - p.191-196
Titre : Drépanocytose de l'enfant Type de document : revue Auteurs : Marie-Hélène Odièvre, Auteur ; Assa Niakaté, Auteur ; Béatrice Quinet, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.191-196 Langues : Français Mots-clés : dépranocytose
enfant
maladie génétique
qualité de vieRésumé : Maladie génétique la plus fréquente en France, elle est dépistée chez les bébés de parents originaires de régions à risque dans les maternités de métropole depuis 2000 et de façon systématique dans les DOM-TOM. Les mesures préventives ont nettement amélioré survie et qualité de vie. En ligne : http://solr.gmsante.fr/MG/2019/1017/MG_2019_1017_191.pdf Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00032535 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible [Dossier] L'assistance médicale à la procréation : de l'extraordinaire aux risques du banal - Psychologie / Sarah Bydlowski in Spirale, n°84 (décembre 2017)
PermalinkDevenir mère grâce à un don d’ovocytes pour éviter le risque de transmettre une maladie génétique / Marion Canneaux in Dialogue recherches sur le couple et la famille, n°211 (1er trimestre 2016)
PermalinkApproche éthique des maladies génétiques rares Enjeux de reconnaissance et de compétence / Marie-Hélène Boucand in Laennec, Tome 70 n°1 (janvier 2019)
PermalinkL’accompagnement thérapeutique d’une enfant Smith-Magenis. Paradigme d’une thérapie des enfants porteurs d’une anomalie génétique ? / Bernard Mithieux in Enfances et psy, n°69 (1 trimestre 2016)
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