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Un risque sanitaire majeur les médicaments falsifiés sont l'affaire de tous / Lindsey Williamson in Soins infirmiers(Krankenpflege), n°7/2014 (juillet 2014)
[article] Un risque sanitaire majeur les médicaments falsifiés sont l'affaire de tous [revue] / Lindsey Williamson, Auteur . - 2014 . - p.72-73.
Langues : Français
in Soins infirmiers(Krankenpflege) > n°7/2014 (juillet 2014) . - p.72-73
Mots-clés : falsification
médicament
risque sanitaire[article]
in Soins infirmiers(Krankenpflege) > n°7/2014 (juillet 2014) . - p.72-73
Titre : Un risque sanitaire majeur les médicaments falsifiés sont l'affaire de tous Type de document : revue Auteurs : Lindsey Williamson, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p.72-73 Langues : Français Mots-clés : falsification
médicament
risque sanitaireExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00023548 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible [Dossier] Convergences et divergences dans l'exercie de la paharmacie officinale : reagrds croisés France-Québec / Jean-Benoît Dufour in Revue générale de droit médical, n°67 (juin 2018)
[article] [Dossier] Convergences et divergences dans l'exercie de la paharmacie officinale : reagrds croisés France-Québec [revue] / Jean-Benoît Dufour, Auteur ; Bertrand Bolduc, Auteur ; Valérie Siranyan, Auteur . - 2018 . - p.19-138.
Langues : Français
in Revue générale de droit médical > n°67 (juin 2018) . - p.19-138
Mots-clés : confidentialité
contrefaçon
dossier patient
falsification
France
information
médicament
pharmacie
prescription
protection des données
Québec
réglementation
responsabilité
sécurité
union européenneRésumé : [Dossier]
- Le dossier pharmaceutique : du DP patient au DP rupture, un formidable outil de santé publique créé par les pharmaciens - Jean-Benoît DUFOUR
- Dossier santé Québec et dossier patient de l'officine : avancées et défis - Bertrand BOLDUC
- Bonnes pratiques de dispensation des médicaments par voie électronique - Valérie SIRANYAN
- Les dangers et les effets pervers de la vente électronique des médicaments : falsification et contrefaçon - Caroline LE GOFFIC
- Vente de médicaments au Québec par voie électronique - Bertrand BOLDUC
- Loi 41 (loi modifiant la loi sur la pharmacie) : le pharmacien d'officine devient maintenant prescripteur de médicaments - Bertrand BOLDUC
- Vers un rehaussement de la responsabilité professionnelle du pharmacien communautaire : le dialogue pharmaceutique - Patrick A. MOLINARI
- Le régime juridique de la sous-traitance des préparations magistrales et officinales sur le territoire français - Michel DEYSSON
- La règlementation relative aux préparations magistrales - Bertrand BOLDUC[article]
in Revue générale de droit médical > n°67 (juin 2018) . - p.19-138
Titre : [Dossier] Convergences et divergences dans l'exercie de la paharmacie officinale : reagrds croisés France-Québec Type de document : revue Auteurs : Jean-Benoît Dufour, Auteur ; Bertrand Bolduc, Auteur ; Valérie Siranyan, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.19-138 Langues : Français Mots-clés : confidentialité
contrefaçon
dossier patient
falsification
France
information
médicament
pharmacie
prescription
protection des données
Québec
réglementation
responsabilité
sécurité
union européenneRésumé : [Dossier]
- Le dossier pharmaceutique : du DP patient au DP rupture, un formidable outil de santé publique créé par les pharmaciens - Jean-Benoît DUFOUR
- Dossier santé Québec et dossier patient de l'officine : avancées et défis - Bertrand BOLDUC
- Bonnes pratiques de dispensation des médicaments par voie électronique - Valérie SIRANYAN
- Les dangers et les effets pervers de la vente électronique des médicaments : falsification et contrefaçon - Caroline LE GOFFIC
- Vente de médicaments au Québec par voie électronique - Bertrand BOLDUC
- Loi 41 (loi modifiant la loi sur la pharmacie) : le pharmacien d'officine devient maintenant prescripteur de médicaments - Bertrand BOLDUC
- Vers un rehaussement de la responsabilité professionnelle du pharmacien communautaire : le dialogue pharmaceutique - Patrick A. MOLINARI
- Le régime juridique de la sous-traitance des préparations magistrales et officinales sur le territoire français - Michel DEYSSON
- La règlementation relative aux préparations magistrales - Bertrand BOLDUCExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00032028 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Définition consensuelle du faux médicament : une étape essentielle pour une harmonisation internationale des législations réprimant le trafic de faux médicaments / Antoine Serge Amari in Revue générale de droit médical, n°65 (décembre 2017)
[article] Définition consensuelle du faux médicament : une étape essentielle pour une harmonisation internationale des législations réprimant le trafic de faux médicaments [revue] / Antoine Serge Amari, Auteur ; François Locher, Auteur ; Jean-Yves Pabst, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p.209-221.
Langues : Français
in Revue générale de droit médical > n°65 (décembre 2017) . - p.209-221
Mots-clés : contrefaçon
falsification
législation
médicament
OMS organisation mondiale de la santé
produit de santéRésumé : La place centrale occupée par le concept de contrefaçon et une polysémie des sémantiques relatives au phénomène des faux médicaments ont pendant longtemps rendu difficile les échanges d’informations entre les pays et donc, entravé l’efficacité de la lutte contre les faux médicaments au plan international. Le consensus trouvé par l’OMS à sa 70e session tenue en mai 2017 autour de l’expression « produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés » avec des définitions opérationnelles claires pourra constituer une phase importante pour une harmonisation des instruments juridiques et une meilleure collaboration nationale et internationale pour une lutte efficace contre les faux médicaments. [article]
in Revue générale de droit médical > n°65 (décembre 2017) . - p.209-221
Titre : Définition consensuelle du faux médicament : une étape essentielle pour une harmonisation internationale des législations réprimant le trafic de faux médicaments Type de document : revue Auteurs : Antoine Serge Amari, Auteur ; François Locher, Auteur ; Jean-Yves Pabst, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.209-221 Langues : Français Mots-clés : contrefaçon
falsification
législation
médicament
OMS organisation mondiale de la santé
produit de santéRésumé : La place centrale occupée par le concept de contrefaçon et une polysémie des sémantiques relatives au phénomène des faux médicaments ont pendant longtemps rendu difficile les échanges d’informations entre les pays et donc, entravé l’efficacité de la lutte contre les faux médicaments au plan international. Le consensus trouvé par l’OMS à sa 70e session tenue en mai 2017 autour de l’expression « produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés » avec des définitions opérationnelles claires pourra constituer une phase importante pour une harmonisation des instruments juridiques et une meilleure collaboration nationale et internationale pour une lutte efficace contre les faux médicaments. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00031626 rev Revue Centre de documentation Archive Disponible Apport des solutions innovantes dans la traçabilité des produits de santé / Anne-Claire Cuquel in Risques et qualité en milieu de soins, vol.14 n°1 (mars 2017)
[article] Apport des solutions innovantes dans la traçabilité des produits de santé [revue] / Anne-Claire Cuquel, Auteur ; Marie-Audrey Vonesch, Auteur ; Amélie Dubromel, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p.35-43.
Langues : Français
in Risques et qualité en milieu de soins > vol.14 n°1 (mars 2017) . - p.35-43
Mots-clés : falsification
innovation
produit de santé
RFID
sécurisation
traçabilitéRésumé : La traçabilité des produits de santé représente un des moyens de sécurisation de la prise en charge des patients, au regard des risques liés à leur utilisation y compris leur falsification. Alors que l’usage du Datamatrix a été rendu obligatoire pour la traçabilité des médicaments sur le marché français et qu’un projet de sérialisation se met en place pour la traçabilité de l’ensemble des médicaments commercialisés en Europe dans un objectif de lutte contre la falsification, des solutions différentes sont envisageables pour les autres produits de santé. Les technologies en matière de traçabilité connaissent notamment un nouvel essor en matière de codage sans contact. Pour les professionnels de santé, il s’agit alors de déterminer quelles solutions choisir en fonction de leurs objectifs et des problèmes qu’ils rencontrent : code-barres linéaire, Datamatrix ou RFID ? Toutes ces solutions se valent-elles ? Cette mise au point dresse un état des lieux de la situation en Europe et dans le monde, par type de produit de santé dans un objectif de sécurisation de la prise en charge des patients. [article]
in Risques et qualité en milieu de soins > vol.14 n°1 (mars 2017) . - p.35-43
Titre : Apport des solutions innovantes dans la traçabilité des produits de santé Type de document : revue Auteurs : Anne-Claire Cuquel, Auteur ; Marie-Audrey Vonesch, Auteur ; Amélie Dubromel, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.35-43 Langues : Français Mots-clés : falsification
innovation
produit de santé
RFID
sécurisation
traçabilitéRésumé : La traçabilité des produits de santé représente un des moyens de sécurisation de la prise en charge des patients, au regard des risques liés à leur utilisation y compris leur falsification. Alors que l’usage du Datamatrix a été rendu obligatoire pour la traçabilité des médicaments sur le marché français et qu’un projet de sérialisation se met en place pour la traçabilité de l’ensemble des médicaments commercialisés en Europe dans un objectif de lutte contre la falsification, des solutions différentes sont envisageables pour les autres produits de santé. Les technologies en matière de traçabilité connaissent notamment un nouvel essor en matière de codage sans contact. Pour les professionnels de santé, il s’agit alors de déterminer quelles solutions choisir en fonction de leurs objectifs et des problèmes qu’ils rencontrent : code-barres linéaire, Datamatrix ou RFID ? Toutes ces solutions se valent-elles ? Cette mise au point dresse un état des lieux de la situation en Europe et dans le monde, par type de produit de santé dans un objectif de sécurisation de la prise en charge des patients. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00030541 Rev Revue Centre de documentation Archive Disponible
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