L’analgésie acupuncturale : une pratique controversée. « Qu’est ce qui sous-tend l’analgésie induite par acupuncture, sham ou réelle ? » / Bernard Calvino in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.18 n°1 (février 2017)

ISBD Public [article] L’analgésie acupuncturale : une pratique controversée. « Qu’est ce qui sous-tend l’analgésie induite par acupuncture, sham ou réelle ? » [revue] / Bernard Calvino, Auteur . - 2017 . - p.3-8. Langues : Français in Douleurs évaluation diagnostic Traitement > vol.18 n°1 (février 2017) . - p.3-8 Mots-clés : acupuncture analgésie neurophysiologique placebo psychophysique Résumé : International Association for the Study of Pain – 16th World Congress on Pain. Session sur le thème : « grandes attentes ou effets physiologiques réels : qu’est ce qui sous-tend l’analgésie induite par acupuncture réelle et sham ? ». Trois intervenants ont abordé trois sujets autour de ce thème : 1. Comment démêler les protocoles de traitement acupunctural personnalisés pour le traitement de la douleur ? : études contrôlées randomisées de sham acupuncture sur l’impact de différentes douleurs et sur l’adaptabilité chez l’homme. 2. Acupuncture, placebo et leurs interactions : résultats obtenus à partir de l’imagerie cérébrale. 3. Les procédures d’acupuncture sham utilisées dans les essais cliniques d’acupuncture ne sont pas physiologiquement inertes : contribution d’une étude micro-neurographique en enregistrement unitaire. Ces études sont assez arides mais nécessaires pour mieux valider le travail d’évaluation des effets antalgiques de l’acupuncture. Dans cet article, nous allons examiner les facteurs neurophysiologiques et psychophysiques qui contribuent aux effets de l’acupuncture sham. Ces facteurs sont sous-tendus par l’activité des systèmes nerveux périphérique et central, par les différents types de douleurs étudiées et par l’adaptabilité individuelle à la douleur. Le principal point qui en ressort est le soin à prendre pour la définition des groupes témoins et l’importance du choix des protocoles pratiqués pour ces groupes. Il est difficile de se faire une idée simple et positive des effets de l’acupuncture, surtout du fait que les variations de définitions du groupe « témoin » sont importantes et influent considérablement sur les résultats obtenus. L’idée principale que l’on retire de cette session est la grande variabilité des résultats obtenus et la complexité de mettre en évidence les effets positifs de l’acupuncture pour soulager la douleur chronique. Mais cette technique, effet placebo ou pas, soulage de nombreux patients et n’a pas d’effets secondaires invalidants, on peut donc la pratiquer sans risque. [article]  in Douleurs évaluation diagnostic Traitement > vol.18 n°1 (février 2017) . - p.3-8 Titre : L’analgésie acupuncturale : une pratique controversée. « Qu’est ce qui sous-tend l’analgésie induite par acupuncture, sham ou réelle ? » Type de document : revue Auteurs : Bernard Calvino, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.3-8 Langues : Français Mots-clés : acupuncture analgésie neurophysiologique placebo psychophysique Résumé : International Association for the Study of Pain – 16th World Congress on Pain. Session sur le thème : « grandes attentes ou effets physiologiques réels : qu’est ce qui sous-tend l’analgésie induite par acupuncture réelle et sham ? ». Trois intervenants ont abordé trois sujets autour de ce thème : 1. Comment démêler les protocoles de traitement acupunctural personnalisés pour le traitement de la douleur ? : études contrôlées randomisées de sham acupuncture sur l’impact de différentes douleurs et sur l’adaptabilité chez l’homme. 2. Acupuncture, placebo et leurs interactions : résultats obtenus à partir de l’imagerie cérébrale. 3. Les procédures d’acupuncture sham utilisées dans les essais cliniques d’acupuncture ne sont pas physiologiquement inertes : contribution d’une étude micro-neurographique en enregistrement unitaire. Ces études sont assez arides mais nécessaires pour mieux valider le travail d’évaluation des effets antalgiques de l’acupuncture. Dans cet article, nous allons examiner les facteurs neurophysiologiques et psychophysiques qui contribuent aux effets de l’acupuncture sham. Ces facteurs sont sous-tendus par l’activité des systèmes nerveux périphérique et central, par les différents types de douleurs étudiées et par l’adaptabilité individuelle à la douleur. Le principal point qui en ressort est le soin à prendre pour la définition des groupes témoins et l’importance du choix des protocoles pratiqués pour ces groupes. Il est difficile de se faire une idée simple et positive des effets de l’acupuncture, surtout du fait que les variations de définitions du groupe « témoin » sont importantes et influent considérablement sur les résultats obtenus. L’idée principale que l’on retire de cette session est la grande variabilité des résultats obtenus et la complexité de mettre en évidence les effets positifs de l’acupuncture pour soulager la douleur chronique. Mais cette technique, effet placebo ou pas, soulage de nombreux patients et n’a pas d’effets secondaires invalidants, on peut donc la pratiquer sans risque.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
00030465	Rev	Revue	Centre de documentation	Archive	Disponible

Canaux ioniques et douleur : la suzétrigine, une nouvelle molécule antalgique inhibitrice du canal sodique voltage-dépendant Nav-1.8 / Bernard Calvino in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.26 n°6 (décembre 2025)

ISBD Public [article] Canaux ioniques et douleur : la suzétrigine, une nouvelle molécule antalgique inhibitrice du canal sodique voltage-dépendant Nav-1.8 [revue] / Bernard Calvino, Auteur . - 2025 . - 376-382. Langues : Français in Douleurs évaluation diagnostic Traitement > vol.26 n°6 (décembre 2025) . - 376-382 Résumé : De très nombreux canaux ioniques interviennent dans la physiologie et la physiopathologie de la douleur aiguë et chronique, mais les canaux ioniques sodiques Nav (dont l’activité dépend du potentiel électrique membranaire, canaux dits « voltage-dépendants ») jouent un rôle primordial dans le déclenchement et le décours du potentiel d’action, et donc de l’excitabilité neuronale et de la transmission du message nerveux. Parmi les neuf isoformes de Navs, deux d’entre elles ont un rôle important dans la douleur, Nav-1.7 et Nav-1.8, deux isoformes de Nav présentes spécifiquement dans les neurones sensoriels périphériques avec une expression préférentielle dans les corps cellulaires des neurones des ganglions de la racine dorsale et des ganglions trigéminaux. Les propriétés de ces canaux ioniques les caractérisent comme cibles périphériques potentiellement spécifiques de la douleur. Des inhibiteurs sélectifs de canaux ioniques sodiques Nav-1.7 et Nav-1.8 ont été proposés pour le soulagement de la douleur chronique. Une nouvelle formulation de molécules, dont la première de cette catégorie, la suzétrigine, a été mise au point par la compagnie pharmaceutique Vertex Pharmaceuticals aux États-Unis, et pourrait rapidement conduire au développement d’une nouvelle classe d’analgésiques. Le 30 janvier 2025, la FDA a approuvé aux États-Unis la suzétrigine pour le traitement de la douleur aiguë modérée à sévère, présentant l’énorme avantage de ne pas être de la famille des opioïdes. La mise au point de la suzétrigine constitue une étape importante pour combler ce besoin de nouvelles options pour soulager pharmacologiquement la douleur aiguë ou sévère. La suzétrigine est une petite molécule qui exerce un puissant effet inhibiteur très sélectif sur le canal ionique voltage-dépendant Nav-1.8, parce qu’elle stabilise l’état « fermé inactif » de Nav-1.8 et de ce fait exerce une inhibition tonique du canal ionique. Elle inhibe donc les messages associés à la douleur dans les neurones sensoriels des ganglions de la racine dorsale. La suzétrigine propose donc une nouvelle option thérapeutique pour la prise en charge de la douleur aiguë sévère ainsi que la possibilité de l’associer à des combinaisons pour des analgésies multimodales. [article]  in Douleurs évaluation diagnostic Traitement > vol.26 n°6 (décembre 2025) . - 376-382 Titre : Canaux ioniques et douleur : la suzétrigine, une nouvelle molécule antalgique inhibitrice du canal sodique voltage-dépendant Nav-1.8 Type de document : revue Auteurs : Bernard Calvino, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : 376-382 Langues : Français Résumé : De très nombreux canaux ioniques interviennent dans la physiologie et la physiopathologie de la douleur aiguë et chronique, mais les canaux ioniques sodiques Nav (dont l’activité dépend du potentiel électrique membranaire, canaux dits « voltage-dépendants ») jouent un rôle primordial dans le déclenchement et le décours du potentiel d’action, et donc de l’excitabilité neuronale et de la transmission du message nerveux. Parmi les neuf isoformes de Navs, deux d’entre elles ont un rôle important dans la douleur, Nav-1.7 et Nav-1.8, deux isoformes de Nav présentes spécifiquement dans les neurones sensoriels périphériques avec une expression préférentielle dans les corps cellulaires des neurones des ganglions de la racine dorsale et des ganglions trigéminaux. Les propriétés de ces canaux ioniques les caractérisent comme cibles périphériques potentiellement spécifiques de la douleur. Des inhibiteurs sélectifs de canaux ioniques sodiques Nav-1.7 et Nav-1.8 ont été proposés pour le soulagement de la douleur chronique. Une nouvelle formulation de molécules, dont la première de cette catégorie, la suzétrigine, a été mise au point par la compagnie pharmaceutique Vertex Pharmaceuticals aux États-Unis, et pourrait rapidement conduire au développement d’une nouvelle classe d’analgésiques. Le 30 janvier 2025, la FDA a approuvé aux États-Unis la suzétrigine pour le traitement de la douleur aiguë modérée à sévère, présentant l’énorme avantage de ne pas être de la famille des opioïdes. La mise au point de la suzétrigine constitue une étape importante pour combler ce besoin de nouvelles options pour soulager pharmacologiquement la douleur aiguë ou sévère. La suzétrigine est une petite molécule qui exerce un puissant effet inhibiteur très sélectif sur le canal ionique voltage-dépendant Nav-1.8, parce qu’elle stabilise l’état « fermé inactif » de Nav-1.8 et de ce fait exerce une inhibition tonique du canal ionique. Elle inhibe donc les messages associés à la douleur dans les neurones sensoriels des ganglions de la racine dorsale. La suzétrigine propose donc une nouvelle option thérapeutique pour la prise en charge de la douleur aiguë sévère ainsi que la possibilité de l’associer à des combinaisons pour des analgésies multimodales.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
00038029	Rev	Revue	Centre de documentation	Présentoir	Disponible

Douleur et cancer : les neurosciences du cancer. Nouvelles approches physiopathologiques et pharmacologiques / Bernard Calvino in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.26 n°3 (juin 2025)

ISBD Public [article] Douleur et cancer : les neurosciences du cancer. Nouvelles approches physiopathologiques et pharmacologiques [revue] / Bernard Calvino, Auteur . - 2025 . - 137-145. Langues : Français in Douleurs évaluation diagnostic Traitement > vol.26 n°3 (juin 2025) . - 137-145 Résumé : La prise en charge des douleurs du cancer repose sur un principe : ces douleurs sont des douleurs dites « mixtes », à la fois inflammatoires car liées à l’inflammation générée par la tumeur, et neuropathiques, liées aux compressions des tumeurs sur les nerfs alentour. De plus, les traitements contre ces douleurs sont adaptés à cette conception. Cette stratégie évolue car depuis 2019 des travaux de recherche ont révélé que les tumeurs présentent une innervation sensitive propre, ce qui a donné naissance au concept de « Neurosciences du cancer ». Une tumeur fonctionne comme un organe différencié et est entourée d’un microenvironnement tumoral qu’elle génère : vascularisation de la tumeur grâce aux facteurs de croissance endothéliaux quelle secrète (comme le VEGF, vascular endothelial growth factor ), développement de la croissance tumorale et développement d’un système nerveux végétatif qui contrôle le développement et la composition de ce microenvironnement. Les interactions bilatérales entre cellules tumorales et cellules nerveuses constituent la pierre angulaire de la douleur du cancer. L’étude des mécanismes moléculaires sous-tendant les interactions tumeur–nerf constitue donc une nouvelle voie de recherche prometteuse pour la compréhension et le traitement de la douleur associée au cancer. Le VEGF joue non seulement un rôle crucial dans le développement vasculaire au cours de l’angiogenèse au cours du cancer, mais aussi dans la régulation de l’activité de nombreuses cellules non endothéliales, en particulier les neurones en développement ou dans les tumeurs en développement. Avec la mise en évidence des récepteurs du VEGF, le VEGFR, exprimés dans les neurones périphériques sensoriels, on a pu mieux comprendre leur rôle fonctionnel. Ainsi, l’inhibition systémique du VEGFR empêche le remodelage des nerfs sensoriels induit par la tumeur et diminue la douleur du cancer dans des modèles de souris in vivo. Ces résultats mettent en évidence un potentiel thérapeutique pour des molécules inhibitrices de l’activité du VEGFR dans la douleur du cancer et suggèrent un effet palliatif pour les thérapies anti-angiogéniques tumorales ciblant la voie de signalisation VEGF/VEGFR. Des anticorps anti-VEGFR bloquant l’activité biologique de VEGFR sont d’un grand intérêt thérapeutique dans le traitement de la douleur du cancer, ainsi que dans le remodelage des nerfs. L’administration du bevacizumab, un anticorps monoclonal humanisé séquestrant un agoniste endogène du VEGFR, le VEGF-A, permet une augmentation de la qualité de vie des patients cancéreux mais son efficacité sur le traitement de la douleur n’a pas été évaluée. Les résultats obtenus chez l’animal avec cet anticorps suggèrent que la douleur soit objectivement évaluée comme point essentiel dans des études cliniques avec le bevacizumab. La plupart des résultats rapportés dans la littérature portent sur des recherches pharmacologiques dans le traitement du cancer et non de la douleur du cancer alors que certaines de ces molécules utilisées à cette fin (les anticorps monoclonaux) pourraient présenter un intérêt pour le traitement de la douleur chronique du cancer. [article]  in Douleurs évaluation diagnostic Traitement > vol.26 n°3 (juin 2025) . - 137-145 Titre : Douleur et cancer : les neurosciences du cancer. Nouvelles approches physiopathologiques et pharmacologiques Type de document : revue Auteurs : Bernard Calvino, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : 137-145 Langues : Français Résumé : La prise en charge des douleurs du cancer repose sur un principe : ces douleurs sont des douleurs dites « mixtes », à la fois inflammatoires car liées à l’inflammation générée par la tumeur, et neuropathiques, liées aux compressions des tumeurs sur les nerfs alentour. De plus, les traitements contre ces douleurs sont adaptés à cette conception. Cette stratégie évolue car depuis 2019 des travaux de recherche ont révélé que les tumeurs présentent une innervation sensitive propre, ce qui a donné naissance au concept de « Neurosciences du cancer ». Une tumeur fonctionne comme un organe différencié et est entourée d’un microenvironnement tumoral qu’elle génère : vascularisation de la tumeur grâce aux facteurs de croissance endothéliaux quelle secrète (comme le VEGF, vascular endothelial growth factor ), développement de la croissance tumorale et développement d’un système nerveux végétatif qui contrôle le développement et la composition de ce microenvironnement. Les interactions bilatérales entre cellules tumorales et cellules nerveuses constituent la pierre angulaire de la douleur du cancer. L’étude des mécanismes moléculaires sous-tendant les interactions tumeur–nerf constitue donc une nouvelle voie de recherche prometteuse pour la compréhension et le traitement de la douleur associée au cancer. Le VEGF joue non seulement un rôle crucial dans le développement vasculaire au cours de l’angiogenèse au cours du cancer, mais aussi dans la régulation de l’activité de nombreuses cellules non endothéliales, en particulier les neurones en développement ou dans les tumeurs en développement. Avec la mise en évidence des récepteurs du VEGF, le VEGFR, exprimés dans les neurones périphériques sensoriels, on a pu mieux comprendre leur rôle fonctionnel. Ainsi, l’inhibition systémique du VEGFR empêche le remodelage des nerfs sensoriels induit par la tumeur et diminue la douleur du cancer dans des modèles de souris in vivo. Ces résultats mettent en évidence un potentiel thérapeutique pour des molécules inhibitrices de l’activité du VEGFR dans la douleur du cancer et suggèrent un effet palliatif pour les thérapies anti-angiogéniques tumorales ciblant la voie de signalisation VEGF/VEGFR. Des anticorps anti-VEGFR bloquant l’activité biologique de VEGFR sont d’un grand intérêt thérapeutique dans le traitement de la douleur du cancer, ainsi que dans le remodelage des nerfs. L’administration du bevacizumab, un anticorps monoclonal humanisé séquestrant un agoniste endogène du VEGFR, le VEGF-A, permet une augmentation de la qualité de vie des patients cancéreux mais son efficacité sur le traitement de la douleur n’a pas été évaluée. Les résultats obtenus chez l’animal avec cet anticorps suggèrent que la douleur soit objectivement évaluée comme point essentiel dans des études cliniques avec le bevacizumab. La plupart des résultats rapportés dans la littérature portent sur des recherches pharmacologiques dans le traitement du cancer et non de la douleur du cancer alors que certaines de ces molécules utilisées à cette fin (les anticorps monoclonaux) pourraient présenter un intérêt pour le traitement de la douleur chronique du cancer.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
00037926	Rev	Revue	Centre de documentation	Présentoir	Disponible

Douleurs (impr. 2009)

ISBD Public Douleurs : physiologie, physiopathologie et pharmacologie [ouvrage] / Didier Bouhassira, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Bernard Calvino, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Rueil-Malmaison : Arnette, impr. 2009 . - 1 vol. (XX-338 p.) : ill., couv. ill. ; 24 cm. - (Références en douleur et analgésie) . ISBN : 978-2-7184-1194-1 : 55 EUR Notes bibliographiques. Index Langues : Français Index. décimale : WL704 Douleur Résumé : Ce troisième volume de la collection " Références en douleur et analgésie " rassemble de la manière la plus complète possible les données récentes de la physiologie, de la physiopathologie et de la pharmacologie des douleurs. " Douleurs " car il n'y a pas une douleur mais bien plusieurs types de douleur Opposition entre douleur aiguë et douleur chronique, tout d'abord, qui ne mettent pas en jeu les mêmes mécanismes du fait, dans la douleur chronique, du prolongement dans le temps des mécanismes générateurs et de la modification des systèmes nociceptifs centraux liés à la neuroplasticité du système nerveux. Les douleurs chroniques sont elles-mêmes multiples, douleurs chroniques inflammatoires et douleurs chroniques neuropathiques, et répondent à des mécanismes distincts qui nécessitent une prise en charge thérapeutique adaptée. Les données physiopathologiques récentes, qui permettent de distinguer ces différents types de douleurs, sont exposées dans des chapitres bien différenciés. La description des modèles animaux utilisés pour la recherche expérimentale sur la douleur aiguë et sur la douleur chronique vient compléter celle de l'exploration de la douleur expérimentale chez l'homme. Des aspects auparavant peu pris en compte sont également exposés, comme la génétique et la génomique fonctionnelle, la pharmacogénétique des analgésiques et le rôle des stéroïdes endogènes. Enfin les classes de médicaments utilisés quotidiennement pour soulager ces différents types de douleurs font également l'objet de chapitres indépendants, AINS, antalgiques opioïdes et non opioïdes, antidépresseurs et antiépileptiques. Sans oublier les données récentes sur les bases neurobiologiques des effets placebo et nocebo qui jouent un rôle fondamental dans la réponse thérapeutique. Cet ouvrage très complet, abordant principalement des données fondamentales mais aussi cliniques, sera très utile aux professionnels de santé ainsi qu'à tous les étudiants du module 6 des études de médecine et des différents diplômes de la douleur (capacité, DESC, DIU) désireux d'approfondir leurs connaissances. Note de contenu : Sommaire Architecture fonctionnelle des systèmes nociceptifs Systèmes de modulation de la douleur Génétique et génomique fonctionnelle de la douleur Stéroïdes endogènes et douleur Méthodes d'exploration de la douleur chez l'animal Modèles de douleurs chroniques chez l'animal Peut-on modéliser les aspects affectifs de la douleur ? Exploration de la douleur chez l'homme Physiopathologie des douleurs inflammatoires Mécanismes physiopathologiques des douleurs neuropathiques Titre : Douleurs : physiologie, physiopathologie et pharmacologie Type de document : ouvrage Auteurs : Didier Bouhassira, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Bernard Calvino, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Rueil-Malmaison : Arnette Année de publication : impr. 2009 Collection : Références en douleur et analgésie Importance : 1 vol. (XX-338 p.) Présentation : ill., couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7184-1194-1 Prix : 55 EUR Note générale : Notes bibliographiques. Index Langues : Français Index. décimale : WL704 Douleur Résumé : Ce troisième volume de la collection " Références en douleur et analgésie " rassemble de la manière la plus complète possible les données récentes de la physiologie, de la physiopathologie et de la pharmacologie des douleurs. " Douleurs " car il n'y a pas une douleur mais bien plusieurs types de douleur Opposition entre douleur aiguë et douleur chronique, tout d'abord, qui ne mettent pas en jeu les mêmes mécanismes du fait, dans la douleur chronique, du prolongement dans le temps des mécanismes générateurs et de la modification des systèmes nociceptifs centraux liés à la neuroplasticité du système nerveux. Les douleurs chroniques sont elles-mêmes multiples, douleurs chroniques inflammatoires et douleurs chroniques neuropathiques, et répondent à des mécanismes distincts qui nécessitent une prise en charge thérapeutique adaptée. Les données physiopathologiques récentes, qui permettent de distinguer ces différents types de douleurs, sont exposées dans des chapitres bien différenciés. La description des modèles animaux utilisés pour la recherche expérimentale sur la douleur aiguë et sur la douleur chronique vient compléter celle de l'exploration de la douleur expérimentale chez l'homme. Des aspects auparavant peu pris en compte sont également exposés, comme la génétique et la génomique fonctionnelle, la pharmacogénétique des analgésiques et le rôle des stéroïdes endogènes. Enfin les classes de médicaments utilisés quotidiennement pour soulager ces différents types de douleurs font également l'objet de chapitres indépendants, AINS, antalgiques opioïdes et non opioïdes, antidépresseurs et antiépileptiques. Sans oublier les données récentes sur les bases neurobiologiques des effets placebo et nocebo qui jouent un rôle fondamental dans la réponse thérapeutique. Cet ouvrage très complet, abordant principalement des données fondamentales mais aussi cliniques, sera très utile aux professionnels de santé ainsi qu'à tous les étudiants du module 6 des études de médecine et des différents diplômes de la douleur (capacité, DESC, DIU) désireux d'approfondir leurs connaissances. Note de contenu : Sommaire Architecture fonctionnelle des systèmes nociceptifs Systèmes de modulation de la douleur Génétique et génomique fonctionnelle de la douleur Stéroïdes endogènes et douleur Méthodes d'exploration de la douleur chez l'animal Modèles de douleurs chroniques chez l'animal Peut-on modéliser les aspects affectifs de la douleur ? Exploration de la douleur chez l'homme Physiopathologie des douleurs inflammatoires Mécanismes physiopathologiques des douleurs neuropathiques

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
00009138	WL704 BOU	Ouvrage	Centre de documentation	A13 - A17	Disponible
00022067	WL704 BOU	Ouvrage	Centre de documentation	A13 - A17	Disponible

La formation réticulée : anatomie, fonctions dans le contrôle de la douleur / Bernard Calvino in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.22 n°1 (février 2021)

ISBD Public [article] La formation réticulée : anatomie, fonctions dans le contrôle de la douleur [revue] / Bernard Calvino, Auteur . - 2021 . - p.10-27. Langues : Français in Douleurs évaluation diagnostic Traitement > vol.22 n°1 (février 2021) . - p.10-27 Mots-clés : contrôle douleur Résumé : La formation réticulée du tronc cérébral « Formatio reticularis » (FR) est un ensemble de noyaux interconnectés constituant un réseau nerveux phylogénétiquement très ancien, situé sur le plancher du tronc cérébral situé au sein du système nerveux central au carrefour des voies ascendantes sensitives et des voies descendantes motrices. Ainsi, la FR joue un rôle clé dans le fonctionnement de l’organisme : la FR constitue le cœur archaïque des voies nerveuses assurant le relais entre la moelle épinière et l’encéphale et est connectée à la plupart des structures cérébrales. Elle intervient dans la régulation de fonctions du système nerveux central (SNC) d’importance cruciale pour l’homéostasie corporelle et pour les interactions de l’organisme avec son environnement. [article]  in Douleurs évaluation diagnostic Traitement > vol.22 n°1 (février 2021) . - p.10-27 Titre : La formation réticulée : anatomie, fonctions dans le contrôle de la douleur Type de document : revue Auteurs : Bernard Calvino, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.10-27 Langues : Français Mots-clés : contrôle douleur Résumé : La formation réticulée du tronc cérébral « Formatio reticularis » (FR) est un ensemble de noyaux interconnectés constituant un réseau nerveux phylogénétiquement très ancien, situé sur le plancher du tronc cérébral situé au sein du système nerveux central au carrefour des voies ascendantes sensitives et des voies descendantes motrices. Ainsi, la FR joue un rôle clé dans le fonctionnement de l’organisme : la FR constitue le cœur archaïque des voies nerveuses assurant le relais entre la moelle épinière et l’encéphale et est connectée à la plupart des structures cérébrales. Elle intervient dans la régulation de fonctions du système nerveux central (SNC) d’importance cruciale pour l’homéostasie corporelle et pour les interactions de l’organisme avec son environnement.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
00035150	Rev	Revue	Centre de documentation	Présentoir	Disponible

'hyperalgésie induite par les opioïdes / Bernard Calvino in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vOL 14 n°5 (octobre 2013)

Permalink

Inflammation aiguë, inflammation chronique – 2e partie : IL-6 et COVID-19 / Bernard Calvino in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.24 n°4 (septembre 2023)

Permalink

Inflammation aiguë, inflammation chronique – 3e partie : IL-6 et douleur chronique / Bernard Calvino in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.24 n°5-6 (octobre décembre 2023)

Permalink

Inflammation aiguë, inflammation chronique - 4e partie. Pharmacologie inhibitrice des récepteurs de l’IL-6 (IL-6R, sIL-6r et sGP130) / Bernard Calvino in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.24 n°5-6 (octobre décembre 2023)

Permalink

Inflammation aiguë, inflammation chronique : arthrite rhumatoïde (AR) et ostéoarthrite (OA) / Bernard Calvino in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.24 n°3 (juin 2023)

Permalink

Mécanismes physiopathologiques de la douleur des métastases osseuses / Bernard Calvino in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.17 n°3 (juin 2016)

Permalink

La mémoire de la douleur : de la LTP à la douleur du membre fantôme / Bernard Calvino in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.18 n°2 (avril 2017)

Permalink

La morphine, les systèmes opioïdes et la douleur / Bernard Calvino in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.20 n°2 (mars 2019)

Permalink

La phase de résolution de l’inflammation, une phase active orchestrée par le rôle des médiateurs « pro-resolving » : résolvines, protectines, et marésines / Bernard Calvino in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.22 n°5-6 (septembre décembre 2021)

Permalink

Plaidoyer pour un usage thérapeutique du cannabis et de ses dérivés dans le traitement de la douleur chronique / Bernard Calvino in Douleurs évaluation diagnostic Traitement, vol.18 n°2 (avril 2017)

Permalink

---

page /2