Vers un accompagnement plus humain de la grossesse et de l’accouchement / Michel Briex in Spirale, n°79 (septembre 2016)

ISBD Public [article] Vers un accompagnement plus humain de la grossesse et de l’accouchement [revue] / Michel Briex, Auteur . - 2016 . - p.183-193. Langues : Français in Spirale > n°79 (septembre 2016) . - p.183-193 Mots-clés : accouchement césarienne information médicale projet de naissance Résumé : La venue au monde d’un bébé est dans la majorité des cas une situation normale et physiologique. Pourtant, malgré toutes les avancées médicales récentes, le cours d’une grossesse ou d’un accouchement peut dévier en un instant vers une situation non attendue ou menaçante pour le bébé comme pour sa maman. Quelle information donner ? Comment accompagner sereinement et dans la confiance en soi une grossesse normale, sans effrayer ou trop médicaliser ? Comment préparer à l’inattendu pour que, en cas de complication, le vécu et la prise en charge médicale ne laissent pas trop de rancœur, de ressentiment et de séquelles psychologiques ? Quelques pistes restent encore à approfondir. [article]  in Spirale > n°79 (septembre 2016) . - p.183-193 Titre : Vers un accompagnement plus humain de la grossesse et de l’accouchement Type de document : revue Auteurs : Michel Briex, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.183-193 Langues : Français Mots-clés : accouchement césarienne information médicale projet de naissance Résumé : La venue au monde d’un bébé est dans la majorité des cas une situation normale et physiologique. Pourtant, malgré toutes les avancées médicales récentes, le cours d’une grossesse ou d’un accouchement peut dévier en un instant vers une situation non attendue ou menaçante pour le bébé comme pour sa maman. Quelle information donner ? Comment accompagner sereinement et dans la confiance en soi une grossesse normale, sans effrayer ou trop médicaliser ? Comment préparer à l’inattendu pour que, en cas de complication, le vécu et la prise en charge médicale ne laissent pas trop de rancœur, de ressentiment et de séquelles psychologiques ? Quelques pistes restent encore à approfondir.

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« Sédation continue, maintenue jusqu’au décès » : délivrance de l’information aux malades par les médecins d’unités de soins palliatifs / Martyna Tomczyk in Médecine palliative, vol.16 n°1 (février 2017)

ISBD Public [article] « Sédation continue, maintenue jusqu’au décès » : délivrance de l’information aux malades par les médecins d’unités de soins palliatifs [revue] / Martyna Tomczyk, Auteur ; Sadek Beloucif, Auteur ; Armelle Jacquet-Andrieu, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p.21-36. Langues : Français in Médecine palliative > vol.16 n°1 (février 2017) . - p.21-36 Mots-clés : information médicale médecin représentation sédation USP unité de soins palliatifs Résumé : Objectifs : L’objectif de cette recherche était triple : (1) savoir comment la « sédation continue, maintenue jusqu’au décès » a été nommée par les médecins exerçant dans les unités de soins palliatifs en France métropolitaine ; (2) connaître les représentations des médecins concernant la « sédation continue, maintenue jusqu’au décès » ; (3) comprendre si, d’une part, la façon de nommer et, d’autre part, les représentations sociales ont eu un impact sur le contenu de l’information délivrée au malade. Si oui, comment ? Matériel et méthodes : Il s’agit d’une recherche qualitative fondée sur l’étude de cas multiples. Deux méthodes qualitatives ont été adoptées : l’analyse des dossiers médicaux et des entretiens semi-directifs individuels. La recherche a été réalisée et décrite conformément aux recommandations consolidated criteria for reporting qualitative research (COREQ). Un total de sept unités de soins palliatifs avec 15 médecins prescripteurs ont été inclus dans l’étude. Résultats : La « sédation continue, maintenue jusqu’au décès » a été réellement pratiquée, sans pour autant être nommée comme telle : cette expression n’était point acceptée par les médecins. Les médecins ont utilisé d’autres expressions pour la désigner. Celles-ci reflétaient clairement la représentation ou, au contraire, servaient à l’occulter. Les façons de nommer la sédation ainsi que les représentations avaient un impact sur la délivrance de l’information au malade. Conclusion : La « sédation continue, maintenue jusqu’au décès » est source de malaise pour les médecins. [article]  in Médecine palliative > vol.16 n°1 (février 2017) . - p.21-36 Titre : « Sédation continue, maintenue jusqu’au décès » : délivrance de l’information aux malades par les médecins d’unités de soins palliatifs Type de document : revue Auteurs : Martyna Tomczyk, Auteur ; Sadek Beloucif, Auteur ; Armelle Jacquet-Andrieu, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.21-36 Langues : Français Mots-clés : information médicale médecin représentation sédation USP unité de soins palliatifs Résumé : Objectifs : L’objectif de cette recherche était triple : (1) savoir comment la « sédation continue, maintenue jusqu’au décès » a été nommée par les médecins exerçant dans les unités de soins palliatifs en France métropolitaine ; (2) connaître les représentations des médecins concernant la « sédation continue, maintenue jusqu’au décès » ; (3) comprendre si, d’une part, la façon de nommer et, d’autre part, les représentations sociales ont eu un impact sur le contenu de l’information délivrée au malade. Si oui, comment ? Matériel et méthodes : Il s’agit d’une recherche qualitative fondée sur l’étude de cas multiples. Deux méthodes qualitatives ont été adoptées : l’analyse des dossiers médicaux et des entretiens semi-directifs individuels. La recherche a été réalisée et décrite conformément aux recommandations consolidated criteria for reporting qualitative research (COREQ). Un total de sept unités de soins palliatifs avec 15 médecins prescripteurs ont été inclus dans l’étude. Résultats : La « sédation continue, maintenue jusqu’au décès » a été réellement pratiquée, sans pour autant être nommée comme telle : cette expression n’était point acceptée par les médecins. Les médecins ont utilisé d’autres expressions pour la désigner. Celles-ci reflétaient clairement la représentation ou, au contraire, servaient à l’occulter. Les façons de nommer la sédation ainsi que les représentations avaient un impact sur la délivrance de l’information au malade. Conclusion : La « sédation continue, maintenue jusqu’au décès » est source de malaise pour les médecins.

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Un référentiel pour une information accessible à tous / Julie Ruel in la santé en action, n°440 (juin 2017)

ISBD Public [article] Un référentiel pour une information accessible à tous [revue] / Julie Ruel, Auteur ; Cécile Allaire, Auteur ; André C. Moreau, Auteur . - 2017 . - p.14-16. Langues : Français in la santé en action > n°440 (juin 2017) . - p.14-16 Mots-clés : communication information médicale littératie promotion de la santé recommandation santé publique Résumé : • Un groupe d’experts, réunis autour de Santé publique France et de la Chaire interdisciplinaire de recherche en littératie et inclusion rattachée à l’université du Québec en Outaouais, va publier à l’automne 2017 un référentiel de recommandations pour une information accessible à tous. Ce travail est soutenu par la Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie (CNSA). • Le référentiel couvre les champs de l’accès à l’information en général, avec un accent particulier sur la santé publique et la promotion de la santé. • Ce guide pratique a pour ambition d’être utile aux communicants ainsi qu’à tous les professionnels de terrain (santé, éducation, social, etc.) qui interviennent auprès de l’ensemble de la population, pour améliorer l’accès à l’information. Note de contenu : [Dossier] Communiquer pour tous : les enjeux de la littératie en santé [article]  in la santé en action > n°440 (juin 2017) . - p.14-16 Titre : Un référentiel pour une information accessible à tous Type de document : revue Auteurs : Julie Ruel, Auteur ; Cécile Allaire, Auteur ; André C. Moreau, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.14-16 Langues : Français Mots-clés : communication information médicale littératie promotion de la santé recommandation santé publique Résumé : • Un groupe d’experts, réunis autour de Santé publique France et de la Chaire interdisciplinaire de recherche en littératie et inclusion rattachée à l’université du Québec en Outaouais, va publier à l’automne 2017 un référentiel de recommandations pour une information accessible à tous. Ce travail est soutenu par la Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie (CNSA). • Le référentiel couvre les champs de l’accès à l’information en général, avec un accent particulier sur la santé publique et la promotion de la santé. • Ce guide pratique a pour ambition d’être utile aux communicants ainsi qu’à tous les professionnels de terrain (santé, éducation, social, etc.) qui interviennent auprès de l’ensemble de la population, pour améliorer l’accès à l’information. Note de contenu : [Dossier] Communiquer pour tous : les enjeux de la littératie en santé

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Le psychiatre et la décision médicale partagée / Isabelle Salmona in Santé mentale, n°211 (octobre 2016)

ISBD Public [article] Le psychiatre et la décision médicale partagée [revue] / Isabelle Salmona, Auteur . - 2016 . - p.56-61. Langues : Français in Santé mentale > n°211 (octobre 2016) . - p.56-61 Mots-clés : alliance thérapeutique altérité automatisation cas clinique décision médicale partagée éthique information médicale pratique professionnelle rétablissement Résumé : Si les psychiatres se déclarent spontanément favorables à la décision médicale partagée, dans la réalité, les pratiques restent très hétérogènes. Parfois, les praticiens usent de critères discriminatoires pour l’envisager ou non, ils explorent peu les souhaits des patients ou se réfugient derrière leur « manque d’insight ». La décision médicale partagée est un concept actuellement en plein essor dans le champ de la médecine somatique. En psychiatrie, malgré un intérêt et un nombre de publications croissant, cette démarche semble avoir plus de mal à s’imposer, car elle s’inscrit en opposition par rapport au mode de pensée classique. Pourtant là aussi, la décision médicale partagée fait l’objet d’un intérêt croissant, qui s’explique notamment par un souhait de plus en plus important des usagers de s’impliquer activement dans leurs soins ainsi qu’une méfiance de plus en plus importante vis-à-vis de la contrainte et des soins imposés. Cet article expose les bases de la notion et aborde les données actuelles de la littérature sur son application en santé mentale et les obstacles rencontrés. Note de contenu : [Dossier] Soins et négociation [article]  in Santé mentale > n°211 (octobre 2016) . - p.56-61 Titre : Le psychiatre et la décision médicale partagée Type de document : revue Auteurs : Isabelle Salmona, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.56-61 Langues : Français Mots-clés : alliance thérapeutique altérité automatisation cas clinique décision médicale partagée éthique information médicale pratique professionnelle rétablissement Résumé : Si les psychiatres se déclarent spontanément favorables à la décision médicale partagée, dans la réalité, les pratiques restent très hétérogènes. Parfois, les praticiens usent de critères discriminatoires pour l’envisager ou non, ils explorent peu les souhaits des patients ou se réfugient derrière leur « manque d’insight ». La décision médicale partagée est un concept actuellement en plein essor dans le champ de la médecine somatique. En psychiatrie, malgré un intérêt et un nombre de publications croissant, cette démarche semble avoir plus de mal à s’imposer, car elle s’inscrit en opposition par rapport au mode de pensée classique. Pourtant là aussi, la décision médicale partagée fait l’objet d’un intérêt croissant, qui s’explique notamment par un souhait de plus en plus important des usagers de s’impliquer activement dans leurs soins ainsi qu’une méfiance de plus en plus importante vis-à-vis de la contrainte et des soins imposés. Cet article expose les bases de la notion et aborde les données actuelles de la littérature sur son application en santé mentale et les obstacles rencontrés. Note de contenu : [Dossier] Soins et négociation

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Protocoles de coopération : pose de piccline par les manipulateurs, expérience d'une équipe de MERM / Elodie Greco in Le manipulateur d'imagerie médicale et de radiothérapie, n°258 (novembre 2016)

ISBD Public [article] Protocoles de coopération : pose de piccline par les manipulateurs, expérience d'une équipe de MERM [revue] / Elodie Greco, Auteur . - 2016 . - p.24-29. Langues : Français in Le manipulateur d'imagerie médicale et de radiothérapie > n°258 (novembre 2016) . - p.24-29 Mots-clés : consentement échographie formation information médicale PICC-line (cathéter central à insertion périphérique) protocole de coopération radiologue satisfaction traçabilité Résumé : La demande de pose de PICCline est en constante augmentation. Ce geste demande des compétences accessibles aux MERM. Pour améliorer la prise en charge des patients, il a été mis en place un protocole de coopération entre radiologue et MERM permettant aux MERM volontaires de poser des PICCline sous la responsabilité et surveillance d'un radiologue délégant. Avec la mise en place de ce protocole, les manipulateurs ont des vacations dédiées. Les MERM se doivent d'expliquer ce protocole aux patients et de recueillir leur consentement et leur satisfaction. [article]  in Le manipulateur d'imagerie médicale et de radiothérapie > n°258 (novembre 2016) . - p.24-29 Titre : Protocoles de coopération : pose de piccline par les manipulateurs, expérience d'une équipe de MERM Type de document : revue Auteurs : Elodie Greco, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.24-29 Langues : Français Mots-clés : consentement échographie formation information médicale PICC-line (cathéter central à insertion périphérique) protocole de coopération radiologue satisfaction traçabilité Résumé : La demande de pose de PICCline est en constante augmentation. Ce geste demande des compétences accessibles aux MERM. Pour améliorer la prise en charge des patients, il a été mis en place un protocole de coopération entre radiologue et MERM permettant aux MERM volontaires de poser des PICCline sous la responsabilité et surveillance d'un radiologue délégant. Avec la mise en place de ce protocole, les manipulateurs ont des vacations dédiées. Les MERM se doivent d'expliquer ce protocole aux patients et de recueillir leur consentement et leur satisfaction.

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Préjudice autonome en cas de méconaissance par le médecin de son devoir d'information début d'une saga juridique / Ophélie Grare in Revue droit et santé La revue juridique des entreprises de santé, n°47/2012 (mai 2012)

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« La pratique professionnelle ne tient plus compte de l’être humain et de ses fragilités » / Maud Cote in Oxymag, n°156 (septembre octobre 2017)

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Le planning familial, un lieu d’écoute et d’information / Isabelle Legrée in Soins pédiatrie puériculture, vol.37 n°291 (juillet août 2016)

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La place de l'information et de la prévention gynécologique dans notre société / Ophélie Makon-Makon in Les dossiers de l'obstétrique, n°460 (juillet 2016)

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La pharmacie clinique, source d'information médicale / collectif d'auteurs in Gestions hospitalières, n°520 (novembre 2012)

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Un pas supplémentaire vers l'autonomie de la réparation du défaut d'information médicale / collectif d'auteurs in Médecine et droit, n°117 (novembre décembre 2012)

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Une obligation d’information aiguë en cas d’accouchement par voie basse / Christophe Otero in Revue droit et santé La revue juridique des entreprises de santé, n°74/2016 (novembre 2016)

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La nouvelle loi bioéthique du 7 juillet 2011 relative au diagnostic prénatal peut elle prévenir tout risque de dérive eugénique ? / LEBLANC in Ethique et santé, vol 9 n°2 (juin 2012)

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L’information sur les nouvelles méthodes de dépistage de la trisomie 21 : quelle(s) limite(s) ? Quel(s) risque(s) ? / Karine Sferlazzo in Revue droit et santé La revue juridique des entreprises de santé, n°78/2017 (juillet 2017)

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Information médicale et malformations néonatales en Côte d'Ivoire / Lasme Guillao in Médecine palliative, Vol 12 n°5 (octobre 2013)

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